Бронлес капсули №30
Написати відгук
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Бронлес |
| Діюча речовина | Карбоцистеїн |
| Дозування | 375 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, тверді |
| Дітям | Не можна |
| Кількість в упаковці | 30 шт |
| Вагітним | За призначенням лікаря |
| Годуючим | За призначенням лікаря |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Алкалоїд |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Македонія |
| Водіям | Дані про вплив відсутні |
| Форма | Капсули |
| Первинна упаковка | блістер |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код ATC | R05C B Муколітичні засоби R05C B03 Карбоцистеїн |
Інструкція Бронлес капсули №30
Склад
діюча речовина: carbocisteinе;
1 капсула містить карбоцистеїну 375 мг;
допоміжні речовини: маніт, крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;
склад капсули: желатин, титану діоксид (E 171), заліза оксид червоний (E 172), заліза оксид жовтий (E 172).
Лікарська форма
Капсули тверді.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули, розмір № 1, наповнені однорідним порошком від білого до майже білого кольору;
колір корпусу капсули і кришки капсули: світло-жовтий непрозорий.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлю та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. Код АТХ R05С В03.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази−ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукування слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Проявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.
Фармакокінетика.
Карбоцістеїн швидко всмоктується зi шлунково-кишкового тракту. У дослідженні 'in-house' у стаціонарному стані (7 діб) при призначенні карбоцистеїну капсул 375 мг по 2 капсули 3 рази на добу здоровим добровольцям відзначені наступні фармакокінетичні параметри:
| Параметри у плазмі | Середнє значення | Діапазон |
| Tmax (Hr) | 2,0 | 1,0−3,0 |
| T 1/2 (Hr) | 1,87 | 1,4−2,5 |
| KEL (Hr-1) | 0,387 | 0,28−0,50 |
| AUC0-7,5 (mcg.Hr.ml-1) | 39,26 | 26,0−62,4 |
Значення отриманих фармакокінетичних параметрів
٭CLs (L.Hr-1) 20,2 -
CLs(ml.min-1) 331 -
Vd (L) 105,2 -
Vd (L.Kg-1) 1/75 -
*Обчислено по дозі на день 7-й дослідження.
Показання
Додаткова терапія розладів дихальних шляхів, що характеризуються утворенням надмірного в'язкого слизу, включаючи хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів.
Протипоказання
Підвищена чутливість до карбоцистеїну або до будь-якої з допоміжних речовин.
Виразкова хвороба в активній формі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
У період лікування препаратом не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії.
Особливості застосування
Рекомендується з обережністю застосовувати препарат пацiєнтам літнього вiку, пацієнтам зi шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі або пацiєнтам, які одночасно приймають лікарські засоби, що спричинять шлунково-кишкові кровотечі. У разі шлунково-кишкової кровотечі пацієнтам слід припинити прийом препарату.
У разі наявності густого або гнійного мокротиння, підвищеної температури або хронічної хвороби бронхів або легень клінічну ситуацію слід переглянути.
Не слід пригнічувати продуктивний кашель, що є одним з найважливіших захисних механізмів бронхолегеневої системи.
Поєднання засобів, що впливають на бронхіальну секрецію, із засобами для пригнічення кашлю або речовинами, які зменшують кількість секреторних виділень (атропіноподібні препарати), є нераціональним.
Якщо симптоми хвороби не зникають або погіршуються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду лікування.
Даний лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на капсулу, тобто фактично без натрію (sodium-free).
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Хоча дослідження на тваринах не виявили тератогенних ефектів, карбоцистеїн не рекомендується застосовувати протягом I триместру вагітності.
Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.
У період вагітності та годування груддю препарат застосовувати після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не відома.
Спосіб застосування та дози
Дозування.
Дорослі та пацiєнти лiтнього вiку.
Дозування засноване на початковій добовій дозі 2250 мг карбоцистеїну в розділених дозах, поступово зменшуючи до 1500 мг на добу в розділених дозах при отриманні задовільної відповіді: 2 капсули 3 рази на добу, зменшуючи дозу до 1 капсули 4 рази на добу.
Тривалість терапії.
Препарат призначений для короткострокового застосування. Лікування препаратом Бронлес не повинно тривати більше 5 днів без консультації лікаря.
Спосіб введення.
Препарат призначений для прийому всередину.
Діти.
Препарат не призначений для застосування дітям.
Передозування
Промивання шлунку може бути корисним, з подальшим наглядом.
Найбільш поширеними симптомами передозування є шлунково-кишкові розлади.
Побічні реакції
Для опису частоти небажаних реакцій використовується така класифікація СММНО, коли це може бути застосовано: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до ≤1/100); рідко (≥1/10000 до ≤1/1000); дуже рідко (≤1/10000); частота невідома (не можна визначити на основі наявних даних).
З боку імунної системи
Є повідомлення про анафілактичні реакції і фіксовані еруптивні зміни шкіри.
З боку шлунково-кишкового тракту
Є повідомлення про виникнення шлунково-кишкової кровотечі під час лікування карбоцистеїном.
Частота невідома (не можна визначити на основі наявних даних): блювання, шлунково-кишкові кровотечі.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Є повідомлення про шкірні висипання та алергічні еруптивні зміни шкіри. Також повідомляли про поодинокі випадки булльозного дерматиту, такі як синдром Стівенса-Джонсона і поліморфна еритема.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 капсул у блістері (ПВХ/ПВДХ/алюмінієва фольга). По 30 капсул (3 блістери) у картонній упаковці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є.
ALKALOID AD Skopje.
Адреса
Бульвар Олександра Македонського, 12, Скоп’є, 1000, Республіка Пiвнiчна Македонія.
Boulevard Aleksandar Makedonski 12, Skopje, 1000, Republic of North Macedonia.
Поширені запитання
Яка ціна на Бронлес капсули №30?
У чому особливості товару Бронлес капсули №30?
Яка діюча речовина Бронлес капсули №30?
Які відгуки у товару Бронлес капсули №30?
Замовлення скомплектовано не вірно та не перевірено провізором при видачі. Не вистачає 1 блістера Бромлес з пачки 30 таблеток.
Бронлес - Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Механізм впливу карбоцистеїну на організм полягає у його впливі на гелеву структуру слизу дихальних шляхів. Шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів він викликає розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів і сприяє виведенню мокротиння. Мукорегулюючий ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Цей процес нормалізує співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів у бронхіальному секреті, відновлює його в'язкість та еластичність.
Карбоцистеїн також активізує роботу миготливого епітелію, покращує мукоциліарний кліренс та сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів. Цей препарат нормалізує структуру слизової оболонки, зменшує гіперплазію бокалоподібних клітин, що призводить до зниження продукції слизу. Крім того, карбоцистеїн відновлює секрецію імунологічно активного IgA та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу, що забезпечує неспецифічний захист організму. Його протизапальний ефект пояснюється кінінінгібуючою активністю сіаломуцинів, що веде до зменшення набряку та бронхообструкції.
На фармакокінетичному рівні карбоцистеїн швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. У стаціонарному стані його фармакокінетичні параметри включають Tmax (час досягнення максимальної концентрації) в межах 2 годин, T½ (напіввиведення) приблизно 1,87 години, KEL (кліренс) в діапазоні 0,387 год і AUC (площа під кривою концентрації в залежності від часу) межах 39,26 мкг·ч·мл. Крім того, обчислені параметри включають CLs (кліренс) близько 20,2 л·ч, CLs (кліренс) в межах 331 мл·хв, Vd (об'єм розподілу) приблизно 105,2 л і Vd (об'єм розподілу) в межах 1/75 л·кг.
Склад та форма випуску
Активна речовина препарату бронлес: карбоцистеїн.
Лікарська форма: тверді желатинові капсули, розмір №1, що містять однорідний порошок від білого до майже білого кольору; колір корпусу та кришки капсули: світло-жовтий, непрозорий.
В одній капсулі міститься 375 мг карбоцистеїну.
Інші компоненти:
- маніт;
- кукурудзяний крохмаль;
- натрію кроскармелозу;
- лаурилсульфат натрію;
- безводний колоїдний діоксид кремнію;
- магнію стеарат.
Склад оболонки капсули:
- желатин;
- діоксид титану (E171);
- оксид заліза червоний (E172);
- оксид заліза жовтий (E172).
Бронлес упакований у блістерах, що містять 10 капсул кожен, які виготовлені з ПВХ, ПВДХ та алюмінієвої фольги. Блістери поміщені в картонну упаковку, утворюючи набір із 30 капсул (3 блістери).
Показання до застосування
Рекомендовано застосування препарату бронлес як додаткову терапію при порушеннях дихальних шляхів, що характеризуються утворенням надмірно в'язкого слизу, у тому числі при хронічних обструктивних захворюваннях дихальних шляхів.
Бронлес купити ви можете у нас на сайті anc.ua, оформивши броню в найближчій аптеці або доставку кур'єром за потрібною адресою.
Протипоказання
Не рекомендовано застосування препарату бронлес при підвищеній чутливості до карбоцистеїну або будь-якого з додаткових компонентів, а також наявність виразкової хвороби в активній формі.
Особливості застосування
Діти
Використання бронлес не рекомендується у дітей.
Застосування карбоцистеїну під час вагітності або грудного вигодовування потребує особливої уваги. Незважаючи на відсутність виявлених тератогенних ефектів при дослідженнях на тваринах, рекомендується уникати використання карбоцистеїну у першому триместрі вагітності.
Дані виділення карбоцистеїну з грудним молоком відсутні.
Перш ніж приймати рішення про застосування препарату бронлес у період вагітності або грудного вигодовування, необхідно провести ретельну оцінку співвідношення між користю для матері та можливим ризиком для плода або дитини під керівництвом лікаря.
Побічні ефекти
При застосуванні бронлес можливі прояви небажаних реакцій з боку організму.
Щодо імунної системи відзначаються анафілактичні реакції та фіксовані еруптивні зміни шкіри.
У контексті шлунково-кишкового тракту повідомляється про появу шлунково-кишкової кровотечі при застосуванні карбоцистеїну.
Для блювоти та шлунково-кишкових кровотеч частота невідома, оскільки її не можна визначити на основі наявних даних.
На шкірі та підшкірних тканинах відзначаються шкірні висипання та алергічні еруптивні зміни. Також повідомляється про поодинокі випадки бульозного дерматиту, включаючи синдром Стівенса - Джонсона та поліморфну еритему.
Кожен організм унікальний, і реакції на ліки можуть відрізнятися, тому важливо обговорити будь-які побоювання чи незвичайні симптоми з лікарем.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій з боку організму необхідно припинити застосування препарату бронлес і звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій
Під час лікування не рекомендується використовувати ліки від кашлю та засоби, що зменшують утворення слизу у бронхах.
Препарат бронлес покращує результати лікування при одночасному застосуванні глюкокортикоїдів та антибактеріальних засобів.
Завжди важливо обговорювати та дотримуватися рекомендацій лікаря при застосуванні будь-яких препаратів з іншими ліками для запобігання небажаним взаємодіям та можливим побічним ефектам.
Блок FAQ
Для чого застосовують препарат бронлес?
Препарат бронлес застосовується як додаткова терапія для лікування порушень дихальних шляхів, які проявляються збільшенням в'язкості слизу та включають хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів.
Як приймати препарат бронлес?
Рекомендації щодо дозування препарату бронлес засновані на початковій добовій дозі 2250 мг карбоцистеїну, яка приймається в декілька прийомів, з наступним поступовим зменшенням до 1500 мг на добу при досягненні задовільного ефекту. Початкова доза становить 2 капсули 3 рази на добу, після чого слід зменшувати до 1 капсули 4 рази на добу.
Зазначається, що препарат призначений для короткострокового застосування, та використання препарату бронлес не повинно перевищувати 5 днів без попередньої консультації з лікарем.
Використана література
https://compendium.com.ua
https://likicontrol.com.ua
https://mozdocs.kiev.ua
Переваги і Недоліки
Поради фармацевта
Гонта Євген ОлександровичБронлес — ціни в Аптеці АНЦ
| 💊 Категорія | Бронлес |
| 💊 Кількість товарів | 1 |
| 💊 Найменша ціна | 148.75 грн. |
| 💊 Середня ціна | 180.33 грн. |
| 💊 Найбільша ціна | 210.36 грн. |
