Інструкція Синтоміцин лінімент для зовнішнього застосування 10 % туба 25 г

Склад

діючі речовини: синтоміцин (хлорамфенікол);

1 г лініменту містить синтоміцину (хлорамфеніколу) 0,1 г ;

допоміжні речовини: олія рицинова, емульгатор № 1, кислота сорбінова, натрію кармелоза, вода очищена

Лікарська форма

Лінімент для зовнішнього застосування.

Фармакотерапевтична група

Антибіотики для місцевого застосування. Код АТС D06AX02.

Фармакологічні властивості

Діючою речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії, активний відносно штамів бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів; грампозитивних ( Staphilococcus spp., Streptococ сus spp.) та грамнегативних коків (Neisseria gonorrhoeae , Nisseria meningitides ), багатьох бактерій ( Escherichia coli, Haemophilus influenzae , Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus stuartii, іерсинії), рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, пахового лімфогранулемотозу, має протимікробну та антибактеріальну (бактеріостатичну) дію. Механізм дії пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно. При зовнішньому застосуванні добре проникає у тканини та рідини організму. Виводиться головним чином із сечею у вигляді неактивних метаболітів, частково – із жовчю та калом. 

Показання

Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування препарату з еритроміцином, олеандоміцином, ністатином та леворином – підвищує антибактеріальну активність лініменту, а з солями бензилпеніциліну – знижує. Препарат несумісний із сульфаніламідами. Препарат несумісний із цитостатиками, дифенілом, барбітуратами та похідними піразолону, етанолом.

Особливості застосування

Не допускати попадання лініменту в очі. Не можна допускати безконтрольне лікування препаратом у педіатричній практиці, застосовувати тільки за призначенням лікаря. Антибактеріальні засоби для зовнішнього застосування можуть призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості у майбутньому (при призначенні цих препаратів зовнішньо чи у вигляді лікарської форми системної дії). 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки фармакокінетика Синтоміцину, лініменту не вивчена, у період вагітності застосовувати препарат з обережністю і тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Під час лікування тріщин сосків у породіль не потрібно припиняти годування груддю. Перед годуванням дитини груддю залишки препарату з соска та шкіри навколо нього слід зняти чистою серветкою, а залозу ретельно та обережно обмити.

Спосіб застосування та дози

Препаратом просочують марлеві тампони або наносять тонким шаром безпосередньо на уражену ділянку. Зверху накладають звичайну пов ’язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев ’язки проводять залежно від показань через 1-3 дні, іноді - через 4-5 днів. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. При тріщинах сосків у породіль після кожного годування соски обмивають 0,25 % розчином нашатирного спирту, потім на тріщину накладають стерильну салфетку, вкриту шаром лініменту. При цьому швидко знімаються різкі больові відчуття і через 2-5 днів після початку лікування тріщини загоюються.

Діти

Не призначають дітям у перші 4 тижні життя. 

Передозування

Симптоми: можливе посилення побічних ефектів препарату.

Лікування: симптоматичне.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції ( у тому числі шкірні висипання, свербіж, відчуття печіння, гіперемія, набряк).

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 20 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 г у тубі. По 1 тубі у картонній пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ВАТ «НИЖФАРМ». Російська Федерація.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

603950, Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7.