Максісорб порошок для оральної суспензії 12 г флакон №1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МАКСІСОРБ

Склад:

діюча речовина: діоксид кремнію;

1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію;

1 флакон містить 2 г або 12 г діоксиду кремнію.

Лікарська форма.

Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий, світлий, дрібнодисперсний, аморфний порошок.

Фармакотерапевтична група.

Ентеросорбенти. Код АТХ А07В С.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат сорбцiйної дії. Шляхом адсорбції зв'язує та виводить з організму токсини екзогенного та ендогенного походження, харчові і бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини, токсичні продукти, що утворюються в процесі розпаду білків у кишечнику.

Фармакокінетика.

Препарат практично не всмоктується з кишечнику.

Клінічні характеристики.

Показання.

Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразки та ерозії слизових оболонок тонкого та товстого відділів кишечнику, непрохідність кишечнику. Дитячий вік до 1 року.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні препарату та ацетилсаліцилової кислоти посилюється процес дезагрегації тромбоцитів.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Діоксид кремнію застосовують за 1 годину до вживання їжі або застосування інших лікарських засобів.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають внутрішньо за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів.

Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд.

Для приготування суспензії охолоджену кип’ячену воду в кількості 250 мл додають у пляшку, яка містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату.

При використанні меншої дози препарат з флакона (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип’ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують.

Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150-200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3-4 прийоми.

Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми.

Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин.

При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування – 3-5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10-15 діб.

Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7-10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання.

Діти.

Не призначають дітям віком до 1 року.

Передозування.

Про випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення.

Побічні реакції.

У поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності.

3 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 12 г у флаконі № 1, по 2 г у флаконі № 12, по 1 г у пакетику № 24.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Біолік».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 131, Ш.

Заявник.

ТОВ «Українська фармацевтична компанія».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1, У.