Інструкція Цефімек порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг флакон №1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

ЦЕФІМЕК

(CEFIMEK)

 

Склад:

діюча речовина: сefepime;

1 флакон містить цефепіму гідрохлорид еквівалентно цефепіму 1000 мг;

допоміжна речовина: L-аргінін.

 

Лікарська форма.

Порошок для  розчину для ін’єкцій.

 

Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні засоби для системного застосування.

Код АТС J01D E01.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Дорослі.

Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:

Ø  дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;

Ø  шкіри та підшкірної клітковини;

Ø  інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;

Ø  гінекологічні інфекції;

Ø  септицемія.

Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.

Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.

Діти.

Ø  Пневмонія;

Ø  інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;

Ø  інфекції шкіри та підшкірної клітковини;

Ø  септицемія;

Ø  емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;

Ø  бактеріальний менінгіт.

 

Протипоказання.

Цефімек протипоказаний хворим з реакціями негайної гіперчутливості до цефепіму або

L-аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового класу, пеніцилінів або інших

β-лактамних антибіотиків.

 

Спосіб застосування та дози.

Дорослі.

Звичайне дозування для дорослих становить 1 г  внутрішньовенно або внутрішньом’язово з інтервалом між введеннями 12 годин. Звичайна тривалість лікування становить 7‑10 днів; тяжкі інфекції можуть потребувати тривалішого лікування.

Однак дозування і шлях введення варіюють залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого. Рекомендації стосовно дозування препарату Цефімек для дорослих наведені у таблиці 1.

 

Таблиця 1