Інструкція Максісорб порошок для оральної суспензії 12 г флакон №1
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу |
МАКСІСОРБ |
Склад: діюча речовина: діоксид кремнію; 1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію; 1 флакон містить 2 г або 12 г діоксиду кремнію. |
Лікарська форма.Порошок для оральної суспензії.Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий, світлий, дрібнодисперсний, аморфний порошок. |
Фармакотерапевтична група.Ентеросорбенти. Код АТХ А07В С. |
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка.Препарат сорбцiйної дії. Шляхом адсорбції зв'язує та виводить з організму токсини екзогенного та ендогенного походження, харчові і бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини, токсичні продукти, що утворюються в процесі розпаду білків у кишечнику.Фармакокінетика.Препарат практично не всмоктується з кишечнику. |
Клінічні характеристики. Показання.Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В. |
Протипоказання.Індивідуальна підвищена чутливість до препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразки та ерозії слизових оболонок тонкого та товстого відділів кишечнику, непрохідність кишечнику. Дитячий вік до 1 року. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При одночасному застосуванні препарату та ацетилсаліцилової кислоти посилюється процес дезагрегації тромбоцитів.Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря. |
Особливості застосування.Діоксид кремнію застосовують за 1 годину до вживання їжі або застосування інших лікарських засобів.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю. |
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. |
Спосіб застосування та дози.Препарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають внутрішньо за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів. Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд. Для приготування суспензії охолоджену кип’ячену воду в кількості 250 мл додають у пляшку, яка містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату. При використанні меншої дози препарат з флакона (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип’ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують. Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150-200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3-4 прийоми. Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми. Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин. При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування – 3-5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10-15 діб. Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7-10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання.
Діти. Не призначають дітям віком до 1 року. |
Передозування.Про випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення. |
Побічні реакції.У поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! |
Термін придатності.3 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. |
Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
|
Упаковка. По 12 г у флаконі № 1, по 2 г у флаконі № 12, по 1 г у пакетику № 24.
|
Категорія відпуску. Без рецепта.
|
Виробник. ПАТ «Біолік».
|
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 131, Ш.
|
Заявник. ТОВ «Українська фармацевтична компанія».
|
Місцезнаходження заявника. Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1, У.
|