Ломустин Медак капсули 40 мг контейнер №20

Капсули Ломустін Медак показані при паліативної терапії, як доповнення до інших методів лікування, або ж в стандартних схемах комбінованої терапії з іншими відомими хіміотерапевтичними препаратами при таких станах:

пухлини мозку (первинні та метастатичні); пухлини легенів (особливо дрібноклітинна карцинома); хвороба Ходжкіна (резистентна до традиційної хіміотерапії); злоякісна меланома (з метастазами).

Також як засіб другої лінії для лікування неходжкінської лімфоми.

Склад

Діюча речовина: ломустин;

1 капсула містить Ломустін 40 мг;

Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль пшеничний, тальк, магнію стеарат, желатин, титану діоксид (Е 171), індиго (Е 132).

Протипоказання

гіперчутливість до препаратів нітрозосечовини; нечутливість пухлини до препаратів нітрозосечовини; важка форма депресії кісткового мозку; тяжка ниркова недостатність; целіакія або алергія на пшеницю; одночасне застосування вакцини проти жовтої лихоманки або інших живих вакцин пацієнтам з ослабленим імунітетом.

Спосіб застосування

Застосовувати перорально.

Рекомендована разова доза для пацієнтів з нормально функціонуючим кістковим мозком, які приймають в якості єдиного хіміотерапевтичного засобу, становить 120-130 мг / м 2 кожні 6 або 8 тижнів (можна розподілити дозу на 3 дні, 40 мг / м 2 / добу).

Особливості застосування

Вагітні

Протипоказано.

Діти

Лікування онкологічних захворювань (крім пухлин мозку) має проводитися тільки в спеціалізованих центрах і у виняткових ситуаціях. Доза для дітей, як і для дорослих, залежить від площі поверхні тіла (120-130 мг / м 2 кожні 6-8 тижнів) і коригується за тими ж критеріями.

Водії

На час прийому препарату слід утриматися від керування транспортними засобами та виконання інших робіт, що потребують концентрації уваги.

Передозування

Повідомлялося про випадковому передозуванні препаратом, в тому числі з летальним результатом. При передозуванні слід очікувати таких побічних ефектів - мієлотоксичності, токсичний вплив на систему кровотворення, біль в животі, діарея, нудота, блювання, анорексія, загальмованість, запаморочення, порушення функції печінки, кашель, утруднення дихання, порушення з боку шлунково-кишкового тракту і неврологічні розлади.

У випадках передозування рекомендується застосовувати промивання шлунка.

Спеціального антидоту при передозуванні препаратом немає. Слід застосовувати симптоматичну або підтримуючу терапію. За клінічними показаннями потрібно проводити компенсації втрати формених елементів крові.

Побічні ефекти

Новоутворення доброякісні, злоякісні та неуточнені кісти (в т.ч. поліпи). Невідомо: гострий лейкоз, мієлодиспластичний синдром. З боку крові. Дуже часто: лейкопенія; невідомо: відмова кісткового мозку, тромбоцитопенія, анемія. З боку нервової системи. Невідомо: порушень координації, дезорієнтація, млявість, дизартрія. З боку дихальної системи. Невідомо: легеневий фіброз, інфільтрація легенів. З боку шлунково-кишкового тракту. Невідомо: нудота, блювання, стоматит. З боку травної системи. Невідомо: збільшення трансмінази, збільшення білірубіну в крові. З боку шкіри та підшкірної клітковини. Невідомо: алопеція. З боку нирок і сечовивідних шляхів. Невідомо: ниркова недостатність, азотемія, атрофія нирок ураження нирок.

Взаємодія

Дослідження взаємодії лікарських засобів не проводили.

Якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби або планує робити щеплення, слід обов'язково проконсультуватися з лікарем щодо можливості застосування препарату.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальному контейнері при температурі не вище 25 °C в захищеному від світла, вологи та недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.