Танакан таблетки вкриті оболонкою 40 мг №30

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. численні механізми, що лежать в основі терапевтичного ефекту, поки у людей не досліджені.

Фармакокінетика. Діюча речовина - стандартизований екстракт гінкго білоба: 24% гетерозидів і 6% ди-і сеськвітерпенов (гінкголіди A, B і C і білобалід).

У людини описані тільки фармакокінетичні параметри терпенових фракцій.

Біодоступність гінкголіди А, В і білобаліду при пероральному застосуванні становить 80-90%. C max досягається через 1-2 години після прийому препарату. T ½ становить близько 4 год (білобалід, гінкголіди А) і 10 ч (гінкголіди В).

Ці речовини в організмі не розпадаються, практично повністю виводяться з сечею, незначна кількість - з калом.

Показання

Симптоматичне лікування когнітивних розладів у пацієнтів похилого віку, за винятком пацієнтів з підтвердженою деменцією, хворобою Паркінсона, когнітивними розладами ятрогенного походження або такими, що виникли в результаті ускладнення депресії, судинних порушень, порушень обміну речовин; супутнє лікування вертиго вестибулярного походження разом з вестибулярної реабілітацією; симптоматичне лікування дзвону у вухах.

Застосування

Таблетки. для перорального застосування. застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу під час їжі. запивати ½ склянки води.

Р-р оральний. Використовувати дозатор 1 доза = 1 мл розчину для прийому всередину = 40 мг чистого екстракту.

Призначати по одній дозі розчину 3 рази на добу під час їжі.

Дозу препарату необхідно розвести в ½ склянки води.

Курс лікування визначає лікар індивідуально.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату.

Побічні ефекти

Зрідка виникають такі реакції:

з боку травної системи: порушення травлення; диспепсія; діарея; абдомінальний біль; нудота блювота;

з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку, задишку;

з боку шкіри: запалення шкіри, почервоніння, набряк, висип, свербіж, екзема;

з боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, синкопе (в тому числі вазовагальние).

Особливі вказівки

Рекомендується уважно спостерігати за пацієнтами, які одночасно приймають препарати, що метаболізуються цитохромом p450 3a4. відомості про зловживання гінкго білоба (egb 761) відсутні. по фармакологічними характеристиками препарат гінкго білоба (egb 761) не має потенціалу для зловживання.

Препарат містить лактозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати препарат.

Р-р оральний. Увага: об'ємний вміст спирту в лікарському засобі складає 57% (тобто 0,45 г спирту на 1 дозу). Препарат може бути шкідливим для хворих на алкоголізм. Зміст етанолу необхідно брати до уваги при застосуванні у вагітних або годуючих грудьми, дітей та пацієнтів з груп високого ризику, наприклад, із захворюваннями печінки або на епілепсію.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Цей лікарський засіб слід застосовувати переважно у пацієнтів похилого віку, ризик вагітності у яких відсутня. З огляду на відсутність відповідних клінічних даних, застосування препарату не рекомендується в період вагітності та годування груддю.

Діти. Не застосовувати у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Досліджень з оцінки впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось. Однак запаморочення може погіршити здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.

Взаємодії

Результати клінічних досліджень взаємодії з гінкго білоба (egb 761) продемонстрували потенцирование або інгібування ізоферментів цитохрому p450. рівень концентрації мідазоламу змінювався після супутнього прийому гінкго білоба (egb 761), що дозволяє припускати наявність взаємодії через cyp 3a4. тому лікарські засоби, які в основному метаболізуються через cyp 3a4 і мають вузький терапевтичний індекс, слід застосовувати з обережністю.

Р-р оральний. У зв'язку з вмістом спирту: (0,45 г на 1 дозу) слід враховувати сумісність цього лікарського засобу з:

лікарськими засобами, що викликають антабусний ефект до алкоголю: (підвищена температура тіла, почервоніння, блювання, прискорене серцебиття): дисульфірамом, цефамандолом, цефоперазоном, антибіотиками групи цефалоспоринів, хлорамфеніколом, хлорпропамідом, глібенкламідом, гліпізидом, толбутамідом (антидіабетичні гіпоглікемічні сульфаміди), гризеофульвіном (протигрибкові препарати), похідними 5-нітроімідазолу (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинидазол), кетоконазолом, прокарбазином (цитостатики); депресантами ЦНС.

Передозування

Інформації щодо передозування препарату немає.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.