Сумамед таблетки вкриті плівковою оболонкою 500 мг №2

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. азитроміцин є макролідних антибіотиком, який належить до групи азалідів. молекула утворюється в результаті введення атома азоту в лактоновое кільце еритроміцину а. механізм дії азитроміцину полягає в придушенні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50 s-субодиницею рибосом і гноблення транслокации пептидів.

Механізм резистентності. Повна перехресна резистентність існує у Streptococcus pneumoniae, β-гемолітичного стрептокока групи А, Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок (MRSA), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів.

Поширеність набутої резистентності може бути різною в залежності від місцевості та часу для виділених видів, тому локальна інформація про резистентність особливо потрібна при лікуванні важких інфекцій. У разі необхідності можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності є такою, що ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій сумнівна.

Спектр антимікробної дії азитроміцину

* Метіціллінрезістентних золотистий стафілокок має дуже високу поширеність придбаної стійкості до макролідів і вказано тут через рідкісну чутливості до азитроміцину.

Фармакокінетика. Біодоступність після перорального прийому становить близько 37%. C max в плазмі крові досягається через 2-3 години після прийому препарату.

При прийомі всередину азитроміцин розподіляється по всьому організму. У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрація азитроміцину в тканинах значно вище (в 50 разів), ніж в плазмі крові, що свідчить про виражений зв'язуванні препарату з тканинами.

Зв'язування з білками плазми крові варіює в залежності від концентрацій в плазмі крові та становить від 12% при 0,5 мкг/мл до 52% - пр