Субетта таблетки №20

діючі речовини:

1 таблетка містить антитіла до С-кінцевого фрагмента бета-субодиниці рецептора інсуліну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, СЗ0 та С200 — 6 мг; антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, СЗ0 та С200 — 6 мг;

допоміжні речовини: ізомальт, кросповідон, магнію стеарат.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці нанесено риску, на іншому плоскому боці нанесено напис SUBETTA.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка

Антитіла до С-кінцевого фрагмента бета-субодиниці через механізми алостеричної модуляції сенситизують рецептор інсуліну, підвищують його чутливість як до ендогенного інсуліну, так і до інсуліну, який вводиться, що супроводжується активацією метаболізму залежної від інсуліну глюкози.

Експериментально доведено наявність у антитіл до бета-субодиниці помірно вираженого гіпоглікемічного ефекту (зниження рівня глікемії натщесерце на 0,7–1,4 ммоль/л), при цьому тривале застосування не супроводжувалося розвитком таких побічних реакцій, як гіпоглікемія, ацидоз, підвищення маси тіла, порушення гемостазу та кровотворення.

Антитіла до ендотеліальної NO синтази підвищують активність ендотеліальної NO синтази, що супроводжується підвищенням вмісту NO, який спричиняє ендотеліопротективну дію, сприяє зниженню реактивності судин, зменшенню судинного спазму, нормалізації рівня артеріального тиску і поліпшенню периферичної мікроциркуляції.

Антитіла до ендотеліальної NO синтази чинять помірно виражену психотропну дію, що проявляється протитривожним, антиастенічним, вегетостабілізуючим ефектами.

При сумісному застосуванні компонентів лікарського засобу Субетта спостерігається синергічний вплив на чутливість соматичних клітин до інсуліну за рахунок неспецифічної NO‑залежної активації внутрішньоклітинної трансдукції сигналу від інсулінового рецептора, що дає змогу підвищити ефективність інсулінотерапії, стабілізувати дози, що застосовуються, і знизити ризик розвитку побічних реакцій.

Лікарський засіб зменшує вираженість ускладнень цукрового діабету: серцево-судинних порушень, нейропатій, нефропатій.

Фармакокінетика

Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дає змоги оцінювати вміст активних компонентів лікарського засобу в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.

Цукровий діабет 1 типу, як доповнення до інсулінотерапії.

Цукровий діабет 2 типу, в складі комплексної терапії.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу; вагітність або період годування груддю.

Дитячий вік (до 18 років).

Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.

Перед застосуванням лікарського засобу проконсультуйтеся з лікарем.

Пацієнти з непереносимістю деяких цукрів. Лікарський засіб Субетта містить ізомальт у кількості 235 мг на 1 таблетку. Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, потрібно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Дані щодо безпеки застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні, тому він протипоказаний в ці періоди.

Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

Риска на таблетці не призначена для ділення її на частини.

Лікарський засіб застосовувати всередину по 1 таблетці на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.

Частота прийому встановлюється лікарем і може варіювати від 2 до 4 разів на добу залежно від ступеня компенсації цукрового діабету.

Діти.

Лікарський засіб протипоказаний дітям (віком до 18 років).

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами лікарського засобу.

Рідко ( 1/10 000 та 1/ 1000 пацієнтів): реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів лікарського засобу.

Дуже рідко ( 1/ 10 000 пацієнтів): втома, важкість, набряк, періодична болісність у верхній частині живота (підребер’ї), нудота, загострення хронічного панкреатиту, гастриту, подразнення жовчного міхура, безсимптомне підвищення печінкових лабораторних показників, що не потребувало припинення застосування лікарського засобу.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

3 роки.

Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 20 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці.

Без рецепта.

ЗАТ Сантоніка.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва.

Заявник. ТОВ "Матеріа Медика-Україна".

Місцезнаходження заявника

Україна, 03062, м. Київ, вул. Нивська, буд. 20,

тел.: +380 (44) 400-90-78.