Ванкоміцин-Віста ліофілізат порошок для ін'єкцій 500мг флакон 10мл №1
Написати відгук
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Ванкоміцин |
| Діюча речовина | Ванкоміцин |
| Серія/Лінійка | Для дітей |
| Дозування | 500 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Ін'єкції |
| Дітям | Можна |
| Кількість в упаковці | 1 флакон |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Містрал Кепітал Менеджмент |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Туреччина |
| Водіям | З обережністю |
| Форма | Інфузії-концентрати та ліофілізати |
| Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Ванкоміцин-Віста – протимікробний засіб для системного застосування. Глікопептидний антибіотик для лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, у тому числі у пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:
ендокардит; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин; псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів із підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків. Запобігання інфекціям після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Cклад
діюча речовина: vancomycin; 1 флакон містить ванкоміцину гідрохлориду в перерахуванні на ванкоміцин 500 мг або 1000 мг; допоміжні речовини: натрію гідроксид/кислота хлористоводнева (можлива наявність у зв’язку з необхідністю корекції рН).Протипоказання
Підвищена чутливість до ванкоміцину або до будь-якого іншого компонента препарату.
Спосіб застосування
Для лікування дорослих рекомендується, щоб концентрація при введенні не перевищувала 5 мг/мл, а швидкість введення не перевищувала 10 мг/хв. Окремим хворим, яким необхідно обмежувати кількість введеної рідини, можна вводити препарат з концентрацією до 10 мг/мл, але швидкість введення не має перевищувати 10 мг/хв. Висока концентрація введеного препарату збільшує ризик виникнення побічних реакцій.
Особливості застосування
Швидке введення препарату у формі болюсної ін’єкції (протягом кількох хвилин) може спричинити значну артеріальну гіпотензію, включаючи шок, зрідка із зупинкою серця, тому для зменшення ризику розвитку гіпотензивних реакцій слід контролювати артеріальний тиск пацієнта під час введення лікарського засобу.
Вагітні
Застосування ванкоміцину у I триместрі вагітності протипоказане. Призначення ванкоміцину у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе лише за життєвими показаннями, коли очікувана користь для матері перевищує ризик для плода, при цьому необхідно контролювати концентрацію ванкоміцину в сироватці крові.
Діти
Препарат можна застосовувати дітям одразу після народження.
Водії
У період лікування препаратом може знижуватися здатність концентрувати увагу, що слід враховувати при керуванні автомобілем або виконанні роботи, яка вимагає посиленої уваги.
Передозування
Передозування характеризується посиленням вираженості побічних явищ. Рекомендується лікування, спрямоване на підтримання адекватної клубочкової фільтрації. Ванкоміцин погано виводиться шляхом діалізу. Надлишок ванкоміцину видаляти шляхом гемофільтрації та гемодіалізу із застосуванням полісульфонових мембран.
Побічні ефекти
З боку крові та лімфатичної системи: нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, еозинофілія.
З боку дихальної системи: диспное, задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, біль у животі, псевдомембранозний коліт.
З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, кропив’янка, екзантема, синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, синдром Лайєлла, IgА-бульозний дерматит, токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу