Безкоштовна лінія 5900Безкоштовна лінія
Профіль Замовлення Профіль Обране
Є світло чи ні - наші аптеки працюють завжди!
anc

Мефенамінка таблетки вкриті оболонкою 500 мг №10

Дарниця ФФ ПрАТ
Артикул: 1041620
Мефенамінка таблетки вкриті оболонкою 500 мг №10 Мефенамінка таблетки вкриті оболонкою 500 мг №10
status-success Є в наявності
59.2 грн
Є світло чи ні - наші аптеки працюють завжди!
Упаковка
1
Ціна дійсна при замовленні на сайті
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Повернення tooltip

Особливості застосування

Торгова назва
Мефенамінка
Дорослим
МОЖНА
Дітям
З 5-ти років
Вагітним
НЕ МОЖНА
Годуючим
НЕ МОЖНА
Алергікам
З обережністю
Водіям
З обережністю
Умови відпуску
Без рецепта
Форма
Таблетки, вкриті оболонкою
Вид упаковки
блістер
Кількість в упаковці
10 таблеток
Спосіб застосування
Внутрь, твердые

Опис

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. мефенамінова кислота - НПЗП. механізм протизапальної дії обумовлений здатністю пригнічувати синтез медіаторів запалення (простагландинів, серотоніну, кінінів та ін.), знижувати активність лізосомальних ферментів, які беруть участь у запальній реакції. мефенамінова кислота стабілізує білкові ультраструктури та мембрани клітин, зменшує проникність судин, порушує процеси окисного фосфорилювання, пригнічує синтез мукополісахаридів, гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення, підвищує резистентність клітин та стимулює загоєння ран. жарознижуючі властивості пов'язані зі здатністю гальмувати синтез простагландинів і впливати на центр терморегуляції.

Мефенамінова кислота стимулює утворення інтерферону.

У механізмі знеболювальної дії, поряд з впливом на центральні механізми больової чутливості, істотну роль відіграє місцевий вплив на вогнище запалення і здатність гальмувати утворення альгогенів (кініни, гістамін, серотонін).

Фармакокінетика. Після прийому всередину мефенамінова кислота швидко і досить повно всмоктується в травному тракті. C max в крові досягається через 2-4 години після прийому. Рівень в крові пропорційний дозі. Рівноважна концентрація (20 мкг/мл) визначається на 2-у добу застосування (по 1 г 4 рази на добу). Зв'язується на 90% з альбумінами крові. У печінці утворює метаболіти шляхом окислення, гідролізу, глюкуронізації. Т ½ становить 2-4 ч. Виводиться з організму в незміненому вигляді та у вигляді метаболітів переважно нирками (67% дози) і з калом (20-25%).

Показання

ГРВІ та грип. біль низької та середньої інтенсивності: м'язова, суглобова, травматична, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційна і післяпологова біль. первинна дисменорея. дисфункціональні менорагії, в тому числі викликані наявністю внутрішньоматкових контрацептивів, при відсутності патології тазових органів. запальні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ревматизм, хвороба Бехтерева.

Застосування

Застосовувати препарат слід під наглядом лікаря, який визначає дозу і тривалість лікування. застосовують всередину. препарат слід приймати після їжі, запиваючи молоком.

Дорослим і дітям віком старше 12 років призначають по 250-500 мг 3-4 рази на добу. За свідченнями та при гарній переносимості добову дозу підвищують до максимальної - 3000 мг, після досягнення терапевтичного ефекту дозу знижують до 1000 мг/добу. Дітям у віці від 5 до 12 років - по 250 мг 3-4 рази на добу.

Курс лікування при захворюваннях суглобів може тривати від 20 днів до 2 місяців і більше. При лікуванні пацієнтів з больовим синдромом курс терапії триває до 7 днів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. бронхоспазм, набряк Квінке, риніт, ба або кропив'янка в анамнезі, що виникли після застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. одночасний прийом специфічних інгібіторів ЦОГ-2. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, в тому числі в анамнезі, запальні захворювання кишечника, захворювання органів кровотворення, тяжка серцева недостатність, тяжкі порушення функції печінки або нирок, шлунково-кишкові кровотечі або перфорації, викликані прийомом нестероїдних протизапальних засобів.

Побічні ефекти

З боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, анорексія, печія, нудота, метеоризм, блювання, ентероколіт, коліт, стеаторея, холестатична жовтяниця, гепатит, панкреатит, гепаторенальний синдром, геморагічний гастрит, виразкова хвороба з кровотечею або без. шлунково-кишкові кровотечі, диспепсія, запор, діарея. підвищення рівня печінкових ферментів у плазмі крові.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, аритмія, рідко - застійна серцева недостатність, периферичні набряки, синкопе, артеріальна гіпотензія, серцебиття, задишка.

З боку дихальної системи: диспное, бронхоспазм.

З боку мочевиделітел'ной системи: дизурія, цистит. Порушення функції нирок, альбумінурія, гематурія, олігурія або поліурія, ниркова недостатність, включаючи некроз сосочків, гострий інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, алергічний гломерулонефрит, гіпонатріємія, гіперкаліємія.

З боку системи крові: апластична анемія, аутоімунна гемолітична анемія, подовження часу кровотечі, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія, зниження гематокриту, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, нейтропенія, панцитопенія, гіпоплазія кісткового мозку.

З боку нервової системи: сонливість або безсоння, слабкість, дратівливість, збудження, головний біль, затуманення зору, судоми.

З боку органів чуття: дзвін у вухах, оталгія, порушення зору, оборотна втрата здатності розрізняти кольори, подразнення очей.

Алергічні реакції: шкірні висипання, свербіж шкіри, набряк обличчя, алергічний риніт, ангіоневротичний набряк, набряк гортані, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема, кропив'янка, бульозний пемфігус, фоточутливість, БА, анафілаксія.

Інші: порушення толерантності до глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом, асептичнийменінгіт.

Особливі вказівки

Препарат з обережністю призначають хворим при наявності гострої серцево-судинної недостатності, аг, ІХС. препарат з обережністю призначають хворим на епілепсію.

Спеціальних рекомендацій щодо застосування препарату при помірних порушеннях функції печінки або нирок немає.

НПЗП слід приймати з обережністю у пацієнтів, що мають в анамнезі захворювання шлунково-кишкового тракту (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки можливе загострення захворювання.

Пацієнти похилого віку зазвичай мають підвищений ризик розвитку побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту, тому починати лікування необхідно з найменшої дози.

У пацієнтів на системний червоний вовчак і змішаними захворюваннями сполучної тканини підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту. Прийом мефенаміновою кислоти необхідно припинити при першій появі шкірного висипу, пошкодженні слизової оболонки або при будь-якому іншому прояві гіперчутливості.

Прийом мефенаміновою кислоти може привести до порушення жіночої фертильності та не рекомендується жінкам, які планують вагітність.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Чи не застосовують.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 5 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами, які потребують підвищеної уваги, оскільки іноді застосування препарату може викликати сонливість, нечіткість зору, судоми.

Взаємодії

Тіамін, піридоксину гідрохлорид, барбітурати, похідні фенотіазину, наркотичні анальгетики, кофеїн, димедрол підвищують аналгетичний ефект препарату.

При одночасному застосуванні мефенаміновою кислоти та метотрексату підсилюються токсичні ефекти метотрексату.

Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ і антагоністи рецепторів ангіотензину II): зниження антигіпертензивного ефекту.

Діуретики: зниження сечогінного ефекту. Діуретики можуть підвищувати нефротоксичність НПЗП.

Серцеві глікозиди: НПЗЗ можуть посилити серцеву недостатність, зменшити швидкість клубочкової фільтрації і підвищити рівень серцевих глікозидів в плазмі крові.

Циклоспорин: підвищення ризику розвитку нефротоксичності.

Мифепристон: НПЗП не слід застосовувати протягом 8-12 днів після прийому міфепристону, нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати дію міфепристону.

Кортикостероїди: підвищення ризику розвитку шлунково-кишкових виразок і кровотеч.

Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищується ризик шлунково-кишкових кровотеч.

Фторхінолони: НПЗЗ підвищують ризик розвитку судом.

Аміноглікозиди: НПЗЗ підвищують ризик розвитку нефротоксичної ефекту.

Такролімус: підвищується ризик розвитку нефротоксичної ефекту.

Зидовудин: НПЗЗ підвищують ризик розвитку гематологічної токсичності. Підвищується ризик крововиливу в суглоб і гематоми у ВІЛ-позитивних хворих на гемофілію, які одночасно отримують лікування зидовудином.

Препарати літію: зниження виведення літію і підвищення ризику розвитку літієвої токсичності.

Мефенамінова кислота підвищує активність пероральних антикоагулянтів, тому при їх одночасному застосуванні підвищується ризик виникнення кровотеч. Одночасне застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобами підвищує протизапальний ефект і ймовірність виникнення побічних явищ з боку шлунково-кишкового тракту.

Передозування

Симптоми: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювота, сонливість. у важких випадках - шлунково-кишкові кровотечі, пригнічення дихання, аг, сіпання окремих груп м'язів, кома.

Лікування. Специфічний антидот відсутній. Промивання шлунка суспензією активованого вугілля. Подщелачивание сечі, форсований діурез. Симптоматична терапія. Гемосорбция і гемодіаліз малоефективні через міцне зв'язування мефенаміновою кислоти з білками крові.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.