Респикс Л таблетки блістер №20

Таблетки «Респікс Л ^®» показані до застосування для симптоматичної терапії захворювань дихальних шляхів з алергічним компонентом, пов'язаних з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Склад

Одна таблетка містить (діючі речовини):

• амброксола гідрохлорид - 60 мг;
• лоратадин - 5 мг.

Допоміжні речовини: лактоза моногідрат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят.

Протипоказання

• підвищена чутливість до діючих речовин або інших компонентів препарату;
• вік до 12-ти років.

Спосіб застосування

Дорослим і дітям старше 12-ти років препарат призначають в дозі одна таблетка 2 рази на добу. Але, з огляду на різну масу тіла у дітей, незалежно від віку доза амброксолу розраховується відповідно до маси тіла і становить 1,2-1,6 мг/кг / добу в два прийоми. Таблетки слід приймати після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат не слід застосовувати довше 4-5 діб без консультації з лікарем. В цілому немає обмежень по тривалості застосування, але довготривалу терапію слід проводити під контролем.

Особливості застосування

Вагітні

Препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності та годування груддю.

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 12-ти років.

Водії

Клінічні дослідження впливу амброксолу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилися. У клінічних дослідженнях лоратадину не відрізнялося вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Однак пацієнтів слід поінформувати про дуже рідкі випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Передозування

При передозуванні лоратадином спостерігалися наступні симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль. Симптоми передозування амброксолом відомі з поодиноких повідомлень про передозування і / або випадки помилкового застосування ліків і відповідають відомим побічним реакціям.

Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Рекомендуються стандартні заходи щодо видалення препарату зі шлунка: промивання шлунка, прийом активованого вугілля. Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.

Побічні ефекти

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, серцебиття.

З боку нервової системи: сонливість, головний біль, підвищений апетит, безсоння, запаморочення, судоми, дисгевзія.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: ринорея.

Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, діарея, біль в животі, диспепсія, запор, сухість у роті та горлі, слинотеча, гастрит, зниження чутливості у ротовій порожнині.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки.

З боку сечовидільної системи: дизурія.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, в тому числі висипання, реакції з боку слизових оболонок, кропив'янка, диспное, ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), еритема, алопеція, важкі ураження шкіри синдром Стівенса Джонсона і токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

Загальні прояви: підвищена стомлюваність, лихоманка.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.