Хондра-сила капсули блістер №60

Фармакологічні властивості

Фармакологічна дія препарату хондр-сила обумовлена компонентами, що входять до його складу, - хондроїтину сульфатом і глюкозаміна гідрохлоридом.

Хондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, який бере участь в побудові хрящової тканини. Знижує активність ферментів, які руйнують суглобовий хрящ, і стимулює регенерацію суглобового хряща. Хондроїтину сульфат знижує активність запального процесу на ранніх стадіях і таким чином уповільнює дегенерацію хрящової тканини. Сприяє зменшенню болю, поліпшенню функції суглобів, знижує потребу в нестероїдних протизапальних препаратах у хворих з остеоартрозами колінних і тазостегнових суглобів.

Глюкозаміну гідрохлориду має Хондропротекторні властивості, знижує дефіцит глюкозаміногліканів в організмі, бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти. Завдяки тропности до хрящової тканини глюкозаміну гідрохлорид ініціює процес фіксації сірки при синтезі хондроїтинсірчаної кислоти. Глюкозаміну гідрохлориду селективно діє на суглобовий хрящ, є специфічним субстратом та стимулятором синтезу гіалуронової кислоти та протеогліканів, пригнічує утворення супероксидних радикалів та ферментів, що обумовлюють пошкодження хрящової тканини (колагенази та фосфоліпази), попереджує руйнуючу дію глюкокортикоїдів на хондроцити та порушення біосинтезу глікозаміногліканів, викликаних НПЗП.

Фармакокінетика. Всмоктування. Після одноразового перорального застосування препарату в середній терапевтичній дозі C max хондроїтину сульфату в плазмі крові досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині - через 4-5 ч. Біодоступність хондроїтину сульфату становить 13%. Виведення здійснюється переважно нирками протягом 24 год.

Після перорального застосування 90% глюкозаміну всмоктується з кишечника, більше 25% потрапляє з плазми крові до хрящової тканини та синовіальних оболонок суглобів. У печінці частина препарату метаболізується до сечовини, вуглекислого газу і води.

Біодоступність глюкозаміну становить 25% за рахунок першого проходження через печінку. Найвищі концентрації глюкозаміну визначаються в печінці, нирках і суглобовому хрящі. Близько 30% застосованої дози тривало персистують в кістковій та м'язовій тканинах. Виводиться переважно з сечею в незміненому вигляді, частково - з калом. Т ½ становить 68 год.

Показання

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартрози, плечолопатковий періартрит, остеохондроз, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).

Застосування

Препарат приймати всередину, запиваючи невеликою кількістю води.

Дорослим і дітям у віці з 12 років: по 2 капсули 3 рази на добу. Мінімальна тривалість лікування - 2 міс. Курс лікування зазвичай повторюють з інтервалом 3 міс.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, тяжкі порушення функції нирок і печінки, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти.

Побічні ефекти

Загальна слабкість, сонливість, головний біль, безсоння, підвищена стомлюваність, запаморочення, набряки, розлади з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, діарея, запор. алергічні реакції, в тому числі висип, свербіж, кропив'янка, еритема, дерматит, екзема, ангіоневротичний набряк.

Особливі вказівки

Не слід перевищувати дозу, рекомендовану лікарем.

З обережністю застосовувати у пацієнтів з підвищеною чутливістю (алергією) до морепродуктів.

На початку лікування пацієнтам з цукровим діабетом доречно здійснювати контроль рівня цукру в крові.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Адекватні та добре контрольовані дослідження безпеки та ефективності препарату в період вагітності або годування груддю не проводилися, тому застосування препарату в цей період не рекомендується.

Діти. Досвід застосування препарату у дітей відсутній, застосування не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Невідома.

Взаємодії

При комбінованому застосуванні посилює всмоктування тетрацикліну зі шлунково-кишкового тракту і зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу. сумісний з нестероїдними протизапальними препаратами та глюкокортикоїдами. при прийомі препарату хондр-сила знижується потреба в нестероїдних протизапальних засобів.

Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.

Передозування

Чи не описана. в разі передозування рекомендується симптоматичне лікування, промивання шлунка.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.