Азитроміцин-Фармекс ліофілізований порошок для розчину для інфузій 500 мг флакон №1
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Азитроміцин |
Діюча речовина | Азитроміцин |
Дозування | 500 мг |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Дітям | Не можна |
Кількість в упаковці | 1 флакон |
Вагітним | У разі крайньої необхідності за призначенням лікаря |
Годуючим | З обережністю за призначенням лікаря |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Фармекс Груп ТОВ |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Україна |
Водіям | З обережністю |
Форма | Флакони з сухим вмістом |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J01F A Макроліди J01F A10 Азитроміцин |
Опис
Ліофілізат для розчину Азитроміцин показаний при інфекціях, які потребують початкової інфузійної терапії, викликаних мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:
позалікарняна пневмонія; запалення тазових органів.Склад
Діюча речовина: azithromycin;
1 флакон містить 500 мг азитроміцину (у вигляді азитроміцину дигідрату);
Допоміжні речовини: кислота лимонна моногідрат, натрію гідроксид.
Протипоказання
Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або до будь-якого макролідний або кетолідному антибіотика, або до будь-якого іншого компонента препарату.
Через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.
Спосіб застосування
Препарат застосовувати у вигляді інфузії протягом 3 годин з концентрацією 1 мг/мл протягом 1 години з концентрацією 2 мг/мл. Слід уникати застосування високих концентрацій, оскільки у добровольців в ході досліджень, які отримували інфузії з високою концентрацією, ніж 2 мг/мл, спостерігалася реакція в місці інфузії.
Тривалість інфузії азитроміцину повинна становити не менше 60 хвилин.
Азитроміцин не можна застосовувати болюсно або внутрішньом'язово.
Особливості застосування
Вагітні
З огляду на недостатність даних про безпеку застосування азитроміцину, не рекомендується призначати препарат в період вагітності та годування груддю, за винятком випадків, коли очікуваний позитивний ефект для матері перевищує можливий ризик від застосування препарату для плода або дитини, при відсутності адекватних альтернативних препаратів.
Діти
Безпека і ефективність внутрішньовенного застосування азитроміцину для лікування інфекцій у дітей не встановлені.
Водії
Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.
Передозування
Типові симптоми передозування: нудота, блювання, діарея, біль в животі та зворотний втрата слуху.
У разі передозування, якщо необхідно, рекомендується прийом активованого вугілля і проведення симптоматичної терапії, спрямованої на підтримку життєвих функцій організму.
Побічні ефекти
При застосуванні азитроміцину внутрішньовенно або перорально для лікування пневмонії частими зареєстрованими небажаними явищами були діарея / рідкі випорожнення, нудота, біль в шлунку, блювота. У разі введення азитроміцину повідомляли про місцеве запаленні / болю в місці інфузії. Частота і тяжкість цих реакцій були подібні до тих, які спостерігалися при інфузії 500 мг азитроміцину протягом 1 години (2 мг/мл у вигляді 250 мл інфузії) або 3 годин (1 мг/мл у вигляді 500 мл інфузії).
У дорослих жінок при застосуванні азитроміцину внутрішньовенно або перорально в лікуванні запалення тазових органів частими зареєстрованими небажаними явищами були діарея, нудота, вагініт, біль у шлунку, анорексія, висипання і свербіж. При одночасному застосуванні азитроміцину і метронідазолу в більшій частині жінок спостерігалися такі небажані ефекти як нудота, біль в шлунку, блювота, подразнення в місці інфузії, стоматит, запаморочення або задишка.
Взаємодія
Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими лікарськими засобами, які можуть подовжувати інтервал QT.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.

Зверніть увагу