Локсоф таблетки вкриті плівковою оболонкою 500 мг блістер №5
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Локсоф |
Діюча речовина | Левофлоксацин |
Дозування | 500 мг |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Всередину, тверді |
Дітям | Не можна |
Кількість в упаковці | 5 шт |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | SUN Pharma |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Індія |
Водіям | З обережністю |
Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J01M A Фторхінолони J01M A12 Левофлоксацин |
Опис
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. левофлоксацин - синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів, є s-енантіомером рацемической суміші лікарського засобу офлоксацину.
Механізм дії. У якості антибактеріального препарату групи фторхінолонів левофлоксацин діє на комплекс ДНК-гірази та топоїзомеразу IV.
Фармакодинаміка. Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення С max або АUC і мінімальної концентрації (МІК).
Механізм резистентності. Основний механізм резистентності є наслідком мутації в генах gyr-A. In vitro існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами.
Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами протибактеріальних засобів.
Граничні значення. Рекомендовані Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (EUCAST) граничні значення МІК для левофлоксацину, що відділяють чутливі мікроорганізми від організмів проміжно чутливих (помірно резистентних) та проміжно чутливі від резистентних організмів, наведені нижче в таблиці тестування МІК (мг/л).
Клінічні граничні значення МІК EUCAST для левофлоксацину (20.06.2006):
Enterobacteriacae | ≤1 | 2 |
Pseudomonas spp. | ≤1 | 2 |
Acinetobacter spp. | ≤1 | 2 |
Staphylococcus spp. | ≤1 | 2 |
S. pneumoniae 1 | ≤2 | 2 |
Streptococcus A, B, C, G | ≤1 | 2 |
H. influenzae M. catarrhalis 2 |
≤1 | 1 |
Граничні значення, не пов'язані з видами 3 | ≤1 | 2 |
1 Граничне значення МІК між чутливими та проміжно чутливими (помірно резистентними) штамами було збільшено з 1 до 2 з метою стримування зростання диких штамів цього мікроорганізму, демонструють варіабельність даного параметра. Граничні значення стосуються терапії високих доз.
2 Штами з величинами МІК вище граничного значення між чутливими та проміжно чутливими (помірно резистентними) штамами дуже рідкісними або про них ще не повідомлялося. Тести на ідентифікацію та протимікробну чутливість на будь-якому подібному ізоляти слід повторити та якщо результат буде підтверджено, надіслати ізолят в дослідну лабораторію.
3 Граничні значення МІК, не пов'язані з видами, було визначено, виходячи з даних фармакокінетики / фармакодинаміки та незалежні від розподілу МІК певних видів. він

Зверніть увагу