Лапронекст комбі краплі очні 2,5 мл
Написати відгук
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Лапронекст |
| Діюча речовина | Тимолол, Латанопрост |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Для очей |
| Дітям | Не можна |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | НекстФарма САС |
| Діабетикам | З обережністю |
| Країна виробництва | Греція |
| Водіям | З обережністю, можливе тимчасове затуманення зору |
| Форма | Краплі |
| Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Лапронекст Комбі краплі очні показані для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів із відкритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском при недостатній відповіді на лікування бета-блокаторами або аналогами простагландину місцевої дії.
Склад
діючі речовини: латанопрост, тимолол;
1 мл розчину містить латанопросту 50 мкг, тимололу малеату еквівалентно тимололу 5 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат моногідрат, натрію гідрофосфат безводний, натрію гідроксид або кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.
Реактивні захворювання дихального тракту, включаючи бронхіальну астму (в тому числі в анамнезі), тяжкі хронічні обструктивні захворювання легень.
Синусова брадикардія; синдром слабкості синусового вузла; синоаурикулярна блокада; атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІ ступеня, що не піддається контролю за допомогою водія ритму; клінічно виражена серцева недостатність; кардіогенний шок.
Спосіб застосування
Контактні лінзи необхідно зняти перед закапуванням очних крапель. Лінзи можна одягати тільки через 15 хвилин після закапування крапель.
Якщо пацієнту призначено більше одного офтальмологічного лікарського засобу місцевої дії, препарати слід застосовувати як мінімум із 5-хвилинним проміжком.
При використанні пацієнтом оклюзії носослізного каналу або якщо пацієнт закриває повіки на 2 хвилини, системне поглинання препарату знижується. Це може призвести до зниження інтенсивності системних побічних ефектів та збільшення ефективності місцевої дії препарату.
Особливості застосування
Вагітні
Не слід застосовувати під час вагітності.
Діти
Безпека та ефективність застосування препарату дітям та підліткам не встановлена.
Водії
Закапування очних крапель може спричинити короткочасне порушення зору. Поки зір не нормалізується, не слід керувати автотранспортом та працювати з механізмами.
Передозування
Немає даних щодо передозування препарату у людей.
Побічні реакції
З боку органів зору: дуже часто – посилення пігментації райдужної оболонки; часто – біль в очах, подразнення очей (включаючи печіння, запалення, свербіж, відчуття стороннього тіла); нечасто – порушення стану рогівки, кон’юнктивіт, блефарит, гіперемія ока, нечіткість зору, посилення сльозовиділення.
Взаємодія
Вплив на внутрішньоочний тиск або відомі ефекти системної бета-блокади можуть посилюватися при одночасному застосуванні препарату пацієнтам, які вже застосовують бета-блокатори перорально. Застосування двох або більше адренергічних бета-блокаторів місцевої дії не рекомендовано.
У окремих випадках повідомлялося про розвиток мідріазу внаслідок одночасного застосування офтальмологічних бета-блокаторів та адреналіну (епінефрину).
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2-8 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після першого відкриття флакон зберігати в захищеному від світла місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності. 2 роки.
Після першого відкриття флакон використати протягом 4 тижнів.
Зверніть увагу