Парафузів розчин для ін'єкцій 1% флакон 100 мл №10

Розчин для інфузій Парафузів показаний для короткочасного лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо в післяопераційний період, і короткочасне лікування гіпертермічних реакцій, коли внутрішньовенне застосування клінічно обґрунтованим або інші способи застосування неприйнятні.

Склад

Діюча речовина: парацетамол;

1 мл розчину містить парацетамолу 10 мг;

Допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію фосфат дигідрат, цистеїну гідрохлориду моногідрат, кислота соляна, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Протипоказання

Підвищена чутливість до парацетамолу, пропацетамолу гідрохлориду (попередника парацетамолу) або інших компонентів препарату. Важка гепатоцеллюлярная недостатність.

Спосіб застосування

Препарат застосовують внутрішньовенно.

Для дорослих, підлітків і дітей з масою тіла понад 33 кг застосовують розчин у флаконах по 100 мл.

Для дітей з масою тіла менше 33 кг застосовують розчин у флаконах по 50 мл.

Дозування залежить від маси тіла пацієнта.

Особливості застосування

Вагітні

Не рекомендується.

Діти

Застосовувати з перших днів життя. Не застосовувати недоношеним новонародженим.

Водії

Не впливає.

Передозування

Ризик токсичної дії препарату зростає в осіб похилого віку, у дітей, пацієнтів з печінковою недостатністю, у випадках хронічного алкоголізму, при наявності аліментарної дистрофії і в осіб зі зниженою ферментативною активністю. У зазначених випадках передозування може бути летальним.

Симптоми з'являються протягом перших 24 годин і проявляються нудотою, блювотою, анорексією, блідістю, болями в животі.

Передозування у дорослих може бути при одноразовому введенні в дозі 7,5 г і більше, у дітей -140 мг/кг маси тіла. При цьому розвивається цитоліз печінки, печінкова недостатність, метаболічний ацидоз, енцефалопатія, що може привести до коми та летального результату пацієнта. Протягом 12-48 годин зростає рівень печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази, білірубіну та зменшується рівень протромбіну. Клінічні симптоми пошкодження печінки проявляються після двох діб і досягають максимуму після 4-6 днів.

Лікування: негайна госпіталізація хворого. Введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону-метіоніну через 8-9 годин. Після передозування і N-ацетилцистеїну - через 12 годин. Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Побічні ефекти

У клінічних дослідженнях повідомлялося про часті побічних реакцій у пацієнтів в місці введення (біль і печіння).

Дуже рідко спостерігалися реакції підвищеної чутливості: від простого висипу або кропив'янки до анафілактичного шоку, що вимагало припинення лікування.

Також повідомлялося про випадки еритеми, почервоніння, свербіж і тахікардії.

Взаємодія

Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можуть сприяти розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.

Парацетамол знижує ефективність діуретиків.

Парацетамол не можна застосовувати одночасно з алкоголем.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці. Не охолоджувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.