star_onclose
Шукай найнижчу ціну на ANC.UA!

Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10

Lekchim-Kharkov CJSC
Артикул: 1051162
Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10
natcashbackePidrumka
comments Написати відгук
від239.26грн до395.14грн
грн на бонусний рахуноквід2.39грн на бонусний рахунок
Ціна дійсна при замовленні на сайті 2.04.2025
Оплатаtooltip
Доставкаtooltip
Поверненняtooltip
Продаж зазначених ліків відбувається в аптеці тільки за наявності рецепту від лікаря
Доставка у
pharmacy
Самовивіз з аптек
Ціна товару: від 239.26 грн
В наявності в 29 аптеках
Безкоштовно

Основні властивості

adults
checkbox_white
Дорослим
allergic
!
Алергікам
children
x
Дітям
pregnant
x
Вагітним
feeding
x
Годуючим
drivers
!
Водіям
diabetics
!
Діабетикам
release-condition
!
Умова відпуску

Характеристики

Торгова назваБарвітон
Діюча речовинаВінпоцетин
Дозування5 мг/мл
ДорослимМожна
Спосіб застосуванняІн'єкції
ДітямНе можна
Кількість в упаковці10 ампул
ВагітнимНе можна
ГодуючимНе можна
АлергікамЗ обережністю
ВиробникЛекхім-Харків ЗАТ
ДіабетикамЗ обережністю
Країна виробництваУкраїна
ВодіямДані про вплив відсутні
ФормаАмпули для інфузій
Первинна упаковкаампула
Умови відпускуЗа рецептом
Код ATC

Інструкція Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10

Склад

plus

діюча речовина: вінпоцетин;

1 мл розчину містить 5 мг вінпоцетину;

допоміжні речовини: кислота аскорбінова, натрію метабісульфіт (Е 223), кислота винна, спирт бензиловий, сорбіт (Е 420), вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

plus

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або зі злегка зеленуватим відтінком кольору прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

plus

Психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х18.

Фармакологічні властивості

plus

Фармакодинаміка.

Барвітон представляє собою з’єднання з комплексним механізмом дії, що чинить сприятливий ефект на метаболізм головного мозку і покращує його кровопостачання, а також покращує реологічні властивості крові.

Барвітон проявляє нейропротективні ефекти: препарат послаблює шкідливу дію цитотоксичних реакцій, спричинених стимулюючими амінокислотами. Препарат інгібує потенціал-залежні Na+- і Са2+- канали, а також рецептори NMDA і АМРА. Препарат посилює нейропротективний ефект аденозину.

Барвітон стимулює церебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози і О2 і споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість головного мозку до гіпоксії; збільшує транспортування глюкози – виняткового джерела енергії для головного мозку – через гематоенцефалічний бар’єр; зсуває метаболізм глюкози в бік енергетично більш сприятливого аеробного шляху; вибірково інгібує Са2+- кальмодулінзалежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ і цГМФ у головному мозку. Препарат підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ; посилює обіг норадреналіну і серотоніну у головному мозку; стимулює висхідну норадренергічну систему; володіє антиоксидантною активністю; у результаті дії всіх зазначених вище ефектів вінпоцетин чинить церебропротективну дію.

Барвітон покращує мікроциркуляцію у головному мозку: препарат інгібує агрегацію тромбоцитів, зменшує патологічно підвищену в’язкість крові, підвищує деформованість еритроцитів та інгібує захоплення аденозину, покращує транспортування О2 у тканинах шляхом зниження афінітету О2 до еритроцитів.

Барвітон селективно збільшує кровотік у головному мозку: препарат збільшує церебральну фракцію серцевого викиду; знижує судинний опір у головному мозку, не впливаючи на параметри системної циркуляції (артеріальний тиск, серцевий викид, частоту пульсу, загальний периферичний опір); препарат не спричиняє «ефекту обкрадання». Більше того, на тлі препарату поліпшується надходження крові у пошкоджені (але ще не некротизовані) ділянки ішемії з низькою перфузією («зворотний ефект обкрадання»).

Фармакокінетика.

Розподіл. У дослідженнях з пероральним введенням препарату у щурів радіоактивно мічений вінпоцетин у найбільшій концентрації виявлявся у печінці і в шлунково-кишковому тракті. Максимальні концентрації у тканинах можна було виявити через 2-4 години після застосування препарату. Концентрація радіоактивності у головному мозку не перевищувала концентрацію в крові.

