// <!-- Meta Pixel Code --> <img height="1" width="1" style="display:none" src="https://www.facebook.com/tr?id=1443666692776941&ev=PageView&noscript=1" /> // <!-- End Meta Pixel Code -->
Замовлення Замовлення Обране Обране
Є світло чи ні - наші аптеки працюють завжди!
anc

Метронідазол супозиторії вагінальні 0,1 г стрип №10

Монфарм ПАТ
Артикул: 4381
Метронідазол супозиторії вагінальні 0,1 г стрип №10 Метронідазол супозиторії вагінальні 0,1 г стрип №10
status-success Є в наявності
26.3 грн
Є світло чи ні - наші аптеки працюють завжди!
Упаковка
0
пластина
1
Ціна дійсна при замовленні на сайті
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Повернення tooltip

Особливості застосування

Торгова назва
Метронідазол
Діюча речовина

Метронідазол

Дорослим
МОЖНА
Дітям
НЕ МОЖНА
Вагітним
За призначенням лікаря
Годуючим
НЕ МОЖНА
Алергікам
З обережністю
Водіям
НЕ МОЖНА
Умови відпуску
За рецептом
Форма
Супозиторії
Вид упаковки
пластина
Спосіб застосування
Вагинально

Опис

Супозиторії вагінальні «Метронідазол» застосовуються для місцевого лікування трихомонадного і неспецифічного вагінітів.

Склад

Діюча речовина - метронідазол (1 супозиторій містить метронідазолу 0,1 г).

Допоміжна речовина - твердий жир.

Протипоказання

  • підвищена чутливість до метронідазолу або до інших компонентів препарату;
  • гіперчутливість до похідних імідазолу;
  • не рекомендується призначати в поєднанні з дисульфірамом або алкоголем.

Спосіб застосування

Препарат дозволяється застосовувати для лікування тільки дорослих пацієнтів.

Тріхомонадний вагініт. Призначати по дві вагінальних супозиторії 2 рази на добу протягом 10-ти днів. Супозиторій вводити глибоко у піхву. Лікування слід проводити з одночасним пероральним прийомом таблеток препарату «Метронідазол».

Неспецифічні вагініти. Дві вагінальних супозиторії вводити глибоко у піхву 2 рази на добу протягом 7-ми днів. У разі необхідності можна призначати таблетки «Метронідазол» перорально. Абсолютно необхідно одночасне лікування статевого партнера пацієнтки, навіть при відсутності у нього симптомів інфекції.

Максимальна тривалість лікування препаратом «Метронідазол» не повинна перевищувати 10 днів, а кількість курсів лікування - 2-3 в рік.

Особливості застосування

Вагітні

Дослідження на тваринах не показали тератогенного ефекту. Оскільки тератогенний ефект не спостерігається у тварин, не очікується виникнення вад розвитку у людини. Згідно з даними, речовини, що призводять до утворення вад розвитку у людини, мають тератогенний ефект у тварин під час адекватно проведених досліджень на двох видах. Клінічні дані не продемонстрували жодних специфічних тератогенних або фетотоксичні ефектів, пов'язаних з метронідазолом. Однак відсутність такого ризику може бути підтверджено тільки епідеміологічними дослідженнями. У зв'язку з цим в період вагітності метронідазол можна призначати тільки в разі потреби.

Метронідазол виводиться в грудне молоко. У зв'язку з цим необхідно уникати застосування цього лікарського засобу в період годування груддю.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Водії

Якщо під час лікування спостерігаються запаморочення, сплутаність свідомості, галюцинації, судоми або тимчасове порушення зору, слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.

Передозування

Може спостерігатися лейкопенія, нейропатія, атаксія, блювота, легка дезорієнтація. Оскільки специфічний антидот метронідазолу невідомий, рекомендується здійснювати симптоматичну терапію.

Побічні ефекти

З боку системи крові та лімфатичної системи: дуже рідко - агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, панцитопенія і лейкопенія.

Реакції гіперчутливості: шкірні з гіперемією висипання, свербіж, почервоніння, кропив'янка, мультиформна еритема; припливи, лихоманка, ангіоневротичний набряк, виняткові випадки анафілактичного шоку, поодинокі випадки пустульозного висипання, токсичний епідермальний некроліз, фіксована токсикодермия, синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона.

З боку центральної і периферичної нервової системи: периферична сенсорна нейропатія, головний біль, судоми, запаморочення, атаксія, сонливість, асептичнийменінгіт; енцефалопатія (сплутаність свідомості, підвищення температури тіла, підвищена чутливість до світла, кривошия, галюцинації, параліч, розлади зору і руху), і підгострий мозжечковий синдром (атаксія, дизартрія, порушення ходи, тремор, ністагм), які можуть минати після припинення прийому препарату .

Психічні розлади: психічні розлади, в тому числі сплутаність свідомості, галюцинації, психотичні реакції з параноєю і / або делірієм, які рідко можуть супроводжуватися думками суїцидального характеру або спробами суїциду; пригнічений депресивний настрій.

З боку органів зору: тимчасові порушення зорових функцій, такі як диплопія, міопія, розпливчасте зображення, зниження гостроти зору, зміни в сприйнятті кольорів; оптична нейропатія / неврит.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня печінкових ферментів (ACT, AЛT, ЛФ), холестатичний або змішаний гепатит і ураження клітин печінки (гепатоцитів), іноді з жовтяницею; повідомляли про випадки печінкової недостатності, яка вимагала трансплантації печінки у пацієнтів, які лікувалися метронідазолом та іншими антибіотиками.

З боку сечостатевої системи: можливе забарвлення сечі в коричнево-червоний колір через наявність пігментів, пов'язаних з метаболізмом метронідазолу; при тривалому лікуванні іноді спостерігається надлишковий розвиток грибкової флори піхви (кандидоз), що вимагає призначення протигрибкових препаратів.

З боку травної системи: незначні розлади шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, нудота, блювота, діарея); запалення слизової оболонки ротової порожнини, смакові розлади, (металевий присмак у роті), глосит з сухістю в роті, стоматит, обкладений язик, зміна кольору або зміна зовнішнього вигляду мови (мікоз), анорексія, панкреатит, що має оборотний характер.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: міалгія, артралгія.

З боку органів слуху та рівноваги: порушення слуху / втрата слуху (включаючи нейросенсорної); звін у вухах.

Інші побічні реакції: підвищення температури тіла.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.