Метипред порошок ліофілізований для ін'єкцій 250 мг флакон №1

Порошок для розчину для ін'єкцій Метипред показаний при:

Склад

Діюча речовина: метилпреднізолон;

1 флакон містить метилпреднізолону натрію сукцинату 331,5 мг або тисячі триста двадцять шість мг, еквівалентно 250 мг або 1000 мг метилпреднізолону;

Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфат дигідрат, натрію гідрофосфат безводний, натрію гідроксид (для корекції pH).

Протипоказання

Метилпреднізолону натрію сукцинат протипоказаний: пацієнтам з системними грибковими інфекціями; пацієнтам з підвищеною чутливістю до метилпреднізолону або будь-якого компонента даного лікарського засобу; для застосування шляхом інтратекального введення; для застосування шляхом епідурального введення.

Введення живих або живих аттенуірованних вакцин протипоказано пацієнтам, які отримують імуносупресивні дози кортикостероїдів.

Відносні протипоказання.

Особливі групи ризику. Пацієнти, які стосуються нижченаведеними особливим групам ризику, повинні знаходиться під пильним медичним наглядом, а лікування вони повинні отримувати протягом найкоротшого періоду: діти, пацієнти з цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією, психіатричними симптомами в анамнезі, окремими інфекційними захворюваннями, зокрема на туберкульоз або деякими вірусними захворюваннями, наприклад герпесом або оперізуючий герпес, що супроводжуються симптомами в області очі.

Спосіб застосування

Розчин метилпреднизолона натрію сукцинату можна вводити за допомогою внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції або шляхом внутрішньовенної інфузії. При наданні первинної невідкладної допомоги перевага надається застосуванню у вигляді внутрішньовенної ін'єкції (див. Таблицю 1). Дозу для дітей, зокрема немовлят, можна зменшувати, однак більшою мірою керуватися потрібно тяжкістю стану і відповіддю пацієнта на лікування, а не його віком або масою тіла. Доза повинна становити щонайменше 0,5 мг/кг маси тіла кожні 24 години.

При ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура дорослих препарат застосовують лише внутрішньовенно (внутрішньом'язове застосування протипоказано).

Особливості застосування

Вагітні

Слід призначати тільки тоді, коли переваги для матері та дитини переважають над ризиками.

Діти

Препарат можна призначати дітям, в т.ч. немовлятам.

Водії

Після лікування кортикостероїдами можливий розвиток таких побічних реакцій, як запаморочення, вертиго, зорові порушення та підвищена стомлюваність. У разі їх виникнення пацієнтам не слід керувати транспортними засобами або працювати з іншими автоматизованими системами.

Передозування

Не було відзначено жодного клінічного синдрому гострого передозування при застосуванні кортикостероїдів. Про розвиток гострої токсичності та / або смерті після передозування кортикостероїдами повідомляється рідко. У разі передозування специфічного антидоту для метилпреднізолону не існує; лікування є підтримуючим і симптоматичним. Метилпреднізолон виводиться шляхом діалізу.

Побічні ефекти

При введенні протипоказаними шляхами (інтратекально / епідурально) спостерігаються такі побічні реакції: арахноїдити, функціональні шлунково-кишкові розлади / порушення функції сечового міхура, головний біль, менінгіти, парапарез / параплегія, судоми, розлади чутливості. Частота цих побічних реакцій невідома.

Взаємодія

Антибактеріальні засоби - фторхінолони. Одночасне застосування фторхінолонів і глюкокортикостероїдів підвищує ризик розриву сухожиль, особливо у літніх пацієнтів.

Після прийому міфепристону дію кортикостероїдів може знизитися протягом 3-4 днів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.