Декенор розчин для ін'єкцій та інфузій 50 мг/2 мл ампула 2 мл №5

Розчин для ін'єкцій або інфузій Декенор показаний при симптоматичному лікуванні гострого болю середньої та високої інтенсивності в випадках, коли пероральне застосування препарату недоцільно, наприклад при післяопераційних болях, ниркових кольках і болю в попереку.

Склад

Діюча речовина: декскетопрофен;

1 ампула (2 мл розчину) містить 50 мг декскетопрофену (у вигляді декскетопрофену трометамол);

Допоміжні речовини: натрію хлорид, етанол (96%), натрію гідроксид *, вода для ін'єкцій.

* Для установки рН розчину в межах 7,0-8,0.

2 мл розчину для ін'єкцій або інфузій містить 3,9 мг натрію.

2 мл розчину для ін'єкцій або інфузій 200 мг етанолу (96%).

Протипоказання

підвищена чутливість до декскетопрофену, будь-якого іншого НПЗП (НПЗЗ) або до допоміжних речовин препарату; якщо речовини аналогічної дії, наприклад ацетилсаліцилова кислота або інші НПЗЗ, провокують розвиток нападів астми, бронхоспазму, гострого риніту або викликають розвиток носових поліпів, поява кропив'янки або ангіоневротичного набряку; якщо були відомі фотоалергічні та фототоксичні реакції під час лікування кетопрофеном або фібратами; шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов'язані з попередньою терапією НПЗП; активна фаза виразкової хвороби / шлунково-кишкової кровотечі або шлунково-кишкова кровотеча, виразкова хвороба, перфорація в анамнезі; хронічна диспепсія; інші кровотечі в активній фазі або підвищена кровоточивість; хвороба Крона або виразковий коліт; тяжка серцева недостатність; порушення функції нирок середнього або важкого ступеня (кліренс креатиніну ≤ 59 мл/хв); тяжке порушення функції печінки (10-15 балів за шкалою Чайлд-П'ю); при геморагічному діатезі та при інших порушеннях згортання крові; при важкому ступені зневоднення, викликане блювотою, діареєю або недостатнім споживанням рідини; III триместрі вагітності та годування груддю; застосування з метою нейроаксиальної (інтратекального або епідурального) введення через вміст етанолу.

Спосіб застосування

Дорослі. Рекомендована доза становить 50 мг з інтервалом 8-12 годин. При необхідності повторну дозу вводити через 6 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 150 мг. Препарат Декенор призначений для короткочасного застосування, тому його слід застосовувати тільки в період гострого болю (не більше 2 діб). Пацієнтів слід переводити на пероральне застосування анальгетиків, коли це можливо.

Препарат Декенор призначений для внутрішньом'язового і внутрішньовенного введення.

Особливості застосування

Вагітні

Застосування препарату протипоказано в III триместрі вагітності та в період годування грудьми.

Діти

Не слід застосовувати.

Водії

З обережністю.

Передозування

Симптоматика передозування невідома. Аналогічні лікарські засоби викликають порушення з боку травного тракту (блювота, анорексія, біль в животі) і нервової системи (сонливість, запаморочення, дезорієнтація, головний біль).

При випадковому передозуванні слід негайно почати симптоматичне лікування відповідно до стану хворого. Декскетопрофену трометамол виводиться з організму за допомогою діалізу.

Побічні ефекти

Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, біль у животі, диспепсія, діарея, запор, блювання з домішкою крові, сухість у роті.

Загальні порушення: біль у місці ін'єкції, реакції в місці ін'єкції, в тому числі запалення, гематома, кровотеча.

Взаємодія

Інші НПЗП, в тому числі селективні інгібітори циклооксигенази-2 і великі дози саліцилатів (≥3 г/добу). При одночасному застосуванні декількох нестероїдних протизапальних засобів підвищується ризик виникнення виразки в травному тракті та шлунково-кишкової кровотечі внаслідок їх взаємного посилення дії.

Антикоагулянти НПЗЗ підсилюють дію антикоагулянтів, наприклад варфарину, через високий ступінь зв'язування декскетопрофену з білками плазми крові, а також пригнічення функції тромбоцитів і пошкодження слизової оболонки шлунка і дванадцятипалої кишки. Якщо одночасне застосування необхідно, його слід проводити під наглядом лікаря і контролем відповідних лабораторних показників.

Гепарин підвищує ризик розвитку кровотеч (через пригнічення функції тромбоцитів і пошкодження слизової оболонки шлунка і дванадцятипалої кишки). Якщо одночасне застосування необхідно, його слід проводити під наглядом лікаря з контролем відповідних лабораторних показників.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла.

Для лікарського засобу не потрібні спеціальні температурні умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.