Біовен розчин для інфузій 10 % пляшка 50 мл №1
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Біовен |
Діюча речовина | Імунологічно активна білкова фракція імуноглобуліну G |
Дозування | 100 мг/мл |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Дітям | Не можна |
Кількість в упаковці | 50 мл |
Вагітним | За призначенням лікаря |
Годуючим | За призначенням лікаря |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Біофарма Плазма ТОВ |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Україна |
Водіям | Можна |
Форма | Інфузії |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J06B ІМУНОГЛОБУЛІНИ |
Інструкція Біовен розчин для інфузій 10 % пляшка 50 мл №1
І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування лікарського засобу
БІОВЕН
(BIOVEN)
Склад:
діюча речовина: Human normal immunoglobulin for intravenous administration;
1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G – 0,1 г;
допоміжні речовини: гліцин (кислота амінооцтова); вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
. Розчин для інфузій.Основні фізико-хімічні властивості: прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина.
Фармакотерапевтична група.
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення. Код АТХ J06B A02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат є імунологічно активною білковою фракцією (розподіл підкласів імуноглобуліну G у препараті: IgG1: 52 %, IgG2: 32 %, IgG3: 7 %, IgG4: 4 %), граничний вміст імуноглобуліну А у препараті становить 400 мкг/мл.
Діючим компонентом препарату є антитіла, що володіють специфічною активністю проти різних збудників захворювань – вірусів і бактерій, у т.ч. гепатиту А і В, герпесу, вітряної віспи, грипу, кору, паротиту, поліомієліту, краснухи, коклюшу, стафілококу, кишкової палички, пневмокока. Має також неспецифічну активність, що проявляється у підвищенні резистентності організму.
Препарат володіє низькою спонтанною антикомплементарною активністю.
Препарат є нативним імуноглобуліном G, зберігає всі біологічні властивості: активацію комплементу, ефекторну та опсоно-фагоцитарну функції.
Препарат є імунологічно активною білковою фракцією, що виділена з сироватки або плазми крові людини, перевірених на відсутність антитіл до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В, очищеною та концентрованою методом фракціонування спиртоводними осадниками, яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент-детергентним методом.
Дані про ефективність інактивації модельних вірусів наведені у табл. 1.
Таблиця 1
Ефективність інактивації/видалення вірусів
Вірус |
Фактор падіння титру |
Результат випробування методом ПЛР |
|
Вірус імунодефіциту людини 1 |
5,0 lg TCID50/см3 |
- |
|
Вірус гепатиту С |
5,5 lg TCID50/см3 |
- |
|
Вірус простого герпесу ІІ-го типу |
6,0 lg TCID50/см3 |
- |
|
Вірус вірусної діареї великої рогатої худоби |
5,5 lg10 TCID50/см3 |
- |
|
Вірус псевдосказу |
6,3 lg10 TCID50/см3 |
+ |
|
Ентеровірус свиней І-го типу |
4,6 lg10 TCID50/см3 |
+ |
|
Аденовірус людини ІV-го типу |
1,2 lg10 TCID50/см3 |
+ |
|
Вірус гепатиту каченят І-го типу |
3,3 lg10 ELD50/см3 |
н/д |
|
Вірус везикулярного стоматиту |
7,0 lg10 TCID50/см3 |
н/д |
|