У людини зв’язування з білками крові становить 66%. Абсолютна пероральна біодоступність вінпоцетину становить 7%. Обсяг розподілу становить 246,7±88,5 л, що означає виражене зв’язування речовини у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетину (66,7 л/година) перевищує значення у плазмі і в печінці (50 л/година), що вказує на позапечінковий метаболізм з’єднання.

Виведення. При багаторазовому пероральному застосуванні препарату у дозі 5 мг і 10 мг вінпоцетин демонструє лінійну кінетику; рівноважні концентрації у плазмі крові становлять 1,2±0,27 нг/мл і 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 83±1,29 години. У дослідженнях, проведених з використанням радіоактивно міченого з’єднання, було виявлено, що основний шлях виведення здійснюється через сечу і кал у співвідношенні 60:40. Більша кількість радіоактивної мітки у щурів і собак виявлялася в жовчі, але істотної ентерогепатичної циркуляції не відзначалося. Аповінкамінова кислота виділяється через нирки шляхом простої клубочкової фільтрації, період напіввиведення цієї речовини змінюється залежно від дози і способу застосування вінпоцетину.

Метаболізм. Основним метаболітом вінпоцетину є аповінкамінова кислота (АВК), яка у людей утворюється в 25-30 %. Після перорального застосування площа під кривою («концентрація-час») АВК в два рази перевищує таку після внутрішньовенного введення препарату, що вказує на утворення АВК у процесі пресистемного метаболізму вінпоцетину. Іншими виявленими метаболітами є гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, дигідрокси-АВК-гліцинат та їх кон’югати з глюкуронідами та/або сульфатами. У кожного з вивчених видів кількість вінпоцетину, яка виділяється у незмінному вигляді, становила лише кілька відсотків від прийнятої дози препарату.

Важливою і значущою властивістю вінпоцетину є відсутність необхідності спеціального підбору дози препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки або нирок, зважаючи на метаболізм препарату і відсутність до накопичення.

Зміна фармакокінетичних властивостей в особливих обставинах (наприклад, у певному віці, при наявності супутніх захворювань). Оскільки Барвітон показаний для терапії переважно пацієнтів літнього віку, у яких спостерігаються зміни кінетики лікарських препаратів – зниження всмоктування, інший розподіл і метаболізм, зниження виведення – необхідно було провести дослідження з оцінки кінетики препарату саме у цій віковій групі, особливо при тривалому застосуванні. Результати таких досліджень продемонстрували, що кінетика вінпоцетину людей літнього віку суттєво не відрізняється від кінетики вінпоцетину у молодих людей, і, крім цього, відсутня акумуляція. При порушенні функції печінки або нирок можна застосовувати звичайні дози препарату, оскільки вінпоцетин не накопичується в організмі таких пацієнтів, що дозволяє тривалий час приймати препарат.

Показання

plus

Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертензивної енцефалопатії. Сприяє ослабленню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.

Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) і сітківки (наприклад тромбозу, обструкції центральної артерії або вени сітківки).

Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості при гострій судинній патології, токсичному (медикаментозному) ураженні або ураженні іншого характеру (ідіопатичного, внаслідок шумового впливу), хвороби Меньєра і шуму у вухах.

Протипоказання

plus

Гостра фаза геморагічного церебрального інсульту, тяжка ішемічна хвороба серця, тяжкі форми аритмії.

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

plus

Під час клінічних досліджень при одночасному застосуванні вінпоцетину з β-блокаторами (клоранололом, піндололом), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлоротіазидом ніякої взаємодії між цими лікарськими препаратами виявлено не було. У поодиноких випадках деякий додатковий ефект спостерігався при одночасному застосуванні вінпоцетину та α-метилдопи, тому на тлі застосування цієї комбінації препаратів необхідно здійснювати регулярний контроль артеріального тиску.

Незважаючи на відсутність даних клінічних досліджень, які підтверджують можливість взаємодії, рекомендується проявляти обережність при одночасному призначенні вінпоцетину з препаратами, що впливають на центральну нервову систему, протиаритмічними, антикоагулянтними та фібринолітичними засобами.

Особливості застосування

plus

Через вміст бензилового спирту (20 мг в 2 мл), можуть виникнути реакції гіперчутливості.

Через вміст натрію метабісульфіту препарат може викликати серйозні алергічні реакції і бронхоспазм.

При наявності у пацієнта підвищеного внутрішньочерепного тиску, аритмії або синдрому подовженого інтервалу QT, а також на тлі застосування антиаритмічних препаратів курс терапії препаратом можна розпочинати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків, пов’язаних із застосуванням препарату.

