Бронлес капсулы №30
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Бронлес |
| Действующее вещество | Карбоцистеин |
| Дозировка | 375 мг |
| Взрослым | Можно |
| Способ введения | Внутрь, твердые |
| Детям | Нельзя |
| Количество в упаковке | 30 шт |
| Беременным | По назначению врача |
| Кормящим | По назначению врача |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Alkaloid |
| Диабетикам | Можно |
| Страна производства | Македония |
| Водителям | Данные о влиянии отсутствуют |
| Форма | Капсулы |
| Первичная упаковка | блистер |
| Условия отпуска | Без рецепта |
| Код ATC | R05C B Муколитические средства R05C B03 Карбоцистеин |
Инструкция Бронлес капсулы №30
Состав
Действующее вещество: carbocisteinе;
1 капсула содержит карбоцистеина 375 мг;
Вспомогательные вещества: маннит, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
СОстав капсулы: желатин, титана диоксид (E 171),краситель железа оксид красный (E 172),краситель железа оксид желтый (E 172).
Лекарственная форма
Капсулы твердые.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы, размер № 1, наполненные однородным порошком от белого до почти белого цвета;
Цвет корпуса капсулы и крышки капсулы: светло-желтый непрозрачный.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05С В03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы−фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продуцирование слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кининингибуючей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
Фармакокинетика.
Карбоцистеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В исследовании 'in-house' в стационарном состоянии (7 суток) при назначении карбоцистеина капсул 375 мг по 2 капсулы 3 раза в сутки здоровым добровольцам отмечены следующие фармакокинетические параметры:
| Параметры в плазме | Среднее значение | Диапазон |
| Tmax (Hr) | 2,0 | 1,0−3,0 |
| T 1/2 (Hr) | 1,87 | 1,4−2,5 |
| KEL (Hr-1) | 0,387 | 0,28−0,50 |
| AUC0-7,5 (mcg.Hr.ml-1) | 39,26 | 26,0−62,4 |
Значения полученных фармакокинетических параметров
٭CLs (L.Hr-1) 20,2 -
CLs(ml.min-1) 331 -
Vd (L) 105,2 -
Vd (L.Kg-1) 1/75 -
*Вычислено по дозе на день 7-й исследования.
Показания
Дополнительная терапия расстройств дыхательных путей, характеризующихся образованием избыточной вязкой слизи, включая хронические обструктивные заболевания дыхательных путей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или к любому из вспомогательных веществ.
Пептическая язва в активной форме.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
В период лечения препаратом не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Особенности применения
Рекомендуется с осторожностью применять препарат пациентам пожилого возраста, пациентам с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или пациентам, одновременно принимающим лекарственные средства, вызывающие желудочно-кишечные кровотечения. В случае желудочно-кишечного кровотечения пациентам следует прекратить прием препарата. При наличии густой или гнойной мокроты, повышенной температуры или хронической болезни бронхов или легких клиническую ситуацию следует пересмотреть.
Не следует подавлять продуктивный кашель, который является одним из важнейших защитных механизмов бронхолегочной системы.
Сочетание средств, влияющих на бронхиальную секрецию, со средствами для подавления кашля или веществами, которые уменьшают количество секреторных выделений (атропиноподобные препараты), является нерациональным.
Если симптомы болезни не исчезают или ухудшаются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра лечения.
Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на капсулу, то есть фактически без натрия (sodium-free).
Применение в период беременности и кормлении грудью
Хотя исследования на животных не выявили тератогенных эффектов, карбоцистеин не рекомендуется применять в течение I триместра беременности.
Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
В период беременности и кормления грудью препарат применять после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Не известна.
Способ применения и дозы
Дозы.
Взрослые и пациентыпожилоговозраста.
Дозировка основана на начальной суточной дозе 2250 мг карбоцистеина в разделенных дозах, постепенно уменьшая до 1500 мг в сутки в разделенных дозах при получении удовлетворительного ответа: 2 капсулы 3 раза в сутки, уменьшая дозу до 1 капсулы
4 раза в сутки.
