Ванкомицин-Виста лиофилизат порошок для инъекций 500мг флакон 10мл №1
Написать отзыв
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Ванкомицин |
| Действующее вещество | Ванкомицин |
| Серия/Линейка | Для детей |
| Дозировка | 500 мг |
| Взрослым | Можно |
| Способ введения | Инъекции |
| Детям | Можно |
| Количество в упаковке | 1 флакон |
| Беременным | Нельзя |
| Кормящим | Нельзя |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Mistral Capital Management |
| Диабетикам | Можно |
| Страна производства | Турция |
| Водителям | С осторожностью |
| Форма | Инфузии-концентраты и лиофилизаты |
| Условия отпуска | По рецепту |
Описание
Ванкомицин-виста – противомикробное средство для системного применения. Гликопептидный антибиотик для лечения инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, чувствительными к препарату, в том числе у пациентов с аллергией на пенициллины и цефалоспорины в анамнезе:
эндокардит; сепсис; остеомиелит; инфекции центральной нервной системы; инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония); инфекции кожи и мягких тканей; псевдомембранозный колит (для применения внутрь).Предотвращение эндокардита у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллиновым антибиотикам. Предотвращение инфекций после хирургических процедур в полости рта и ЛОР-органов.
Состав
действующее вещество: vancomycin; 1 флакон содержит гидрохлорида ванкомицина в перечислении на ванкомицин 500 мг; другие составляющие: натрия гидроксид/кислота хлористоводородная (возможно наличие в связи с необходимостью коррекции рН).Противопоказания
Повышенная чувствительность к ванкомицину или к любому другому компоненту препарата.
Способ применения
Для лечения взрослых рекомендуется, чтобы концентрация при введении не превышала 5 мг/мл, а скорость введения не превышала 10 мг/мин. Отдельным больным, которым необходимо ограничивать количество введенной жидкости, можно вводить препарат с концентрацией до 10 мг/мл, но скорость введения не должна превышать 10 мг/мин. Высокая концентрация введенного препарата увеличивает риск побочных реакций.
Особенности применения
Быстрое введение препарата в форме болюсной инъекции (в течение нескольких минут) может вызвать значительную артериальную гипотензию, включая шок, изредка с остановкой сердца, поэтому для уменьшения риска развития гипотензивных реакций следует контролировать артериальное давление пациента при введении лекарственного средства.
Беременные
Применение ванкомицина в I триместре беременности противопоказано. Назначение ванкомицина во ІІ и ІІІ триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для плода, при этом необходимо контролировать концентрацию ванкомицина в сыворотке крови.
Дети
Препарат может применяться детям сразу после рождения.
Водители
В период лечения может снижаться способность концентрировать внимание, что следует учитывать при управлении автомобилем или выполнении работы, требующей усиленного внимания.
Передозировка
Передозировка характеризуется усилением выраженности побочных явлений. Рекомендуется лечение, направленное на поддержание адекватной клубочковой фильтрации. Ванкомицин плохо выводится путём диализа. Избыток ванкомицина удаляют путем гемофильтрации и гемодиализа с использованием полисульфоновых мембран.
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, псевдомембранозный колит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, крапивница, экзантема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, IgА-буллезный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (очень редко).
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание