Паклітаксел-Віста концентрат для розчину для інфузій 300 мг/мл флакон 50 мл №1
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Паклітаксел |
Діюча речовина | Паклітаксел |
Дорослим | Можна |
Дітям | Не можна |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Актавіс |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Румунія |
Водіям | Не можна |
Форма | Інфузії |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | L01C D Таксани L01C D01 Паклітаксел |
Інструкція Паклітаксел-Віста концентрат для розчину для інфузій 300 мг/мл флакон 50 мл №1
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА
(PACLITAXEL-TEVA)
Склад:
діюча речовина: паклітаксел;
1 мл розчину містить 6 мг паклітакселу;
допоміжні речовини: макроголу гліцерилрицинолеат, етанол безводний, кислота лимонна безводна.
Лікарська форма.
Концентрат для розчину для інфузій.
Фармакотерапевтична група.
Антинеопластичні засоби. Таксани. Код АТС L01C D01.
Клінічні характеристики.
Показання.
· Рак яєчників:
– препарат першої лінії для лікування раку яєчників, а також у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії розміром більше 1 cм;
– препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, якщо стандартна терапія препаратами платини виявилася неефективною.
· Рак молочної залози:
– ад’ювантне лікування пацієнтів з ураженням лімфатичних вузлів після стандартної комбінованої терапії антрациклінами або циклофосфамідами;
– первинна хіміотерапія місцевопоширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну HER-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами;
– монотерапія метастатичного раку молочної залози після неефективної стандартної терапії.
· Поширений недрібноклітинний рак легенів (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії).
· Саркома Капоші (СК) у хворих на СНІД (у хворих на СНІД у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Протипоказання.
· Гіперчутливість до паклітакселу або до інших компонентів препарату (особливо до макроголгліцеролу рицинолеату).
· Нейтропенія (початкова кількість нейтрофілів < 1,5×109/л, у разі саркоми Капоші у хворих на СНІД кількість нейтрофілів < 1×109/л), тромбоцитопенія (< 100×109/л).
· Супутні тяжкі неконтрольовані інфекції у хворих на саркому Капоші.
· Тяжкі порушення функції печінки.
Спосіб застосування та дози.
До початку лікування Паклітакселом-Тева усім пацієнтам необхідно отримати премедикацію кортикостероїдами, антигістамінними препаратами та антагоністами H2-рецепторів за такою схемою:
Таблиця 1.
Препарат |
Доза |
Час прийому |
Дексаметазон |
20 мг перорально або внутрішньовенно (8-20 мг для пацієнтів із саркомою Капоші) |
При пероральному застосуванні: приблизно за 6 і 12 годин до введення паклітакселу. При внутрішньовенному застосуванні: за 30-60 хвилин до введення паклітакселу. |
Дифенгідрамін (або еквівалентний антигістамінний препарат) |
50 мг внутрішньовенно
|
За 30-60 хвилин до введення паклітакселу. |
Циметидин або |
300 мг внутрішньовенно 50 мг внутрішньовенно |
За 30-60 хвилин до введення паклітакселу. |