star_onclose
Шукай найнижчу ціну на ANC.UA!

Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5

Zentiva
Артикул: 36725
Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5
comments Написати відгук
Очікується
Ціна дійсна при замовленні на сайті 2.04.2025
Оплатаtooltip
Доставкаtooltip
Поверненняtooltip
Продаж зазначених ліків відбувається в аптеці тільки за наявності рецепту від лікаря

Основні властивості

release-condition
!
Умова відпуску

Характеристики

Торгова назваРеместип
Діюча речовинаТерліпресин
Спосіб застосуванняІн'єкції
Кількість в упаковці5 ампул
Дозування0,1 мг/мл
ВиробникЗентіва
Країна виробництваЧеська Республіка
ФормаАмпули
Первинна упаковкаампула
Умови відпускуЗа рецептом
Код ATC

Опис

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. терліпрессін (n-трігліціл-8-лізин-вазопресин) - синтетичний аналог гормону задньої долі гіпофіза вазопресину, що утворюється в результаті заміни аргініну (амінокислоти в 8-й позиції) на лізин і приєднання до кінцевої групі цистеїну 3 залишків гліцину. фармакологічної активності володіють метаболіти терліпресину, які надають виражений вазоконстрикторний і гемостатичний ефект. найбільш помітним ефектом є зниження кровообігу в паренхімі внутрішніх органів, внаслідок чого знижуються печінковий кровотік і тиск в системі ворітної вени.

У дослідженні фармакодинамики виявлено, що терліпрессін, подібно аналогічним пептидів, викликає спазм артеріол і венул переважно в паренхімі внутрішніх органів, скорочення гладких м'язів стінки стравоходу, підвищення тонусу і перистальтики кишечника.

Крім впливу на гладкі м'язи судин, Реместіп стимулює гладку мускулатуру як вагітної, так і невагітної матки.

За результатами досліджень дії препарату Реместіп у тварин і людей максимальну його активність відзначали у внутрішніх органах і шкірі.

Клінічних проявів антидіуретичного ефекту терліпресину не виявлено.

Фармакокінетика. Сам терліпрессін неактивний відносно гладких м'язів, але він є хімічним депо для фармакологічно активних речовин, що утворюються в результаті ферментативного розщеплення. Цей ефект розвивається повільніше, ніж ефект лізин-вазопресину, але триває значно довше.

Лізин-вазопресин метаболізується в печінці, нирках та інших органах і тканинах.

Фармакокінетичний профіль після в / в введення двофазний. T ½ становить 40 хв, метаболічний кліренс - 9 мл/кг / хв, об'єм розподілу - 0,5 л/кг маси тіла. Очікувана концентрація лізин-вазопресину починає досягатися в плазмі крові приблизно через 30 хв після введення терліпресину. C max досягається через 60-120 хв.

Показання

Кровотечі з травного тракту і сечостатевих шляхів, наприклад кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; маткова кровотеча, обумовлене функціональними порушеннями або іншими причинами, пологами, абортом і т.д., кровотечі, пов'язані з хірургічними втручаннями, зокрема на органах черевної порожнини та малого таза.

Місцево - при гінекологічних втручань на шийці матки.

Застосування

дорослі

Спочатку проводять в / в ін'єкцію 2 мг терліпресину кожні 4 ч. Лікування слід продовжувати протягом 24 годин з моменту зупинки кровотечі, але не більше 48 год. Після застосування початкової дози її можна скоригувати до 1 мг кожні 4 год для пацієнтів з масою тіла 50 кг або в разі появи побічних реакцій.

Кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у дорослих: 1 мг (1000 мкг) кожні 4-6 год протягом 3-5 днів. Для запобігання рецидиву кровотечі лікування слід продовжувати протягом 24-48 годин після його припинення. Препарат вводять в / в болюсно або у вигляді короткочасного вливання через крапельницю. Лікарський засіб застосовується в нерозведеному вигляді або розводять 0,9% розчином натрію хлориду.

Інші види кровотеч травного тракту у дорослих: 1 мг (1000 мкг) кожні 4-6 год. Препарат також можна застосовувати як засіб першої допомоги незалежно від хірургічного втручання при підозрі на кровотечу з верхніх відділів травного тракту.

Кровотечі з внутрішніх органів у дітей: зазвичай вводять в дозі від 8 до 20 мкг/кг маси тіла з інтервалом 4-8 ч. Препарат слід вводити протягом всього періоду кровотечі, загальною рекомендацією є продовження введення для запобігання рецидиву кровотечі так само, як в випадку кровотеч у дорослих. При наявності склерозованих варикозних вузлів стравоходу призначають одноразове введення в дозі 20 мкг/кг маси тіла болюсно.

Кровотечі сечостатевих шляхів: враховуючи різницю активності ендопептідази в плазмі крові та тканинах, діапазон дозувань досить широкий - від 0,2 до 1 мг, які призначають з інтервалом 4-6 ч.

При ювенільних маткових кровотечах рекомендовані дози - від 5 до 20 мкг/кг маси тіла. Препарат слід застосовувати в / в.

Місцеве застосування при гінекологічних втручаннях на шийці матки: 0,4 мг (400 мкг) розводять 0,9% розчином натрію хлориду до об'єму 10 мл, застосовують інтра- або парацервікально. В цьому випадку ефект препарату розвивається через 5-10 хв. При необхідності дозу можна підвищити або призначити повторно.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або допоміжних компонентів препарату. септичний шок у пацієнтів з низьким серцевим викидом. вагітність.

Побічні ефекти

Побічні реакції, найчастіше відзначали в ході клінічних досліджень (частота - 1-10%): блідість шкірних покривів, підвищене пекло, біль в животі, нудота, діарея і головний біль.

Антидіуретичний ефект препарату Реместіп може привести до гіпонатріємії, якщо не контролюється баланс рідини.

Частота виникнення побічних ефектів класифікується наступним чином: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100-1 / 10); нечасто (≥1 / 1000-1 / 100); рідко (≥1 / 10 000-1 / 1000), дуже рідко (1/10 000), невідомо (наявні дані не дозволяють оцінити частоту).

Порушення з боку серця: часто - брадикардія, аритмія, ознаки ішемії на ЕКГ; нечасто - фібриляція передсердь, шлуночковіекстрасистоли, тахікардія, біль у грудях, інфаркт міокарда, перевантаження рідиною з набряком легенів, тахікардія піруетна (torsade de pointes), серцева недостатність.

Порушення з боку судин: часто - звуження периферичних судин, периферична ішемія, блідість шкірних покривів, гіпертензія або гіпотензія; нечасто - ішемія кишечнику, периферичний ціаноз, припливи.

Порушення з боку дихальної системи: нечасто - утруднене дихання, дихальна недостатність, біль під час дихання, бронхоспазм, зупинка дихання; рідко - задишка.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто - транзиторна діарея, минуща спастичний біль в животі; нечасто - транзиторна нудота, транзиторна блювота.

Порушення з боку нервової системи: часто - головний біль; нечасто - напади епілепсії; дуже рідко - апоплексія.

Порушення обміну речовин, метаболізму: нечасто - гіпонатріємія, якщо не контролюється баланс рідини.

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто - місцевий некроз шкіри, лимфангиит.

Порушення з боку статевих органів: часто - спастичний біль в нижніх відділах живота (у жінок); нечасто - підвищений тонус матки, ішемія матки.

Порушення в місці введення: нечасто - некроз в місці ін'єкції.

Повідомлялося про окремі випадки реакцій гіперчутливості.

Особливі вказівки

При лікуванні препаратом реместіп необхідно контролювати пекло, ЧСС і баланс рідини. препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з аг і захворюваннями серця. потрібно проявляти особливу обережність при лікуванні осіб похилого віку, оскільки досвід застосування у цієї категорії пацієнтів обмежений. дані щодо рекомендацій з дозування для цієї категорії пацієнтів відсутні.

