Мепенам порошок для ін'єкцій 0,5 г №1

Мепенам – протимікробний засіб для системного застосування. Мепенам показаний для лікування таких інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 місяців:

пневмонії, у тому числі негоспітальної та госпітальної пневмонії; бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій; інфекцій під час пологів і післяпологових інфекцій; ускладнених інфекцій шкіри і м’яких тканин;

Cклад

діюча речовина: meropenem; 1 флакон містить меропенему тригідрату у перерахуванні на меропенем – 0,5 г або 1,0 г; допоміжна речовина: натрію карбонат безводний.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини та/або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, та/або до будь-якого іншого антибактеріального засобу групи карбапенемів.

Тяжка підвищена чутливість.

Спосіб застосування

Меропенем при застосуванні у дозі до 2 г тричі на добу дорослим та дітям з масою тіла більше 50 кг та у дозі до 40 мг/кг тричі на добу дітям може особливо підходити для лікування деяких видів інфекцій, таких як госпітальні інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa або Acinetobacter spp.

Рекомендовані дози для дорослих та дітей з масою тіла більше 50 кг

Інфекція / Одноразова доза для введення кожні 8 годин

пневмонія  - 500 мг або 1 г; бронхолегеневі інфекції при муковісцидозі  - 2 г; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів - 500 мг або 1 г; ускладнені інтраабдомінальні інфекції - 500 мг або 1 г; інфекції під час пологів і післяпологові інфекції - 500 мг або 1 г; ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин - 500 мг або 1 г; гострий бактеріальний менінгіт -  2 г; лікування пацієнтів з фібрильною нейтропенією 1 г.

Особливості застосування

При виборі меропенему як засобу лікування слід брати до уваги доцільність застосування антибактеріального засобу групи карбапенемів, враховуючи такі фактори як тяжкість інфекції, поширеність резистентності до інших відповідних антибактеріальних засобів, а також ризик вибору препарату щодо бактерій, стійких до карбапенемів.

Були зареєстровані, як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків, серйозні, а іноді летальні реакції підвищеної чутливості.

Пацієнти, у яких в анамнезі зареєстровано випадки підвищеної чутливості до карбапенемів, пеніцилінів або інших бета-лактамних антибіотиків, можуть також мати підвищену чутливість до меропенему. Перед початком терапії меропенемом слід провести ретельне опитування щодо попередніх реакцій підвищеної чутливості до бета-лактамних антибіотиків.

При виникненні тяжкої алергічної реакції застосування препарату слід припинити та вдатися до відповідних заходів.

Вагітні

Кількість даних щодо застосування меропенему вагітним жінкам обмежена.

Наявні доклінічні дані свідчать про відсутність прямих або опосередкованих ефектів репродуктивної токсичності. Як запобіжний захід бажано уникати застосування меропенему в період вагітності.

Діти

Препарат застосовувати дітям віком від 3 місяців.

Водії

Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводили, однак слід врахувати можливі побічні реакції з боку нервової системи.

Передозування

Відносне передозування можливе у пацієнтів з порушенням функції нирок у разі, якщо доза препарату не коригується. Якщо після передозування виникають небажані реакції, вони узгоджуються з профілем зазначених побічних реакцій і, як правило, є легкими за тяжкістю проявів та минають після відміни препарату або зниження його дози.

Побічні ефекти

Інфекції та інвазії: оральний та вагінальний кандидоз.

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитемія, еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія.

З боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, анафілактична реакція.

З боку нервової системи: головний біль, парестезії, судоми.

З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, блювання, нудота, біль у животі.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.