Інструкція Нео-ангін вишня льодяники №24
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НЕО-АНГІН® вишня
Склад:
діючі речовини: 1 льодяник містить 2,4-дихлорбензилового спирту 1,2 мг; амілметакрезолу 0,6 мг; левоментолу 5,9 мг;
допоміжні речовини: олія м’яти перцевої, ізомальт, кислота винна, ароматизатор вишневий, понсо 4R (E 124), індигокармін (E 132).
Лікарська форма.
Льодяники.Основні фізико-хімічні властивості: круглі, червоного кольору, двоопуклі, злегка прозорі льодяники з можливою наявністю білого покриття.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код ATХ R02A A20.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Нео-АнгінÒ вишня активний щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів in vitro; виявляє протигрибкову активність. Ефективність препарату зумовлена наявністю двох антибактеріальних компонентів широкого спектра дії, які полегшують біль у горлі та зменшують дію бактерій, що має наслідком бактерицидний ефект. 2,4-дихлорбензиловий спирт чинить бактеріостатичну дію за рахунок зневоднення бактеріальної клітини.
Левоментол доповнює дію двох інших складових препарату аналгезуючим ефектом, зумовленим стимуляцією холодових рецепторів слизової оболонки.
Нео-АнгінÒ вишня добре переноситься та має приємний смак.
Фармакокінетика.
У зв’язку з незначною абсорбцією препарат належить до засобів місцевого застосування. Враховуючи це, фармакокінетичні показники не визначалися.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве лікування (у складі комплексної терапії) інфекційно-запальних захворювань порожнини рота, горла та гортані: стоматит, гінгівіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, фарингіт, ларингіт.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин. Дитячий вік до 6 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При пероральному застосуванні відповідні лікарські взаємодії невідомі.
Особливості застосування.
Нео-ангін® вишня містить барвник понсо 4R (E 124), який може спричинити алергічні реакції.
Препарат також містить ізомальту (замінник цукру) 2,58 г . Це слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Препарат не слід застосовувати пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромі мальабсорбції глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози.
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, супроводжуються високою температурою, головним болем або іншими явищами, необхідно звернутися до лікаря для коригування схеми лікування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпека та ефективність застосування препарату у період вагітності або годування груддю не встановлені. Застосування у період вагітності можливе тільки у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Препарат не слід застосовувати у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим і дітям віком від 6 років препарат рекомендується повільно розсмоктувати по 1 льодянику кожні 2-3 години, але не більше 6 льодяників на добу. Тривалість лікування становить 3-5 днів.
Діти.
Протипоказаний дітям віком до 6 років.
Передозування.
Симптоми: можливий дискомфорт з боку травного тракту.
Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції, у тому числі гіперемія шкіри, свербіж, висипання на шкірі, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, набряк та біль губ, язика чи горла.
З боку органів травлення, у тому числі стоматит, відчуття печіння, пощипування чи болю у роті, глосит, глосодинія; диспепсія, нудота, блювання. Препарат містить барвник понсо 4R (E 124), який може спричинити алергічні реакції.
Ізомальт, що входить до складу препарату, може спричиняти слабкий проносний ефект.
Термін придатності.
4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C .
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
12 льодяників у блістері. По 2 блістери у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Дивафарма ГмбХ (відповідає за випуск серії).
Клостерфрау Берлін ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції).
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Дивафарма ГмбХ: Мотценeр Штрассе 41, 12277 Берлін, Німеччина.
Клостерфрау Берлін ГмбХ: Мотценeр Штрассе 41, 12277 Берлін, Німеччина.