Максітран розчин для ін'єкцій 100мг/мл 5 мл №5
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Максітран |
Діюча речовина | Транексамова кислота |
Дозування | 100 мг/мл |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Дітям | З 1-го року |
Кількість в упаковці | 5 ампул |
Вагітним | За призначенням лікаря |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Мікрохім ТОВ НВФ |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Україна |
Водіям | Можна |
Форма | Ампули |
Первинна упаковка | ампула |
Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Максітран – це антигеморагічний засіб. Інгібітор фібринолізу. Амінокислота. Показання до застосування - кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого, так і місцевого, у дорослих і дітей віком від 1 року.
Cклад
діюча речовина: tranexamic acid; 1 мл розчину для ін’єкцій містить транексамової кислоти 100 мг; допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Гострий венозний або артеріальний тромбоз. Фібринолітичні стани з гострою тяжкою кровотечею через введення коагулопатичних засобів (антикоагулянтів), за винятком препаратів, які переважно здійснюють активацію фібринолітичної системи. Тяжка ниркова недостатність (існує ризик накопичення лікарського засобу). Судоми в анамнезі. Інтратекальне і внутрішньошлуночкове ін’єкційне введення, інтрацеребральне введення (ризик набряку мозку з подальшим розвитком судом).
Спосіб застосування
При генералізованому фібринолізі транексамову кислоту вводити внутрішньовенно, повільно, у дозі 1 г (2 ампули по 5 мл) або 15 мг/кг маси тіла кожні 6–8 годин, швидкість введення – 1 мл/хв.
При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат, починаючи з дози 500 мг (1 ампула по 5 мл) до 1 г (2 ампули по 5 мл) внутрішньовенно, повільно (приблизно 1 мл/хв) 2–3 рази на добу.
Особливості застосування
Слід суворо дотримуватися зазначених показань та способу застосування:
внутрішньовенні ін’єкції слід робити дуже повільно; транексамову кислоту не можна вводити внутрішньом’язово.Вагітні
Протягом I триместру вагітності у якості запобіжного заходу призначення транексамової кислоти не рекомендується.
Є тільки обмежені клінічні дані щодо застосування транексамової кислоти при різних клінічних геморагічних станах у II або III триместрі вагітності, за якими неможливо ідентифікувати шкідливий вплив на плід. Транексамову кислоту застосовувати у період вагітності можливо тільки у тому випадку, якщо очікувана терапевтична користь виправдовує потенційний ризик.
Діти
Можливе застосування з 1 року.
Водії
Дослідження з оцінки впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні.
Передозування
Випадки передозування не спостерігалися.
Симптоми передозування можуть включати запаморочення, головний біль, гіпотензію і судоми (конвульсії). Також було показано, що судоми, як правило, мають місце при більш високій частоті введення та характерні при збільшенні дози.
Лікування передозування симптоматичне.
Побічні ефекти
З боку шкіри та підшкірної тканини: алергічні дерматити.
З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, блювання, нудота.
З боку нервової системи: судоми, зокрема у разі неправильного застосування.
З боку органів зору: порушення зору, включаючи порушення функції сприйняття кольорів.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу