Ібупром для дітей форте суспензія оральна 200 мг/5 мл флакон 100 мл зі шприцом-дозатором №1
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Ібупром |
Діюча речовина | Ібупрофен |
Дорослим | Дитяча форма випуску |
Спосіб застосування | Всередину, рідкі |
Дітям | З 6-ти місяців при масі тіла понад 8 кг |
Вагітним | Не можна |
Дозування | 40 мг/мл |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | ЮС Фармація |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Польща |
Водіям | Не можна |
Форма | Суспензії |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код ATC | M01A E Похідні пропіонової кислоти M01A E01 Ібупрофен |
Опис
Суспензія оральна для дітей форте Ібупром показана при симптоматичному лікуванні лихоманки та болю різного походження у дітей у віці від 6 місяців до 12 років з масою тіла не менше 8 кг (включаючи лихоманку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба, зубний біль, головний біль, біль в горлі, біль при розтягуванні зв'язок та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Склад
Діюча речовина: ібупрофен;
5 мл суспензії містить ібупрофену 200 мг;
Допоміжні речовини: мальтит рідкий, гліцерин, натрію хлорид, натрію цитрат, лимонна кислота, гіпромелоза 15 сР, ксантанова камедь, натрію бензоат (Е 211), ароматизатор полуничний 501094 АР0551, сахарин натрію, тауматин, вода очищена.
Протипоказання
Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів препарату. Наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (таких як бронхоспазм, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив'янка) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ. Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки / кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більш виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби або кровотечі). Наявність в анамнезі шлунково-кишкової кровотечі або перфорації, пов'язаної з прийомом НПЗЗ. Важка серцева недостатність, тяжке порушення функції печінки або тяжке порушення функції нирок. Останній триместр вагітності. Цереброваскулярні або інші кровотечі. Порушення кровотворення або згортання крові. Спадкова непереносимість фруктози.Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Рекомендована добова доза лікарського засобу становить 20-30 мг на 1 кг маси тіла, яку поділяють на рівні дози з інтервалом між прийомом 6-8 годин.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Тільки для короткочасного застосування.
Перед застосуванням збовтати.
Особливості застосування
Вагітні
Препарат застосовують дітям віком до 12 років.
Діти
Препарат застосовують дітям віком до 12 років.
Водії
Не впливає.
Передозування
У дитячому віці симптоми передозування можуть виникати при прийомі дози ібупрофену, що перевищує 400 мг/кг. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які отримували клінічно значущі кількості препарату, розвивалася тільки нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко - діарея. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш важкому отруєнні можливі токсичні ураження ЦНС, які проявляються як вертиго, сонливість, іноді - збуджений стан і дезорієнтація або кома. Іноді у пацієнтів спостерігаються судоми
Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і спостереження за показниками роботи серця і життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату.
Побічні ефекти
Найбільш часті побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і в основному залежать від дози, в тому числі ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, який залежить від дози та тривалості лікування. Побічні реакції спостерігаються рідше, якщо максимальна добова доза не перевищує 1200 мг.
Взаємодія
Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з ацетилсаліциловою кислотою, якщо менша доза ацетилсаліцилової кислоти (не вище 75 мг на день) не була призначена лікарем, і з іншими НПЗП, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2 (ЦОГ-2), оскільки це може підвищити ризик виникнення побічних ефектів.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.

Зверніть увагу