Бронлес капсули №30

Бронлес - Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Механізм впливу карбоцистеїну на організм полягає у його впливі на гелеву структуру слизу дихальних шляхів. Шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів він викликає розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів і сприяє виведенню мокротиння. Мукорегулюючий ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази – ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Цей процес нормалізує співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів у бронхіальному секреті, відновлює його в'язкість та еластичність.

Карбоцистеїн також активізує роботу миготливого епітелію, покращує мукоциліарний кліренс та сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів. Цей препарат нормалізує структуру слизової оболонки, зменшує гіперплазію бокалоподібних клітин, що призводить до зниження продукції слизу. Крім того, карбоцистеїн відновлює секрецію імунологічно активного IgA та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу, що забезпечує неспецифічний захист організму. Його протизапальний ефект пояснюється кінінінгібуючою активністю сіаломуцинів, що веде до зменшення набряку та бронхообструкції.

На фармакокінетичному рівні карбоцистеїн швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. У стаціонарному стані його фармакокінетичні параметри включають Tmax (час досягнення максимальної концентрації) в межах 2 годин, T½ (напіввиведення) приблизно 1,87 години, KEL (кліренс) в діапазоні 0,387 год і AUC (площа під кривою концентрації в залежності від часу) межах 39,26 мкг·ч·мл. Крім того, обчислені параметри включають CLs (кліренс) близько 20,2 л·ч, CLs (кліренс) в межах 331 мл·хв, Vd (об'єм розподілу) приблизно 105,2 л і Vd (об'єм розподілу) в межах 1/75 л·кг.

Склад та форма випуску

Активна речовина препарату бронлес: карбоцистеїн.

Лікарська форма: тверді желатинові капсули, розмір №1, що містять однорідний порошок від білого до майже білого кольору; колір корпусу та кришки капсули: світло-жовтий, непрозорий.

В одній капсулі міститься 375 мг карбоцистеїну.

Інші компоненти: 

• маніт;
• кукурудзяний крохмаль;
• натрію кроскармелозу;
• лаурилсульфат натрію;
• безводний колоїдний діоксид кремнію;
• магнію стеарат.

Склад оболонки капсули: 

• желатин;
• діоксид титану (E171);
• оксид заліза червоний (E172);
• оксид заліза жовтий (E172).

Бронлес упакований у блістерах, що містять 10 капсул кожен, які виготовлені з ПВХ, ПВДХ та алюмінієвої фольги. Блістери поміщені в картонну упаковку, утворюючи набір із 30 капсул (3 блістери).

Показання до застосування

Рекомендовано застосування препарату бронлес як додаткову терапію при порушеннях дихальних шляхів, що характеризуються утворенням надмірно в'язкого слизу, у тому числі при хронічних обструктивних захворюваннях дихальних шляхів.

Бронлес купити ви можете у нас на сайті anc.ua, оформивши броню в найближчій аптеці або доставку кур'єром за потрібною адресою.

Протипоказання

Не рекомендовано застосування препарату бронлес при підвищеній чутливості до карбоцистеїну або будь-якого з додаткових компонентів, а також наявність виразкової хвороби в активній формі.

Особливості застосування

Діти

Використання бронлес не рекомендується у дітей.

Застосування карбоцистеїну під час вагітності або грудного вигодовування потребує особливої уваги. Незважаючи на відсутність виявлених тератогенних ефектів при дослідженнях на тваринах, рекомендується уникати використання карбоцистеїну у першому триместрі вагітності.

Дані виділення карбоцистеїну з грудним молоком відсутні.

Перш ніж приймати рішення про застосування препарату бронлес у період вагітності або грудного вигодовування, необхідно провести ретельну оцінку співвідношення між користю для матері та можливим ризиком для плода або дитини під керівництвом лікаря.

Побічні ефекти

При застосуванні бронлес можливі прояви небажаних реакцій з боку організму.

Щодо імунної системи відзначаються анафілактичні реакції та фіксовані еруптивні зміни шкіри.

У контексті шлунково-кишкового тракту повідомляється про появу шлунково-кишкової кровотечі при застосуванні карбоцистеїну.

Для блювоти та шлунково-кишкових кровотеч частота невідома, оскільки її не можна визначити на основі наявних даних.

На шкірі та підшкірних тканинах відзначаються шкірні висипання та алергічні еруптивні зміни. Також повідомляється про поодинокі випадки бульозного дерматиту, включаючи синдром Стівенса - Джонсона та поліморфну еритему.

Кожен організм унікальний, і реакції на ліки можуть відрізнятися, тому важливо обговорити будь-які побоювання чи незвичайні симптоми з лікарем.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій з боку організму необхідно припинити застосування препарату бронлес і звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій

Під час лікування не рекомендується використовувати ліки від кашлю та засоби, що зменшують утворення слизу у бронхах.

Препарат бронлес покращує результати лікування при одночасному застосуванні глюкокортикоїдів та антибактеріальних засобів.

Завжди важливо обговорювати та дотримуватися рекомендацій лікаря при застосуванні будь-яких препаратів з іншими ліками для запобігання небажаним взаємодіям та можливим побічним ефектам.

Блок FAQ

Для чого застосовують препарат бронлес?

Препарат бронлес застосовується як додаткова терапія для лікування порушень дихальних шляхів, які проявляються збільшенням в'язкості слизу та включають хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів.

Як приймати препарат бронлес?

Рекомендації щодо дозування препарату бронлес засновані на початковій добовій дозі 2250 мг карбоцистеїну, яка приймається в декілька прийомів, з наступним поступовим зменшенням до 1500 мг на добу при досягненні задовільного ефекту. Початкова доза становить 2 капсули 3 рази на добу, після чого слід зменшувати до 1 капсули 4 рази на добу.

Зазначається, що препарат призначений для короткострокового застосування, та використання препарату бронлес не повинно перевищувати 5 днів без попередньої консультації з лікарем.

Використана література

https://compendium.com.ua

https://likicontrol.com.ua

https://mozdocs.kiev.ua