Мепенам порошок для ін'єкцій 1000 мг № 40
Написати відгук
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Мепенам |
| Діюча речовина | Меропенем |
| Дозування | 1000 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Ін'єкції |
| Дітям | З 3-х місяців |
| Кількість в упаковці | 40 флаконів |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Артеріум Корпорація ВАТ |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Україна |
| Водіям | Дані про вплив відсутні |
| Форма | Флакони з сухим вмістом |
| Первинна упаковка | флакон |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код ATC | J01D H Карбапенеми J01D H02 Меропенем |
Опис
Мепенам показаний для лікування таких інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 місяців:
пневмонії, у тому числі негоспітальної та госпітальної пневмонії; бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі; ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів; ускладнених інтраабдомінальних інфекцій; інфекцій під час пологів і післяпологових інфекцій; ускладнених інфекцій шкіри та м’яких тканин; гострого бактеріального менінгіту.Мепенам можна застосовувати для лікування пацієнтів з нейтропенією і гарячкою при підозрі на бактеріальну інфекцію.
Слід розглянути питання про надання офіційної рекомендації щодо відповідного застосування антибактеріальних препаратів.
Склад
діюча речовина: meropenem;
1 флакон містить меропенему тригідрату у перерахуванні на меропенем – 0,5 г або 1,0 г;
допоміжна речовина: натрію карбонат безводний.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини та/або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, та/або до будь-якого іншого антибактеріального засобу групи карбапенемів.
Тяжка підвищена чутливість (наприклад анафілактичні реакції, тяжкі реакції з боку шкіри) до будь-якого іншого типу бета-лактамного антибактеріального засобу (наприклад пеніцилінів або цефалоспоринів).
Спосіб застосування
Мепенам зазвичай слід застосовувати у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю від 15 до 30 хвилин.
Крім того, дози препарату до 1 г включно можна вводити у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані з безпеки, що підтверджують введення дорослим препарату у дозі 2 г у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції, обмежені.
Особливості застосування
Вагітні
Як запобіжний захід бажано уникати застосування меропенему в період вагітності.
Діти
Препарат застосовувати дітям віком від 3 місяців.
Водії
Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводили, однак слід врахувати можливі побічні реакції з боку нервової системи.
Передозування
Відносне передозування можливе у пацієнтів з порушенням функції нирок у разі, якщо доза препарату не коригується. Якщо після передозування виникають небажані реакції, вони узгоджуються з профілем зазначених побічних реакцій і, як правило, є легкими за тяжкістю проявів та минають після відміни препарату або зниження його дози. Слід розглянути необхідність симптоматичного лікування.
В осіб з нормальною функцією нирок відбувається швидке виведення препарату нирками.
Гемодіаліз виводить меропенем і його метаболіти з організму.
Побічні ефекти
Найчастішими небажаними реакціями, пов’язаними із застосуванням меропенему, були діарея, висипання, нудота/блювання та запалення у місці введення ін’єкції, тромбоцитоз та підвищення рівнів печінкових ферментів.
Взаємодія
Пробенецид конкурує з меропенемом щодо активного канальцевого виведення і, таким чином, пригнічує ниркову секрецію меропенему, що призводить до збільшення періоду напіввиведення та підвищення концентрації меропенему у плазмі крові. Слід проявляти обережність у разі одночасного застосування пробенециду з меропенемом.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності:
Для дозування меропенему по 0,5 г у флаконах – 2 роки. Для дозування меропенему по 1,0 г у флаконах – 3 роки.
Зверніть увагу