Заказы
Заказы
Избранное
Избранное
star_on

Омез Инста порошок для оральной суспензии 20 мг саше 20 мг №30

Dr. Reddy's
Артикул: 1047403
Омез Инста порошок для оральной суспензии 20 мг саше 20 мг №30
Написать отзыв
Ожидается
Цена действительна при заказе на сайте 27.04.2024
Оплатаtooltip
Доставкаtooltip
Возвратtooltip

Основные свойства

Взрослым
Аллергикам
Дітям
Беременным
Кормящим
Водіям
Диабетикам
Условие отпуска

Характеристики

Торговое названиеОмез
Действующее веществоОмепразол
Дозировка20 мг
ВзрослымМожно
Способ введенияВнутрь, твердые
ДетямС 12-ти лет
БеременнымНельзя
КормящимНельзя
АллергикамС осторожностью
ПроизводительDr. Reddy's
ДиабетикамМожно
Страна производстваИндия
ВодителямС осторожностью
ФормаПорошки и гранулы
Первичная упаковкапакет
Условия отпускаБез рецепта
Код ATC

Инструкция Омез Инста порошок для оральной суспензии 20 мг саше 20 мг №30

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения препарата

ОМЕЗ ИНСТА

(OMEZ INSTA)

Состав лекарственного средства:

действующее вещество: omeprazole;

1 саше содержит омепразол 20 мг;

другие составляющие: натрия гидрокарбонат, ксилит, сахароза, сахаролаза, ксантановая камедь, ароматизатор мятный.

Лекарственная форма.

Порошок для оральной суспензии.

Белый или почти белый порошок свободен от видимых посторонних частиц.

Название и местонахождение производителя.

«Д-р Редди Лабораторис Лтд», Индия.

Т. С. № 8/2 & 8/4, Ворд – Ф, Блок-4, Адавиполам, Янам – 533464, Индия.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса. Омепразол.

Код АТС А02В С01.

Антисекреторный, противоязвенный препарат, ингибитор Н/К-АТФазы (протонного насоса). Блокирует заключительную фазу секреции соляной кислоты в париетальных клетках, тормозит как базальную, так и стимулированную секрецию пентагастрином. За счет значительного и длительного понижения кислотности желудочного сока способствует быстрому заживлению язвенного дефекта. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается, примерно 90-95% препарата связывается с белками плазмы крови. Биодоступность однократной пероральной дозы составляет около 40%. Одновременный прием пищи может снижать биодоступность препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1,5 ч после приема. Эффект сохраняется в течение 24 часов и больше. Период полувыведения составляет около 1 часа. Общий клиренс препарата в организме составляет 500-600 мг/мин. Выделяется почками в виде метаболитов около 77%, остальная доза выделяется с калом.

Показания к применению.

Лечение изжоги, вызванной повышенной кислотностью желудочного сока (гиперацидностью).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к омепразолу и/или другим компонентам препарата; детский возраст до 12 лет; период кормления грудью; одновременное применение с атазанавиром; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, метаболический алкалоз.

Надлежащие меры безопасности при применении.

При назначении препарата Омез Инста больным язвой желудка необходимо исключить возможность злокачественного заболевания, поскольку препарат может маскировать его симптомы и задерживать определение диагноза.

Для людей пожилого возраста и пациентов с нарушением функции почек и печени при применении Омеза Инста коррекция дозы не требуется.

При лечении возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Снижение секреции кислоты в желудке под действием ингибиторов протонного насоса или других кислотоингибирующих агентов приводит к повышению роста нормальной микрофлоры кишечника, что, в свою очередь, может приводить к небольшому увеличению риска развития кишечных инфекций.

При длительном приеме ингибиторов протонного насоса зафиксированы случаи умеренного дефицита витамина В12, поэтому в редких случаях может быть целесообразным проведение контроля уровня витамина В12 в сыворотке крови.

Препарат содержит гидрокарбонат натрия. Это следует учитывать при его применении больным, которые соблюдают диету с ограничением натрия. Гидрокарбонат натрия противопоказан больным с метаболическим алкалозом.

Особые оговорки.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не следует использовать во время беременности. При применении препарата кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В общем, не влияет, но следует учитывать возможность появления таких побочных реакций, как головокружение и сонливость.

