Ванкован ліофілізат для розчину для інфузій 1000мг №1
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Ванкован |
Діюча речовина | Ванкоміцин |
Серія/Лінійка | Для дітей |
Дозування | 1000 мг |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Дітям | Можна |
Кількість в упаковці | 1 флакон |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Містрал Кепітал Менеджмент |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Великобританія |
Водіям | З обережністю |
Форма | Флакони з сухим вмістом |
Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Ванкован – протимікробний засіб для системного застосування, для лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до лікарського засобу, у тому числі у пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:
ендокардит; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин; псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Cклад
діюча речовина: vancomycin; 1 флакон містить ванкоміцину гідрохлориду в перерахуванні на ванкоміцин 1000 мг; допоміжні речовини: натрію гідроксид, кислота хлористоводнева.Протипоказання
Підвищена чутливість до ванкоміцину або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
Спосіб застосування
Внутрішньовенне застосування
Розчинити вміст флакона по 500 мг у 10 мл або вміст флакона по 1 г у 20 мл води для ін’єкцій.
Після розведення розчин у флаконах залишається стабільний протягом 24 годин при температурі 25 °С або протягом 96 годин у холодильнику при температурі від 2 до 8 °С. Потрібне подальше розведення: до розчину, що містить 500 мг або 1 г ванкоміцину, слід додати щонайменше 100 мл або 200 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або 5 % розчину глюкози для ін’єкцій відповідно. Отриманий розчин залишається стабільним протягом 48 годин у холодильнику при температурі від 2 до 8 °С або протягом 24 годин при температурі 25 °С.
Особливості застосування
Швидке введення лікарського засобу у формі болюсної ін’єкції (протягом кількох хвилин) може спричинити значну артеріальну гіпотензію, включаючи шок, зрідка із зупинкою серця, тому для зменшення ризику розвитку гіпотензивних реакцій слід контролювати артеріальний тиск пацієнта під час введення лікарського засобу.
Вагітні
Застосування ванкоміцину у I триместрі вагітності протипоказане. Призначення ванкоміцину у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе лише за життєвими показаннями, коли очікувана користь для матері перевищує ризик для плода, при цьому необхідно контролювати концентрацію ванкоміцину в сироватці крові.
Діти
Лікарський засіб можна застосовувати дітям одразу після народження.
Водії
У період застосування лікарського засобу може знижуватися здатність концентрувати увагу, що слід враховувати при керуванні автомобілем або виконанні роботи, яка вимагає посиленої уваги.
Передозування
Симптоми.
Передозування характеризується посиленням вираженості побічних явищ.
Побічні ефекти
З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, флебіт, васкуліт, зупинка серця (ці реакції переважно пов’язані зі швидкою інфузією лікарського засобу).
З боку дихальної системи: диспное, задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, біль у животі, псевдомембранозний коліт.
З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, кропив’янка, екзантема, синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, IgА-бульозний дерматит, токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу