Ітоприд

Ітоприд - Фармакологічні властивості

Ітоприд посилює активність шлунково-кишкового тракту, впливаючи на антагонізм D2-дофамінових рецепторів та інгібування ацетилхолінестерази. Препарат стимулює вивільнення ацетилхоліну, запобігаючи його руйнуванню. Також проявляється протиблювотний ефект, взаємодіючи з D2-рецепторами у тригерній зоні та пригнічуючи блювоту, спричинену апоморфином.

Ітоприд активізує пропульсивну моторику шлунка шляхом антагонізму D2-рецепторів та інгібування активності ацетилхолінестерази. Впливаючи на верхній відділ шлунково-кишкового тракту, він прискорює транзит їжі через шлунок, покращуючи його випорожнення. Препарат не впливає на рівні гастрину у крові.

Ітоприд швидко та майже повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті, із відносною біодоступністю 60%. Їжа не впливає на біодоступність. При повторному прийомі препарату протягом 7 днів фармакокінетика є лінійною, а кумуляція мінімальна.

Препарат зв'язується з білками плазми на 96%, переважно з альбуміном. Розподіл препарату ітоприд в тканинах організму активний, з високими концентраціями в нирках, тонкому кишечнику, печінці, надниркових залозах і шлунку. Проникнення в головний та спинний мозок мінімальне, але ітоприд може проникати у грудне молоко.

Ітоприд піддається активній біотрансформації в печінці, утворюючи 3 метаболіти, але тільки один з них має невелику активність (приблизно 2-3% активності ітоприду). Основним метаболітом є N-оксид, що утворюється внаслідок окислення аміно-N-диметильної групи.

Метаболізм препарату ітоприд залежить від флавінзалежної монооксигенази, і генетичний поліморфізм може впливати на ефективність цього процесу. Переважно виведення препарату та його метаболітів здійснюється через сечу. T½ ітоприду становить близько 6 годин, і його терапевтичні дози не впливають на ферменти CYP 2C19 та CYP 2E1 або активність уридиндифосфатглюкуронизілтрансферази.

Склад та форма випуску

Діючою речовиною є ітоприду гідрохлорид.

Лікарська форма випуску препарату ітоприд квантіс: таблетки для перорального застосування.

Кожна таблетка ітоприд містить 50 мг даної речовини, а також такі компоненти, як:

• лактоза;
• моногідрат;
• прежелатинізований крохмаль;
• натрію кроскармелозу;
• колоїдний безводний діоксид кремнію;
• магнію стеарат.

Вони мають білий або майже білий колір, круглу форму, двоопуклу структуру з рискою на одній зі сторін. Крім того, таблетку можна розділити на частини дозування.

Ітоприд квантіс упакований у блістери по 10 таблеток у кожному та вкладений у картонну коробку №40,100.

Показання до застосування

Ітоприд використовується для полегшення симптомів функціональної невиразкової диспепсії, таких як зменшення здуття живота, швидке насичення, зниження болю або дискомфорту у верхній частині живота, а також пом'якшення анорексії, печії, нудоти та блювання.

Ітоприд купити ви можете у нас на сайті anc.ua, оформивши броню в найближчій аптеці або доставку кур'єром за потрібною адресою.

Протипоказання

Не рекомендовано застосовувати препарат ітоприд квантіс при підвищеній чутливості до самого препарату або будь-якого з його допоміжних компонентів, наявності шлунково-кишкової кровотечі, механічної обструкції або перфорації у пацієнтів, вік до 16 років у дітей.

Також не рекомендується використання препарату ітоприд у період вагітності та під час грудного вигодовування.

Особливості застосування

Діти

Не рекомендовано застосування препарату ітоприд у дітей віком до 16 років.

Застосування препарату ітоприд у період вагітності та лактації рекомендується лише тоді, коли відсутня безпечніша альтернатива, і очікувана вигода перевищує можливі ризики.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату ітоприд квантіс можливий прояв небажаних реакцій з боку організму:

• відхилення в крові та лімфатичній системі: зменшення числа лейкоцитів (лейкопенія) та тромбоцитів (тромбоцитопенія);
• реакції алергії: почервоніння шкіри, свербіж, висипання, і навіть потенційно небезпечна анафілаксія;
• проблеми з ендокринною системою: підвищення рівня пролактину, розвиток гінекомастії;
• неврологічні прояви: запаморочення, біль голови, тремтіння;
• проблеми із травною системою: діарея, запор, біль у животі, збільшене слиновиділення, нудота, жовтяниця;
• зміни у лабораторних аналізах: збільшення активності АсАТ, АлАТ, гамма-глутамілтранспептидази, лужної фосфатази та рівня білірубіну.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій

Можливість метаболічної взаємодії вкрай неймовірна, оскільки ітоприд піддається метаболізму під впливом флавінової монооксигенази, а не ферментів P450.

У контексті одночасного застосування варфарину, діазепаму, диклофенаку натрію, тиклопідину гідрохлориду, ніфедипіну та нікардипіну гідрохлориду відзначено відсутність змін у зв'язуванні з білками.

Слід підкреслити, що ітоприд надає стимулюючий вплив на моторику шлунка, що, у свою чергу, може суттєво впливати на процес всмоктування інших препаратів, що приймаються перорально.

Особливої обережності необхідно дотримуватись при поєднанні з препаратами, що мають низький терапевтичний індекс, а також формами з уповільненим вивільненням активної речовини або препаратами, що мають кишково-розчинну оболонку.

Необхідно відзначити, що противиразкові препарати, на зразок циметидину, ранітидину, тепренону та цетраксату, не впливають на прокінетичну властивість ітоприду.

Однак, слід враховувати, що антихолінергічні засоби можуть зменшити ефективність препарату ітоприд.

Усі вищевикладені аспекти слід враховувати при ухваленні рішень про поєднання даних препаратів у клінічній практиці.

Блок FAQ

Від чого приймають препарат ітоприд квантіс?

Рекомендовано використання препарату ітоприд квантіс для пом'якшення симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), таких як:

• зменшення здуття живота;
• полегшення відчуття швидкого насичення;
• пом'якшення болю та дискомфорту у верхній частині живота;
• підтримка при анорексії;
• поліпшення стану при печії;
• зниження нудоти;
• зменшення блювання;

Використана література

https://compendium.com.ua

https://likicontrol.com.ua

https://mozdocs.kiev.ua