Макропен гранулы для приготовления суспензии для перорального применения 175 мг/5 мл флакон 115 мл
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Макропен |
Действующее вещество | Мидекамицин |
Взрослым | Детская форма выпуска |
Способ введения | Внутрь, жидкие |
Детям | С 2-х месяцев при массе тела более 5 кг |
Беременным | С осторожностью |
Дозировка | 35 мг/мл |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | KRKA d.d. Novo Mesto |
Диабетикам | С осторожностью |
Страна производства | Словения |
Водителям | Данные о влиянии отсутствуют |
Форма | Сухие суспензии,сиропы,капли |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | J01F A Макролиды J01F A11 Миокамицин |
Описание
Гранулы Макропен применяются при следующих показаниях:
инфекции респираторного и мочеполового тракта, вызванные микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum; инфекции респираторного тракта, кожи и мягких тканей и другие инфекции, вызванные чувствительными к мидекамицину и пенициллину бактериями, у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину; энтериты, вызванные бактериями Campylobacter spp.; лечение и профилактика дифтерии и коклюша.Состав
Действующее вещество: мидекамицин ацетат (миокамицин);
5 мл суспензии для перорального применения (1 мерная ложка) содержит Мидекамицин ацетата (миокамицину) - 175 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), кислота лимонная, натрия фосфат безводный, ароматизатор банановый порошок (декстроза, сахароза, мальтодекстрин, гуммиарабик, ароматизатор банановый), краситель желтый закат FCF (Е 110), гипромеллоза, силиконовая эмульсия, сахарин натрия, маннит (Е 421).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мидекамицину или к любому из вспомогательных веществ препарата, тяжелые нарушения функции печени.
Способ применения
Препарат следует применять перед приемом пищи.
Добавить 100 мл очищенной или кипяченой воды до гранул во флаконе и энергично встряхнуть разведенную оральную суспензию. Перед каждым приемом флакон следует тщательно встряхивать.
Особенности применения
Беременные
Применение в период беременности возможно только в крайних случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Дети
Лекарственное средство применять детям в возрасте от 2 месяцев с массой тела более 5 кг.
Передозировка
Информация о передозировке отсутствует. При приеме доз, превышающих терапевтические, возможны тошнота и рвота. Лечение симптоматическое.
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, стоматит, боль в животе, псевдомембранозный колит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница и зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз и желтуха.
При возникновении тяжелых побочных реакций лечение следует прекратить.
Взаимодействие
Одновременное применение мидекамицина ацетата (миокамицина) и алкалоидов спорыньи может угнетать их метаболизм в печени и повысить их концентрацию в плазме крови.
Следует быть осторожным при одновременном применении мидекамицина ацетата (миокамицина) с варфарином, поскольку выведение последнего может уменьшиться, что повышает риск возникновения кровотечения.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.

Обратите внимание