Не слід застосовувати Реместіп у пацієнтів з септичним шоком з низьким серцевим викидом.

Реместіп не є кровозамінні лікарським засобом для хворих з дефіцитом ОЦК.

Оскільки після застосування терліпресину епізодично відзначали фокальні некрози, слід уникати в / м введення, застосовуючи нерозведений препарат в дозі ≥0,5 мг тільки в / в.

Період вагітності та годування груддю. Застосування препарату Реместіп в період вагітності протипоказано. Встановлено, що Реместіп викликає скорочення матки та підвищення внутрішньоматкового тиску на ранніх термінах вагітності та може зменшувати кровотік матки. У кролів відмічався мимовільні викидні та пороки розвитку.

Невідомо, чи виділяється препарат з грудним молоком. Проникнення препарату Реместіп в грудне молоко не вивчали на тварин. Ризик для дітей грудного віку не може бути виключений. Рішення про продовження / припинення грудного вигодовування або продовження / припинення терапії препаратом Реместіп слід приймати, враховуючи користь від годування грудним молоком дітей і користь від терапії терліпресину для жінок.

Діти. Препарат застосовують для лікування дітей відповідно до рекомендованої схемою.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами. Досліджень щодо впливу терліпресину на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилося.

Взаємодії

Терліпрессін посилює дію неселективних блокаторів α-адренорецепторів щодо зниження портальної гіпертензії.

Одночасне застосування з препаратами, що викликають брадикардію (такими як пропофол, суфентаніл), може привести до важкої брадикардії і зменшення серцевого викиду.

Передозування

Не слід перевищувати рекомендовану дозу (2 мг протягом 4 год) в зв'язку з тим, що ризик розвитку важких побічних ефектів з боку серцево-судинної системи залежить від його дози.

Для контролю АГ, яка може розвинутися при лікуванні препаратом Реместіп, слід застосовувати клонідин або симпатолітики.

Для купірування брадикардії вводять атропін.

Умови зберігання

При температурі 2-8 °C (в холодильнику). Не заморожувати! протягом 1 місяця препарат можна зберігати при температурі 25 °C (наприклад в автомобілі швидкої допомоги).

Редакторська група
Дата створення: 31.03.2023
Дата оновлення: 24.06.2023
alert

Зверніть увагу

Опис препарату Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5 на цій сторінці є спрощеною версією від anc.ua Перед придбанням або використанням препарату, необхідно консультуватися з лікарем та ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника.Інформація надана тільки для ознайомчих цілей і не має бути використана як керівництво до самолікування. Призначення препарату та його дозування може встановити тільки лікар

Поширені запитання

Яка ціна на Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5?

plus
1701.6 грн. - ціна в Аптеці Низьких Цін на Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5.

У чому особливості товару Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5?

plus
Кровоспинні препарати Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5. Відноситься до Кровоостанавливающие препараты

Яка діюча речовина Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5?

plus
Діючі речовини у Реместип раствор для инъекций 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5 є Терлипрессин.

Які відгуки у товару Реместип розчин для ін'єкцій 0,1 мг/мл ампула 2 мл №5?

plus
На жаль на цей товар поки немає відгуків. Ви можете залишити свій відгук за посиланням.

Реместип - Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Терліпресин (N-тригліцил-8-лізин-вазопресин) є синтетичним аналогом вазопресину, гормону задньої долі гіпофіза.

Він відрізняється від природного вазопресину заміною амінокислоти аргініну на лізин у 8-й позиції та додаванням трьох залишків гліцину до кінцевої групи цистеїну.

Основна фармакологічна активність терліпресину проявляється через його метаболіти, які мають виражений вазоконстрикторний і гемостатичний ефект.

Основні ефекти включають зниження кровообігу в паренхімі внутрішніх органів, що призводить до зменшення печінкового кровотоку та тиску у системі ворітної вени.

В експериментах з фармакодинаміки виявлено, що терліпресин викликає спазм артеріол і венул в паренхімі внутрішніх органів, а також скорочення гладкого м'яза стравоходу, посилення тонусу і перистальтики кишечника.

Вплив на гладкі м'язи матки як вагітної, так і невагітної також відмічено.

Фармакокінетика

Фармакокінетично терліпресин не проявляє активності по відношенню до гладких м'язів безпосередньо, проте служить резервуаром для активних фармакологічних речовин, що утворюються внаслідок ферментативного розщеплення. Цей процес розвивається повільніше, ніж у лізин-вазопресину, але має більшу тривалість дії.

Фармакокінетичний профіль терліпресину після внутрішньовенного введення двофазний.

Напіввиведення (T½) становить 40 хвилин, метаболічний кліренс – 9 мл/кг/хв, та об'єм розподілу – 0,5 л/кг маси тіла.

Очікувана концентрація лізин-вазопресину досягає піку в плазмі приблизно через 60-120 хвилин після введення.

Склад та форма випуску

Діюча речовина: терліпресину ацетат.

Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

В 1 мл розчину міститься терліпресину 0,1 мг у вигляді терліпресину ацетату.

Допоміжні компоненти включають:

  • натрію хлорид;
  • оцтову кислоту;
  • натрію ацетат;
  • тригідрат;
  • воду для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні характеристики: прозорий безбарвний розчин без механічних включень.

Реместип упакований в ампули по 2мл або 10 мл і вкладений у картонну коробку №5.

Показання до застосування

Реместип застосовується для контролю кровотеч різного походження, таких як:

  • з травного тракту (наприклад, з варикозно розширених вен стравоходу, виразки шлунка та дванадцятипалої кишки), сечостатевих шляхів, маткова кровотеча, спричинена різними причинами (включаючи функціональні порушення, пологи, аборт);
  • кровотечі, пов'язані з хірургічними втручаннями, включаючи операції на органах черевної порожнини та малого тазу.

Місцеве застосування препарату реместип є ефективним при гінекологічних втручаннях на шийці матки.

Реместип купити ви можете у нас на сайті anc.ua, оформивши броню в найближчій аптеці або доставку кур'єром за потрібною адресою.

Протипоказання

Реместип не рекомендується застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини або допоміжних компонентів препарату, септичному шоці у пацієнтів із низьким серцевим викидом, а також стані вагітності.

Особливості застосування

Діти

Застосування препарату реместип у дітей допускається відповідно до схеми лікування, що рекомендується.

Реместип у період вагітності є протипоказаним через його здатність викликати скорочення матки, підвищення внутрішньоматкового тиску на ранніх стадіях вагітності та можливого зменшення кровотоку в матці. У кроликів були зафіксовані випадки мимовільних викиднів та вад розвитку при використанні цього препарату.

Невідомо, чи виділяється реместип з грудним молоком, оскільки дані про його проникнення у грудне молоко не досліджувалися на тваринах. Ризик для дітей грудного віку не виключено. Рішення про продовження або припинення грудного вигодовування або терапії препаратом реместип має бути прийняте з урахуванням користі грудного вигодовування для дітей та користі від терапії терліпресином для жінок.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату реместип можливі прояви небажаних реакцій з боку організму.

У ході клінічних досліджень часто спостерігалися такі побічні реакції (1–10% випадків): блідість шкірних покривів, підвищений артеріальний тиск, біль у животі, нудота, діарея та головний біль.

Застосування препарату реместип може викликати антидіуретичний ефект, що може призвести до гіпонатріємії за недостатнього контролю рідинного балансу.

Частота виникнення побічних ефектів класифікується так: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100–<1/10); нечасто (≥1/1000–<1/100); рідко (≥1/10 000–<1/1000), дуже рідко (<1/10 000), невідомо (дані недоступні для оцінки частоти).

