ВАЛИДОЛ ТАБЛ. 0,06Г №10 ПАЧКА 3080
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Валідол |
| Діюча речовина | Розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалеріанової к-ти 25% |
| Виробник | Лубнифарм АТ |
| Країна виробництва | Україна |
| Код ATC |
Інструкція ВАЛИДОЛ ТАБЛ. 0,06Г №10 ПАЧКА 3080
Склад
діюча речовина: 1 таблетка містить розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалеріанової кислоти – 60 мг;
допоміжні речовини: рафінований цукор-пісок, стеарат кальцію.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: цілісні, правильні, круглі циліндри, верхня та нижня поверхні яких плоскі, краї поверхонь скошені, з рискою для поділу, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, характерного запаху ментолу та охолоджуючого смаку. На поверхні таблеток допускаються сірі вкраплення та порошкоподібний наліт.
Фармакотерапевтична група
Комбіновані кардіологічні препарати. Код АТХ С01Е Х.
Фармакодинаміка
Препарат має заспокійливу дію на центральну нервову систему, а також викликає помірний рефлекторний судинорозширювальний (коронаролітичний) ефект шляхом рефлекторного подразнення чутливих нервових («холодових») рецепторів слизової оболонки ротової порожнини. Стимуляція рецепторів супроводжується індукцією вивільнення ендорфінів, енкефалінів, динорфінів та інших опіоїдних пептидів, які відіграють важливу роль у зменшенні больового відчуття, нормалізації проникності судин та регуляції інших важливих механізмів функціонування серцево-судинної та нервової систем. Під впливом препарату вивільняються фізіологічно активні сполуки – гістамін, кініни тощо.
Фармакокінетика
При сублінгвальному застосуванні препарат абсорбується зі слизової оболонки порожнини рота. Терапевтичний ефект настає приблизно через 5 хвилин.
Після всмоктування препарат біотрансформується в печінці та виводиться з сечею у вигляді глюкуронідів.
Показання
Напади стенокардії легкого ступеня тяжкості, неврози, істерія, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія); головний біль, пов’язаний із прийомом нітратів.
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату. Виражена артеріальна гіпотензія, гострий інфаркт міокарда.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Зменшує вираженість головного болю, зумовленого прийомом нітратів. Потенціювання седативного та антигіпертензивного ефектів можливе при одночасному прийомі з іншими психотропними та антигіпертензивними засобами, опіоїдними анальгетиками, засобами для наркозу та алкоголем.
Особливості застосування
У випадках, коли біль у ділянці серця не минає після прийому препарату, необхідно обов’язково звернутися до лікаря для виключення гострого коронарного синдрому.
Препарат містить цукор, що необхідно враховувати пацієнтам, хворим на цукровий діабет.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами
Необхідна обережність у перші години після прийому препарату при роботі з транспортними засобами або при такій роботі, яка вимагає підвищеної уваги, оскільки можливе запаморочення, сонливість та зниження швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Спосіб застосування та дози
Таблетки тримати в роті (під язиком) до повного розсмоктування. Разова доза для дорослих становить 1–2 таблетки; добова доза – 2–4 таблетки.
За необхідності добову дозу можна збільшити. Максимальна добова доза – 600 мг.
Тривалість лікування – до 7 днів.
Діти.
Досвіду застосування препарату для лікування дітей немає.
Передозування
Симптоми: головний біль, нудота, збудження, порушення діяльності серця, зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи.
Лікування: відміна препарату та симптоматичне лікування.
Побічні реакції
Дискомфорт у животі; реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, висипання.
При тривалому прийомі зрідка можуть спостерігатися легка нудота, сльозотеча, запаморочення, короткочасна артеріальна гіпотензія, сонливість, які швидко минають самостійно.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 60 мг; по 10 таблеток у блістері.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
АТ «Лубнифарм».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця здійснення діяльності.
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