Дети. Не применяют детям до 12 лет.

Способ применения и дозы.

Применяют внутрь за час до еды. Содержимое саше растворяют в 30 мл воды (две столовые ложки). Препарат не следует смешивать с другими жидкостями или с едой. Суспензию размешивают и выпивают сразу после приготовления. В пустой стакан с остатками суспензии доливают воду и выпивают остатки препарата.

Рекомендованная доза для взрослых и детей старше 12 лет – 1 саше 1 раз в сутки. При резистентности к лечению и частой изжоге следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка.

При передозировке Омеза Инста возникают симптомы, характерные для побочного действия. Специфического антидота нет. Омепразол связывается с белками плазмы крови, в результате чего плохо выводится при диализе. При передозировке принимают меры, направленные на выведение неабсорбированного препарата из пищеварительного тракта, проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты.

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства – часто (≥1/100); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (<1/100).

Со стороны пищеварительного тракта: часто – диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко – сухость во рту, стоматит, кандидоз пищеварительного тракта, отсутствие аппетита.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, потеря сознания, общая слабость, бессонница, сонливость, тревога, парестезии; редко – возбуждение, обратимая спутанность сознания, агрессивность, депрессии, галлюцинации.

Со стороны кожи: нечасто – сыпь (в т. ч. буллезные) и/или зуд, дерматит, крапивница; редко – фоточувствительность, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, алопеция.

Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди или стенокардия, тахикардия, брадикардия, сильное сердцебиение, повышенное АД, периферические отеки.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко – нарушение вкуса, увеличение активности печеночных ферментов; редко - у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени – гепатит (в т.ч. с желтухой), энцефалопатия, тяжелое нарушение функции печени (в т.ч. печеночная недостаточность).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия, мышечная слабость, миалгия.

Другие: нечасто – недомогание; редко – интерстициальный нефрит, гинекомастия, нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, импотенция, гипонатриемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

На поглощение некоторых лекарств может влиять пониженная кислотность желудка. Изменение биодоступности лекарственных средств, всасывание которых зависит от рН (кетоконазол, итраконазол, соли железа, эфиры ампициллина). AUC и Cmax итраконазола достоверно снижаются до 60% при одновременном применении с омепразолом.

Взаимодействий с антацидами при сопутствующем введении не наблюдалось.

Омепразол может вызывать задержку выведения диазепама, варфарина и лекарств, интенсивно метаболизирующихся окислением в печени (цитохром Р450 2С19). Хотя концентрация фенитоина в исследовании при применении омепразола в дозе 20 мг один раз в день не изменялась, рекомендуется контролировать уровень фенитоина, а также пероральных антикоагулянтов и в случае необходимости снижать дозировку.

При одновременном применении с варфарином требуется постоянный мониторинг границ МНО (международное нормализованное отношение). При одновременном применении омепразола и кларитромицина возрастает их концентрация в плазме крови.

О взаимодействии с метронидазолом или амоксициллином до сих пор не сообщалось. Эти антимикробные соединения используются вместе с омепразолом для уничтожения H. Pylori.

Результаты исследований различных взаимодействий между омепразолом и другими лекарствами показали, что омепразол в дозах 20–40 мг не влияет на релевантные изоформы цитохрома Р450. Омепразол не взаимодействует с CYP1A2 (кофеин, фенацетин, теофиллин), CYP2C9 (S-варфарин, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (метопролол, пропранолол), CYP2E1 (этанол), CYP3A эритромицин, буденозид).

Лекарственные средства, подавляющие ферменты CYP2C19 и CYP3A (ингибиторы ВИЧ-протеазы, кетоконазол, итраконазол), могут повысить концентрацию омепразола в плазме крови.

Ингибиторы протонного насоса, включая омепразол, не следует применять вместе с атазанавиром.

Сопутствующее применение омепразола с такролимусом может привести к повышению концентрации такролимуса в сыворотке крови. В начале или после лечения омепразолом рекомендуется следить за концентрацией такролимуса в плазме.

Не отмечалось взаимодействий между омепразолом, теофиллином, кофеином, хинидином, лидокаином, пропранололом и этанолом.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Упаковка. По 5,9 г порошка в саше. По 5, 10, 20, 30 саше в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Часто задаваемые вопросы