Продолжительность терапии.
Препарат предназначен для краткосрочного применения. Лечение препаратом Бронлес не должно продолжаться более 5 дней без консультации врача.
Способ введения.
Препарат предназначен для приема внутрь.
Дети.
Препарат не предназначен для применения детям.
Передозировка
Промывание желудка может быть полезным, с последующим наблюдением.
Наиболее распространенными симптомами передозировки являются желудочно-кишечные расстройства.
Побочные реакции
Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация СММНО, когда это применимо: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до ≤1/100); редко (≥1/10000 до ≤1/1000); очень редко (≤1/10000); частота неизвестна (нельзя определить на основе имеющихся данных).
СО стороны иммунной системы
Есть сообщения об анафилактических реакциях и фиксированных эруптивных изменениях кожи.
СО стороны желудочно-кишечного тракта
Имеются сообщения о возникновении желудочно-кишечного кровотечения во время лечения карбоцистеином.
Частота неизвестна (нельзя определить на основе имеющихся данных): рвота, желудочно-кишечные кровотечения.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Есть сообщения о кожных высыпаний и аллергических эруптивных изменениях кожи. Также сообщалось о единичных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивенса-Джонсона и полиморфной эритемы.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 капсул в блистере (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга). По 30 капсул (3 блистера) в картонной упаковке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АЛКАЛОИД АД Скопье/
ALKALOID AD Skopje.
Адрес
Бульвар Александра Македонского, 12, Скопье, 1000, Республика Северная Македония/
Boulevard Aleksandar Makedonski 12, Skopje, 1000, Republic of Macedonia.
Часто задаваемые вопросы
Какая цена на Бронлес капсулы №30?
В чем особенности товара Бронлес капсулы №30?
Какие действующие вещества у Бронлес капсулы №30?
Какие отзывы у товара Бронлес капсулы №30?
Бронлес - Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм воздействия карбоцистеина на организм заключается в его влиянии на гелевую структуру слизи дыхательных путей. Путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов, он вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов и способствует выведению мокроты. Мукорегулирующий эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Этот процесс нормализует соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов в бронхиальном секрете, восстанавливает его вязкость и эластичность.
Карбоцистеин также активизирует работу мерцательного эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс и способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей. Этот препарат нормализует структуру слизистой, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток, что приводит к снижению продукции слизи. Кроме того, карбоцистеин восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи, что обеспечивает неспецифическую защиту организма. Его противовоспалительный эффект объясняется кининингибирующей активностью сиаломуцинов, что ведет к уменьшению отека и бронхообструкции.
На фармакокинетическом уровне, карбоцистеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В стационарном состоянии его фармакокинетические параметры включают Tmax (время достижения максимальной концентрации) в пределах 2 часов, T½ (полувыведение) приблизительно 1,87 часа, KEL (клиренс) в диапазоне 0,387ч и AUC (площадь под кривой концентрации в зависимости от времени) в пределах 39,26 мкг·ч·мл. Кроме того, вычисленные параметры включают CLs (клиренс) около 20,2 л·ч, CLs (клиренс) в пределах 331 мл·мин, Vd (объем распределения) примерно 105,2 л и Vd (объем распределения) в пределах 1/75 л·кг.
Состав и форма выпуска
Активное вещество препарата бронлес: карбоцистеин.
Лекарственная форма: твердые желатиновые капсулы, размер №1, содержащие однородный порошок от белого до почти белого цвета; цвет корпуса и крышки капсулы: светло-желтый, непрозрачный.
В одной капсуле содержится 375 мг карбоцистеина.
Другие компоненты:
- маннит;
- кукурузный крахмал;
- натрия кроскармелоза;
- натрия лаурилсульфат;
- безводный коллоидный диоксид кремния;
- магния стеарат.
Состав оболочки капсулы:
- желатин;
- диоксид титана (E 171);
- оксид железа красный (E 172);
- оксид железа желтый (E 172).