Рекомендується ЕКГ-контроль при наявності синдрому подовженого інтервалу QT або при одночасному прийомі лікарського препарату, що сприяє подовженню інтервалу QT.

У препараті міститься невелика кількість сорбіту, тому при наявності у хворого цукрового діабету необхідно періодично контролювати рівень цукру в крові під час курсу терапії препаратом.

У випадку непереносимості пацієнтом фруктози або дефіциту 1,6-дифосфатази фруктози слід уникати застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю

plus

У період вагітності або годування груддю застосування препарату протипоказане.

Вагітність. Вінпоцетин проникає через плаценту, але у плаценті і в крові плода виявляється в нижчих концентраціях, ніж у крові матері. Тератогенного або ембріотоксичного ефекту відзначено не було. У дослідженнях на тваринах введення великих доз вінпоцетину супроводжувалося в деяких випадках плацентарною кровотечею і викиднем, переважно у результаті посилення плацентарного кровообігу.

Годування груддю. Вінпоцетин проникає у грудне молоко. У дослідженнях із застосуванням міченого вінпоцетину радіоактивність грудного молока була в десять разів вища, ніж у крові матері. Кількість, що надходить у молоко протягом 1 години, становить 0,25% від введеної дози препарату. Оскільки вінпоцетин проникає у молоко матері, а даних про вплив на організм новонародженого немає, застосування вінпоцетину у період годування груддю протипоказане.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

plus

Будь-яких даних щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами немає. Однак при розвитку таких побічних явищ як запаморочення, слабкість або інших порушень з боку центральної нервової системи рекомендовано утриматися від такої діяльності.

Спосіб застосування та дози

plus

Застосовувати лише внутрішньовенно у вигляді повільної краплинної інфузії (швидкість інфузії не має перевищувати 80 крапель/хвилину).

Забороняється вводити препарат підшкірно, внутрішньом’язово та внутрішньовенно в концентрованому вигляді.

Початкова добова доза дорослим, як правило, становить 20 мг у 500 мл розчину для інфузії. Ця доза може бути збільшена до 1 мг/кг маси тіла на добу протягом 2-3 днів, залежно від переносимості препарату пацієнтом.

Середня тривалість курсу терапії становить 10-14 днів, звичайна добова доза – 50 мг/добу (50 мг у 500 мл розчину для інфузії) – з розрахунку на масу тіла в 70 кг.

Після завершення курсу інфузійної терапії рекомендується продовжити терапію пацієнта препаратом Вінпоцетин у формі таблеток.

Барвітон розчин для ін’єкцій можна розводити 0,9% розчином натрію хлориду або розчинами для інфузій, що містять глюкозу. Готовий розчин Барвітона необхідно використати протягом 3 годин після приготування.

Пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки корекції дозування не потрібно.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

plus

Випадків передозування не відзначалося.

На підставі літературних даних введення препарату у дозі 1 мг/кг маси тіла може вважатися безпечним. Оскільки ще немає даних про застосування препарату у дозах, що перевищують цю дозу, введення препарату у вищих дозах не допускається.

При передозуванні препарату можливі: артеріальна гіпотензія, загальмованість, нудота, блювання.

Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

plus

З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, аглютинація еритроцитів; анемія.

З боку імунної системи: гіперчутливість.

Обмін речовин, метаболізм: гіперхолестеринемія, цукровий діабет; анорексія.

Психічні розлади: ейфорія, занепокоєння, збудження; депресія.

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, геміпарез, сонливість; тремор, втрата свідомості, стан перед втратою свідомості, слабкість, відчуття жару.

З боку органів зору: гіфема, гіперметропія, зниження гостроти зору, міопія; гіперемія кон’юнктиви, набряк соска зорового нерва, диплопія.

З боку органів слуху та вестибулярного апарату: порушення слуху, гіперакузія, гіпоакузія, вертиго; шум у вухах.

З боку серця: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, аритмія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття; серцева недостатність, фібриляція передсердь.

З боку судинної системи: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, припливи; коливання артеріального тиску, тромбофлебіт, венозна недостатність.

З боку травного тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; блювання, гіперсекреція слини.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: еритема, гіпергідроз, кропив’янка; свербіж, дерматит.

Загальні розлади: відчуття жару; астенія, дискомфорт у грудній клітці, запалення, тромбоз у місці ін’єкції.

