Респікс таблетки вкриті плівковою оболонкою блістер №20

Таблетки «Респікс ^®» рекомендуються до застосування:

• для лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету (в тому числі при гострому і хронічному бронхіті, хронічних обструктивних захворюваннях легенів, пневмонії, бронхоектатичній хворобі, бронхіальній астмі, муковісцидозі, ларингіті, трахеїті);
• в період підготовки до бронхоскопії і після проведеного дослідження.

Склад

Одна таблетка містить (діючі речовини):

• ацетилцистеїн - 200 мг;
• амброксола гідрохлорид - 30 мг.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат, лактоза, натрію крохмальгліколят, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, тальк, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), барвник жовтий захід FCF (Е 110).

Протипоказання

• підвищена чутливість до діючих речовин або інших компонентів препарату;
• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення;
• кровохаркання;
• легенева кровотеча.

Спосіб застосування

Рекомендована доза для дорослих і дітей старше 12-ти років - одна таблетка 3 рази на добу. Таблетки слід приймати після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат не слід застосовувати довше 4-5 діб без консультації з лікарем.

Особливості застосування

Вагітні

Препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності. Амброксол і ацетилцистеїн проникають в грудне молоко. У разі застосування препарату слід припинити годування груддю.

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 12-ти років.

Водії

Немає даних щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Передозування

Амброксол добре переносився після парентерального застосування в дозах до 15-ти мг/кг / добу і після перорального застосування до 25-ти мг/кг / добу. У разі передозування амброксолом не спостерігалося ознак важкої інтоксикації. Повідомлялося про випадки короткострокового занепокоєння і діареї, гіперсалівації. Згідно доклінічних дослідженнями, передозування може призвести до гіперсалівації, нудоти, блювоти та зниження артеріального тиску. Передозування ацетилцистеином може викликати нудоту, блювоту, діарею. У дітей існує ризик гіперсекреції.

Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія.

Побічні ефекти

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія.

З боку нервової системи: головний біль.

З боку органів слуху: дзвін у вухах.

З боку дихальної системи: ринорея, сухість дихальних шляхів, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхіальної системи, асоціюється з бронхіальною астмою).

Шлунково-кишковий тракт: сухість у роті, слинотеча, печія, нудота, блювання, диспепсія, стоматит, біль в животі, діарея, запор, неприємний запах з рота.

З боку сечовидільної системи: дизурія.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, в тому числі анафілактичні та анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, висип, кропив'янка, реакції з боку слизових оболонок, ангіоневротичний набряк, лихоманка, задишка, свербіж еритема, екзема, важкі ураження шкіри: синдром Стівенса - Джонсона, синдром Лайєлла.

Загальні порушення: набряки.

При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про виникнення кровотеч, які найчастіше були пов'язані з розвитком реакцій гіперчутливості. Відзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, однак клінічного підтвердження цьому немає.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.