Цефепім Ананта порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон №1

Порошок для розчину для ін'єкцій «Цефепим Ананта» застосовується при показаннях, які вказані нижче.

Дорослі (інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою):

інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія; неускладнені інфекції шкіри та підшкірної клітковини; ускладнені інтраабдомінальні інфекції (застосовується в комбінації з метронідазолом); неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит); септицемія; емпірична терапія хворих з нейтропенической лихоманкою; профілактика післяопераційних ускладнень в интраабдоминальной хірургії.

діти:

пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; емпірична терапія хворих з нейтропенической лихоманкою; бактеріальний менінгіт.

Склад

Діюча речовина: цефепим (1 флакон містить цефепіму гідрохлориду у перерахунку на цефепім 1 г).

Допоміжна речовина - L-аргінін.

Протипоказання

Гіперчутливість до цефепіму або аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового класу, пеніцилінів або інших β-лактамних антибіотиків.

Спосіб застосування

Перед застосуванням препарату необхідно зробити шкірну пробу на переносимість.

Звичайна доза для дорослих становить 1 г, яку вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово з інтервалом в 12 годин. Звичайна тривалість лікування - 7-10 днів; важкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.

Однак дозування і шлях введення варіюють залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого.

Наведено ознайомча частина інструкції, повну інструкцію читайте всередині упаковки.

Особливості застосування

Вагітні

Випробування на тваринах продемонстрували відсутність впливу на репродуктивну функцію і відсутність будь-якого шкідливого впливу на плід, однак адекватні та добре контрольовані дослідження серед вагітних жінок не проводилися, тому цефепим в період вагітності можна призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

У невеликій кількості цефепим проникає в грудне молоко, тому під час лікування препаратом годування груддю слід припинити.

Діти

Препарат застосовувати дітям віком від 1-го місяця.

При застосуванні лідокаїну як розчинника слід врахувати інформацію з безпеки лідокаїну.

У разі призначення препарату дітям у віці від 1-го місяця лікар повинен ретельно оцінити дозу в залежності від віку, ваги, ступеня тяжкості та типу інфекції; стану функції нирок.

Водії

Оскільки під час лікування можуть виникати побічні реакції з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Передозування

Симптоми

У разі значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих з порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонію, епілептоформні нападами, нейром'язової збудливістю.

Лікування

Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Важкі алергічні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.

Побічні ефекти

Побічні реакції спостерігаються рідко.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Готові розчини препарату стабільні протягом 7-ми днів при температурі зберігання 2-8 °C.

Термін придатності - 2 роки.