Бронлес упакован в блистерах, содержащих 10 капсул каждый,которые изготовлены из ПВХ, ПВДХ и алюминиевой фольги. Блистеры помещены в картонную упаковку, образуя набор из 30 капсул (3 блистера).
Показания к применению
Рекомендовано применение препарата бронлес в качестве дополнительной терапии при нарушениях дыхательных путей, характеризующихся образованием избыточно вязкой слизи, в том числе при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей.
Бронлес купить вы можете онлайн у нас на сайте anc.ua, оформив бронь в ближайшей аптеке или доставку курьером по нужному адресу.
Противопоказания
Не рекомендовано использование препарата бронлес при повышенной чувствительности к карбоцистеину или любому из дополнительных компонентов, а также наличие язвенной болезни в активной форме.
Особенности применения
Дети
Использование бронлес не рекомендуется у детей.
Применение карбоцистеина во время беременности или грудного вскармливания требует особой внимательности. Несмотря на отсутствие обнаруженных тератогенных эффектов при исследованиях на животных, рекомендуется избегать использования карбоцистеина в первом триместре беременности.
Данные о выделении карбоцистеина с грудным молоком отсутствуют.
Прежде чем принимать решение о применении препарата бронлес в период беременности или грудного вскармливания, необходимо провести тщательную оценку отношения между пользой для матери и возможным риском для плода или ребенка под руководством врача.
Побочные эффекты
При применении бронлес возможны проявления нежелательных реакций со стороны организма.
В отношении иммунной системы отмечаются анафилактические реакции и фиксированные эруптивные изменения кожи.
В контексте ЖКТ сообщается о появлении желудочно-кишечного кровотечения при применении карбоцистеина.
Для рвоты и желудочно-кишечных кровотечений частота неизвестна, так как ее нельзя определить на основе имеющихся данных.
На коже и подкожных тканях отмечаются кожные высыпания и аллергические эруптивные изменения. Также сообщается о единичных случаях буллезного дерматита, включая синдром Стивенса — Джонсона и полиморфную эритему.
Каждый организм уникален, и реакции на лекарства могут различаться, поэтому важно обсудить любые опасения или необычные симптомы с врачом.
При возникновении любых нежелательных реакций со стороны организма необходимо прекратить применение препарата бронлес и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий
Во время лечения не рекомендуется использовать лекарства от кашля и средства, уменьшающие образование слизи в бронхах.
Препарат бронлес улучшает результаты лечения при одновременном применении глюкокортикоидов и антибактериальных средств.
Всегда важно обсуждать и следовать рекомендациям врача при применении любых препаратов с другими лекарствами для предотвращения нежелательных взаимодействий и возможных побочных эффектов.
Блок FAQ
Для чего применяют препарат бронлес?
Препарат бронлес применяется как дополнительная терапия для лечения нарушений дыхательных путей, которые проявляются увеличением вязкости слизи и включают в себя хронические обструктивные заболевания дыхательных путей.
Как принимать препарат бронлес?
Рекомендации по дозировке препарата бронлес основаны на начальной суточной дозе 2250 мг карбоцистеина, принимаемой в несколько приемов, с последующим постепенным уменьшением до 1500 мг в сутки при достижении удовлетворительного эффекта. Начальная доза составляет 2 капсулы 3 раза в сутки, после чего следует уменьшать до 1 капсулы 4 раза в сутки.
Отмечается, что препарат предназначен для краткосрочного применения, и использование препарата бронлес не должно превышать 5 дней без предварительной консультации с врачом.
Использованная литература
https://compendium.com.ua
https://likicontrol.com.ua
https://mozdocs.kiev.ua
Преимущества и Недостатки

Советы фармацевта
Гонта Евгений АлександровичБронлес — цены в Аптеке АНЦ
| 💊 Категория | Бронлес |
| 💊 Количество товаров | 1 |
| 💊 Наименьшая цена | 148.93 грн. |
| 💊 Средняя цена | 192.54 грн. |
| 💊 Наибольшая цена | 219.6 грн. |