  • Серед порушень з боку серцево-судинної системи часто спостерігалися брадикардія, аритмія та ознаки ішемії на ЕКГ; нечасто – фібриляція передсердь, шлуночкові екстрасистоли, тахікардія, біль у грудях, інфаркт міокарда, перевантаження рідиною з набряком легень, тахікардія типу “пірует” (torsade de pointes) та серцева недостатність;
  • серед порушень з боку дихальної системи нечасто відзначалися утруднене дихання, дихальна недостатність, біль під час дихання, бронхоспазм та зупинка дихання; рідко – задишка;
  • на боці ШКТ часто зустрічалися транзиторна діарея і минущий спастичний біль у животі; нечасто - транзиторна нудота і транзиторне блювання;
  • порушення з боку нервової системи часто проявлялись головним болем; нечасто – нападами епілепсії; дуже рідко – апоплексією;
  • зрідка спостерігалися порушення обміну речовин, включаючи гіпонатріємію за недостатнього контролю рідинного балансу;
  • серед інших рідкісних порушень було відзначено місцевий некроз шкіри та лімфангіїт.

Кожна людина унікальна, тому реакції на ліки можуть бути різними.

Важливо обговорювати будь-які занепокоєння чи незвичайні симптоми з вашим лікарем.

Якщо виникають небажані реакції на препарат реместип, слід негайно припинити його застосування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій

При сумісному застосуванні різних лікарських засобів із препаратом реместип слід враховувати інформацію про їхню взаємодію.

Терліпресин посилює ефекти неселективних α-адренорецепторних блокаторів щодо зниження портальної гіпертензії.

Комбіноване застосування з препаратами, що викликають брадикардію (наприклад, пропофол, суфентаніл), може призвести до серйозної брадикардії та зниження серцевого викиду.

Завжди важливо обговорювати та дотримуватись рекомендацій лікаря при одночасному застосуванні будь-яких препаратів з іншими ліками, щоб уникнути небажаних взаємодій та можливих побічних ефектів.

Блок FAQ

Навіщо застосовують реместип?

Показання для застосування препарату реместип включають:

  • кровотечі з травного тракту та сечостатевих шляхів, такі як з варикозно розширених вен стравоходу, виразки шлунка та дванадцятипалої кишки;
  • маточна кровотеча, спричинена функціональними порушеннями або іншими причинами, такими як пологи, аборти тощо;
  • кровотечі, пов'язані з хірургічними втручаннями, особливо на органах черевної порожнини та малого тазу;
  • реместип може використовуватися місцево при гінекологічних втручаннях на шийці матки.

Скільки коштує реместип?

Ціна на препарат реместип починається від 1605.00 грн.

Використана література

https://compendium.com.ua

https://likicontrol.com.ua

https://mozdocs.kiev.ua

Переваги і Недоліки

Переваги
1. Препарат дозволено використовувати в педіатрії.
2. Може застосовуватися при грудному вигодовуванні з урахуванням користі та можливого ризику для матері та дитини.
3. Не викликає порушень в глікемічному стані.
4. Швидка й ефективна кровоспинна дія.
Недоліки
1. Не проводились дослідження впливу засобу на водіїв.
2. Заборонено при септичному шоці.
3. Алергікам не рекомендується при підвищеній чутливості до компонентів складу.
4. Вагітні жінки не можуть лікуватись препаратом.

Поради фармацевта

Гонта Євген Олександрович
💊Препарат не слід приймати без додаткової корекції дози при одночасному використанні засобів, здатних спричинити брадікардію, щоб не спровокувати пригнічення нормальної серцевої діяльності та порушень серцевого ритму.
💊Під час використання препарату обов’язково контролюйте показники тиску та серцевих скорочень, а також випивайте достатню кількість чистої води.
💊Використовуйте препарат виключно для внутрішньовенного введення. Це допоможе уникнути фокального некрозу тканин у місці ін’єкції.
💊Враховуйте, що лікування з дотриманням дозування та періодичності введень препарату слід продовжувати щонайменше 24 години після остаточного припинення кровотечі, але не більше двох діб.