Макропен гранули для приготування суспензії для перорального застосування 175 мг/5 мл флакон 115 мл
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Макропен |
Діюча речовина | Мідекаміцин |
Дорослим | Дитяча форма випуску |
Спосіб застосування | Всередину, рідкі |
Дітям | З 2-х місяців при масі тіла більше 5 кг |
Вагітним | З обережністю |
Дозування | 35 мг/мл |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | КРКА |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Словенія |
Водіям | Дані про вплив відсутні |
Форма | Сухі суспензії,сиропи,краплі |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J01F A Макроліди J01F A11 Міокаміцин |
Опис
Гранули Макропен застосовуються при наступних показаннях:
інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, викликані мікоплазмами, легионеллами, хламідіями та Ureaplasma urealyticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри та м'яких тканин та інші інфекції, спричинені чутливими до мідекаміціна і пеніциліну бактеріями, у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані бактеріями Campylobacter spp .; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.Склад
Діюча речовина: мидекамицин ацетат (міокаміцін);
5 мл суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містить Мидекамицин ацетату (міокаміцін) - 175 мг;
Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), кислота лимонна, натрію фосфат безводний, ароматизатор банановий порошок (декстроза, сахароза, мальтодекстрин, гуміарабік, ароматизатор банановий), барвник жовтий захід FCF (Е 110), гіпромелоза, силіконова емульсія, сахарин натрію, манітол (Е 421).
Протипоказання
Підвищена чутливість до мідекаміціна або до будь-якого з допоміжних речовин препарату, тяжкі порушення функції печінки.
Спосіб застосування
Препарат слід застосовувати перед прийомом їжі.
Додати 100 мл очищеної або кип'яченої води до гранул у флаконі та енергійно струснути розведену оральну суспензію. Перед кожним прийомом флакон слід ретельно струшувати.
Особливості застосування
Вагітні
Застосування в період вагітності можливо тільки в крайніх випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.
Діти
Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 2 місяців з масою тіла більше 5 кг.
Передозування
Інформація про передозування відсутня. При прийомі доз, що перевищують терапевтичні, можливі нудота і блювота. Лікування симптоматичне.
Побічні ефекти
З боку крові та лімфатичної системи: еозинофілія.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, зниження апетиту, блювота, діарея, стоматит, біль в животі, псевдомембранозний коліт.
З боку шкіри та підшкірних тканин: висип, кропив'янка і свербіж, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення рівня трансаміназ і жовтяниця.
При виникненні тяжких побічних реакцій лікування слід припинити.
Взаємодія
Одночасне застосування мідекаміціна ацетату (міокаміцін) і алкалоїдів ріжків може пригнічувати їх метаболізм в печінці та підвищити їх концентрацію в плазмі крові.
Слід бути обережним при одночасному застосуванні мідекаміціна ацетату (міокаміцін) з варфарином, оскільки виведення останнього може зменшитися, що підвищує ризик виникнення кровотечі.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.

Зверніть увагу