Дослідження: зниження артеріального тиску; підвищення артеріального тиску, депресія сегмента ST та подовження інтервалу QT, підвищення рівня сечовини у крові; підвищення рівня лактатдегідрогенази, подовження інтервалу PR на ЕКГ, зміни на ЕКГ.

Термін придатності

plus

3 роки.

Умови зберігання

plus

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

Несумісність.

Не застосовувати розчинники, які не вказані в розділі «Спосіб застосування та дози». Розчин вінпоцетину хімічно несумісний з гепарином та його низькомолекулярними аналогами, тому забороняється їх введення в одному шприці. У той же час допустиме одночасне застосування антикоагулянтів і вінпоцетину.

Розчин вінпоцетину хімічно несумісний з інфузійними розчинами, що містять амінокислоти, тому їх не можна використовувати для розведення препарату.

Упаковка

plus

По 5, або 10, або 100 ампул у пачці; або по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску

plus

За рецептом.

Виробник

plus

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Редакторська група
Дата створення: 31.03.2023
Дата оновлення: 02.06.2023

Поширені запитання

Яка ціна на Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10?

plus
від 239.26 до 395.14 грн. - ціна в Аптеці Низьких Цін на Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10.

У чому особливості товару Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10?

plus
Препарати для поліпшення мозкового кровообігу Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10. Відноситься до Препараты для улучшения мозгового кровообращения

Яка діюча речовина Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10?

plus
Діючі речовини у Барвитон раствор для инъекций 5 мг/мл ампула 2 мл №10 є Винпоцетин.

Які відгуки у товару Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл ампула 2 мл блістер №10?

plus
На жаль на цей товар поки немає відгуків. Ви можете залишити свій відгук за посиланням.

Барвітон — фармакологічні властивості

Ліки групи психостимулюючих та ноотропних засобів. Застосовуються у різних галузях медицини: неврології, офтальмології та оториноларингології.

Барвітон препарат — це багатофункціональна сполука, яка цілюще впливає на мозкову діяльність, кровотік і реологічні властивості крові.

Має комплексну дію, зокрема:

  1. Нейропротекцію — нейтралізує шкідливий вплив цитотоксичних реакцій, викликаних стимулюючими амінокислотами. Блокує потенціал-залежні канали Na+ та Са2+, NMDA та AMPA-рецептори. Посилює нейропротекторний ефект аденозину.
  2. Стимуляцію церебрального метаболізму — збільшує захоплення та споживання глюкози та кисню мозковими тканинами, підвищуючи стійкість мозку до гіпоксії. Прискорює транспортування глюкози через гематоенцефалічний бар'єр та активує аеробний шлях її метаболізму. Підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ, посилює оборот норадреналіну та серотоніну, має антиоксидантну дію.
  3. Поліпшення мікроциркуляції — перешкоджає агрегації тромбоцитів, знижуючи в'язкість крові. Підвищує деформованість еритроцитів і блокує захоплення аденозину.
  4. Селективне збільшення кровотоку в мозку — підвищує церебральну фракцію серцевого викиду, знижує судинний опір у мозку. Стимулює кровотік в ішемізованих, але не некротизованих ділянках («зворотний ефект обкрадання»).

Таким чином, засіб одночасно захищає, живить і забезпечує киснем мозок, покращуючи його функції.

Щоб купити препарат в аптеці або замовити онлайн, потрібний рецепт лікаря.

Склад і форми випуску

Основна діюча речовина — вінпоцетин.

Допоміжні компоненти — аскорбінова кислота, натрію метабісульфіт (Е 223), кислота винна, спирт бензиловий, сорбіт (Е 420), вода для ін'єкцій.

Лікарська форма — розчин для ін'єкцій.

Упаковка — ампули по 2 мл зі вмістом вінпоцетину 5 мг/мл.

На Барвітон ціна залежить від кількості ампул в упаковці — 5 або 10 штук.

Показання до застосування

Препарат використовується для лікування наступних видів захворювань:

  1. Неврологічні — цереброваскулярна патологія (різних форм) після перенесеного інсульту, вертебробазилярна недостатність, судинна деменція, церебральний атеросклероз, посттравматична та гіпертензивна енцефалопатія.
  2. Офтальмологічні — хронічні судинні патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) та сітківки (тромбоз, обструкція центральної артерії або вени сітківки).
  3. Оториноларингологічні — стареча приглухуватість при гострій судинній патології, медикаментозному ураженні або ураженні іншого характеру (ідіопатичного, шумового), хвороба Меньєра, шум у вухах.

