Вомікайнд розчин для ін'єкцій 2 мг/мл ампули 4 мл №4
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Вомікайнд |
Діюча речовина | Ондансетрон |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Кількість в упаковці | 4 ампули |
Дозування | 2 мг/мл |
Виробник | Mankind Pharma Limited |
Країна виробництва | Індія |
Форма | Ампули |
Первинна упаковка | ампула |
Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Розчин для ін’єкцій Вомікайнд показаний:
при нудоті та блюванню, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією; для профілактики та лікування післяопераційной нудоти та блювання.Склад
діюча речовина: ондансетрон;
1 мл розчину містить ондансетрону гідрохлорид еквівалентно ондансетрону 2 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, кислоти лимонної моногідрат, натрію цитрат, вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Застосування ондансетрону разом з апоморфіну гідрохлоридом протипоказане, оскільки спостерігалися випадки сильної артеріальної гіпотензії, а також втрати свідомості під час сумісного застосування.
Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Спосіб застосування
Нудота і блювання, спричинені хіміотерапією та променевою терапією.
Еметогенний потенціал терапії раку варіює залежно від дози та комбінації режимів хіміотерапії та променевої терапії. Вибір режиму дозування залежить від тяжкості еметогенного впливу.
Особливості застосування
Вагітні
Не рекомендується застосовувати у період вагітності.
Діти
Застосовують дітям віком від 6 місяців (при хіміотерапії) та віком від 1 місяця (для профілактики та лікування післяопераційних нудоти та блювання).
Водії
Психомоторні тести показали, що ондансетрон не впливає на здатність керувати механізмами та не чинить седативної дії, але слід мати на увазі профіль побічних дій препарату при вирішенні питання про здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Даних про передозування ондансетрону недостатньо. У більшості випадків симптоми схожі на ті, що описані у пацієнтів, яким вводили рекомендовані дози (див. розділ «Побічні реакції»).
Ондансетрон подовжує інтервал QT у дозозалежній формі. У випадку передозування рекомендується проведення ЕКГ-моніторингу.
Серед проявів передозування зафіксовано зорові розлади, запор тяжкого ступеня, артеріальну гіпотензію, вазовагальні прояви із транзиторною атріовентрикулярною блокадою ІІ ступеня. У всіх випадках ці явища повністю минали.
Є повідомлення про випадки серотонінового синдрому у дітей молодшого віку після перорального передозування.
Побічні реакції
З боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості негайного типу, інколи тяжкі, аж до анафілаксії.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; нечасто – судоми, рухові порушення (включаючи екстрапірамідні реакції, такі як окулогірний криз, дистонічні реакції і дискінезія без стійких клінічних наслідків); рідко – запаморочення, переважно під час швидкого внутрішньовенного введення препарату.
З боку органів зору: рідко – скороминущі зорові розлади (помутніння в очах), головним чином під час внутрішньовенного введення; дуже рідко – минуща сліпота, головним чином під час внутрішньовенного введення (у більшості випадків сліпота минає протягом 20 хвилин).
Взаємодія
Ондансетрон не прискорює і не гальмує метаболізм інших препаратів при одночасному з ним застосуванні. Спеціальні дослідження показали, що ондансетрон не взаємодіє з алкоголем, темазепамом, фуросемідом, алфентанілом, трамадолом, морфіном, лідокаїном, тіопенталом або пропофолом.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності. 2 роки.
Зверніть увагу