Таблетки «Респікс ®» рекомендуються до застосування:
- для лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету (в тому числі при гострому і хронічному бронхіті, хронічних обструктивних захворюваннях легенів, пневмонії, бронхоектатичній хворобі, бронхіальній астмі, муковісцидозі, ларингіті, трахеїті);
- в період підготовки до бронхоскопії і після проведеного дослідження.
Склад
Одна таблетка містить (діючі речовини):
- ацетилцистеїн - 200 мг;
- амброксола гідрохлорид - 30 мг.
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат, лактоза, натрію крохмальгліколят, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, тальк, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), барвник жовтий захід FCF (Е 110).
Протипоказання
- підвищена чутливість до діючих речовин або інших компонентів препарату;
- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення;
- кровохаркання;
- легенева кровотеча.
Спосіб застосування
Рекомендована доза для дорослих і дітей старше 12-ти років - одна таблетка 3 рази на добу. Таблетки слід приймати після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат не слід застосовувати довше 4-5 діб без консультації з лікарем.
Особливості застосування
Вагітні
Препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності. Амброксол і ацетилцистеїн проникають в грудне молоко. У разі застосування препарату слід припинити годування груддю.
Діти
Препарат застосовують дітям віком від 12-ти років.
Водії
Немає даних щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Амброксол добре переносився після парентерального застосування в дозах до 15-ти мг/кг / добу і після перорального застосування до 25-ти мг/кг / добу. У разі передозування амброксолом не спостерігалося ознак важкої інтоксикації. Повідомлялося про випадки короткострокового занепокоєння і діареї, гіперсалівації. Згідно доклінічних дослідженнями, передозування може призвести до гіперсалівації, нудоти, блювоти та зниження артеріального тиску. Передозування ацетилцистеином може викликати нудоту, блювоту, діарею. У дітей існує ризик гіперсекреції.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія.
Побічні ефекти
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія.
З боку нервової системи: головний біль.
З боку органів слуху: дзвін у вухах.
З боку дихальної системи: ринорея, сухість дихальних шляхів, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхіальної системи, асоціюється з бронхіальною астмою).
Шлунково-кишковий тракт: сухість у роті, слинотеча, печія, нудота, блювання, диспепсія, стоматит, біль в животі, діарея, запор, неприємний запах з рота.
З боку сечовидільної системи: дизурія.
З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, в тому числі анафілактичні та анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, висип, кропив'янка, реакції з боку слизових оболонок, ангіоневротичний набряк, лихоманка, задишка, свербіж еритема, екзема, важкі ураження шкіри: синдром Стівенса - Джонсона, синдром Лайєлла.
Загальні порушення: набряки.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про виникнення кровотеч, які найчастіше були пов'язані з розвитком реакцій гіперчутливості. Відзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, однак клінічного підтвердження цьому немає.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.