// <!-- Meta Pixel Code --> <img height="1" width="1" style="display:none" src="https://www.facebook.com/tr?id=1443666692776941&ev=PageView&noscript=1" /> // <!-- End Meta Pixel Code -->
Замовлення Замовлення Обране Обране
Є світло чи ні - наші аптеки працюють завжди!
anc

Метилурацил супозиторії ректальні 0,5 г блістер №10

Лекхім-Харків ЗАТ
Артикул: 1034950
Метилурацил супозиторії ректальні 0,5 г блістер №10 Метилурацил супозиторії ректальні 0,5 г блістер №10
status-success Є в наявності
48.2 грн
Є світло чи ні - наші аптеки працюють завжди!
Упаковка
0
пластина
1
Ціна дійсна при замовленні на сайті
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Повернення tooltip

Особливості застосування

Торгова назва
Метилурацил
Діюча речовина

Метилурацил

Дорослим
МОЖНА
Дітям
З 14-ти років
Вагітним
НЕ МОЖНА
Годуючим
НЕ МОЖНА
Алергікам
З обережністю
Водіям
З обережністю
Умови відпуску
Без рецепта
Форма
Супозиторії
Форма випуску
пластина
Спосіб застосування
Ректально

Опис

Переклад інструкції моз

Метилурацил супозиторії ректальні 0.5 г

Інструкція

Для медичного застосування лікарського засобу

Метилурацил

(Methyluracil)

Склад:

Діюча речовина: метилурацил;

1 супозиторій містить 6-метилурацилу 0,5 г (500 мг);

допоміжні речовини: поліетиленоксид 400, поліетиленоксид 1500.

Лікарська форма.

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого кольору, пулеобразной форми.

Фармакотерапевтична група.

Нестероїдні анаболічні засоби. Код АТС а14в.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має анаболічну та антикатаболічною дією. Прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні та гуморальні ланки імунітету, має протизапальну дію. Характерним специфічним властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і особливо лейкопоез.

Фармакокінетика.

При введенні супозиторія в пряму кишку препарат добре і практично повністю всмоктується через слизову і виявляється в крові через 20-30 хв. Максимальна концентрація в крові досягається через 1-2 години. Виводиться з організму переважно нирками у вигляді метаболітів і кон'югатів і частково з калом в незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показання.

Запально-виразкові захворювання нижніх відділів товстого кишечника: виразкові коліти, проктосигмоїдити, тріщини заднього проходу.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до метилурацилу або до інших компонентів препарату. препарат протипоказаний при гострих і хронічних (зазвичай мієлоїдних) формах лейкозу, лімфогранулематозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Метилурацил підсилює дію строфантину, підвищує ефективність дії антибіотиків і сульфаніламідних препаратів.

Особливості застосування.

Метилурацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. при захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати тільки після відновлення порушень регенерації клітин крові. при важких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовувати в період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Поки не буде з'ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування метилурацилом можливі такі побічні реакції з боку нервової системи, як запаморочення.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

  • по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій в первинній упаковці;
  • потягнути за краї плівки, розриваючи її в різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат призначений для ректального застосування.

Перед введенням супозиторій змочити водою.

Дорослим і дітям віком від 14 років: по 1 супозиторію 1-4 рази на добу.

Курс лікування - від 7 днів до 4 місяців в залежності від характеру захворювання.

Діти.

Препарат не застосовувати для лікування дітей віком до 14 років.

Передозування.

Чи не спостерігалося.

Побічні реакції.

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, в тому числі гіперемія, свербіж, висипи на шкірі, кропив'янка.

Зміни у місці введення: при введенні супозиторія в пряму кишку інколи відчувається короткочасне печіння, свербіж.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ос.

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробництва та його адреса місця здійснення діяльності.

Україна, 61115, харківська обл., Місто харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.