Прийом засобу допомагає знизити психічні та неврологічні симптоми при цереброваскулярній патології.

Протипоказання

Барвітон уколи не призначаються:

  • при підвищеній чутливості до основної або допоміжної речовини;
  • під час гострої фази геморагічного церебрального інсульту;
  • при тяжкій ішемічній хворобі серця та аритмії.

Препарат протипоказаний вагітним і жінкам-годувальницям, а також дітям до 18 років і пацієнтам з непереносимістю фруктози.

Особливості застосування

Барвітон ампули містять бензиловий спирт (20 мг на 2 мл) та натрію метабісульфіт, які можуть викликати реакції гіперчутливості.

Слід обережно приймати пацієнтам із підвищеним внутрішньочерепним тиском, аритмією, синдромом подовженого інтервалу QT.

Застосування можливе лише після ретельного аналізу користі та ризиків під наглядом лікаря. Додатково рекомендовано ЕКГ-контроль.

Людям із цукровим діабетом під час лікування слід контролювати рівень цукру у крові.

Дані щодо впливу на здатність керувати транспортним засобом відсутні.

Побічні ефекти

Згідно з інструкцією, найчастіше можливі небажані реакції з боку:

  • ЦНС — головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, слабкість, тремор, зміна настрою.
  • Серцево-судинна система — тахікардія, зниження артеріального тиску, екстрасистолія.
  • ШКТ — нудота, диспепсія, сухість у роті.
  • Імунної системи — висипання на шкірі, свербіж.

При появі побічних ефектів прийом слід припинити і звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Вінпоцетин не взаємодіє з:

  • β-блокаторами;
  • клопамідом;
  • глібенкламідом;
  • дигоксином;
  • аценокумаролом;
  • гідрохлортіазидом.

Вінпоцетин може посилювати гіпотензивний ефект α-метилдопи. У поєднанні з нею потрібний контроль артеріального тиску.

Рекомендується виявляти обережність при одночасному застосуванні з:

  • препаратами, що впливають на центральну нервову систему;
  • протиаритмічними засобами;
  • антикоагулянтними та фібринолітичними засобами.

Попри відсутність даних клінічних досліджень, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується завжди консультуватися з лікарем перед застосуванням вінпоцетину у поєднанні з іншими ліками.

Використана література

https://www.lekhim.ua

https://compendium.com.ua

https://likicontrol.com.ua

Переваги і Недоліки

Переваги
1. Барвітон є інгібітором агрегації тромбоцитів. Він сприяє запобіганню утворення тромбів у судинах сітківки та хоріоїдеї, що особливо важливо при тромбозах та обструкціях центральної артерії або вени сітківки.
2. Препарат сприяє поліпшенню мікроциркуляції у сітківці ока, допомагає відновленню та підтримці функції ретини.
3. Використання цих ліків у вигляді розчину для ін'єкцій знижує ризик повторних тромбозів сітківки та хоріоїди завдяки його антиагрегантній дії.
4. Лікувальний продукт призначений для довгострокового використання, він допомагає стабілізувати стан пацієнта, запобігти прогресуванню судинних захворювань очей.
5. У порівнянні з деякими іншими препаратами цей засіб добре переноситься пацієнтами й зазвичай не викликає серйозної побочки.
6. У клінічних дослідженнях препарат показав високу ефективність у лікуванні хронічних судинних захворювань ока, що підтверджується позитивними результатами та відгуками лікарів.
Недоліки
1. Серед побочки на цей продукт відзначаються проблеми з ШКТ (наприклад, диспепсія, нудота), алергічні реакції або інші неспецифічні реакції.
2. Препарат може бути протипоказаний у певних випадках, наприклад, за наявності активних кровотеч або в анамнезі виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.
3. У деяких пацієнтів можуть спостерігатися індивідуальні особливості відповіді на Барвітон, що потребує персонального підходу та можливо коригування дозування або зовсім – скасування засобу.

Поради фармацевта

Гонта Євген Олександрович
💊Пацієнти, для яких застосовують Барвітон, потребують регулярного медичного спостереження для контролю стану та ефективності лікування.
💊Необхідно завершити повний лікувальний курс, навіть якщо симптоми покращали або зникли.
💊Уважно відстежуйте побічні ефекти.

Барвітон — ціни в Аптеці Низьких Цін

💊 КатегоріяБарвітон
💊 Кількість товарів1
💊 Найменша ціна239.26 грн.
💊 Середня ціна303.3 грн.
💊 Найбільша ціна395.14 грн.