Іммуновір сироп 50 мг/мл флакон 100 мл

Лікарський засіб ІмуноВір-Здоров’я показаний для лікування зниженого або нефункціонального клітинного імунітету та для лікування клінічної симптоматики при таких захворюваннях:

Первинні та вторинні вірусні респіраторні інфекції. Вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 та 2, вірусом вітряної віспи (VZV), цитомегаловірусом (CMV) або вірусом Епштейна-Барра (EBV). Генітальні кондиломи (condyloma acuminata) — зовнішні ураження (за винятком меатальної та періанальної локалізації) як монотерапія або як допоміжний засіб до звичайного місцевого або хірургічного лікування. Інфекції слизових оболонок, субклінічні вульвовагінальні інфекції або інфекції, викликані ВПЛ (папіломавірус людини), пов’язані з ендоцервіксом. Вірусний гепатит. Кір зі складним перебігом або з ускладненнями. Підгострий склерозуючий паненцефаліт (SSPE).

Склад

Діюча речовина: інозину пранобекс.

1 мл препарату містить інозину пранобексу 50 мг.

Допоміжні речовини: сахароза; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); натрію гідроксид; кислота лимонна; вода очищена; ароматизатор «Лимон».

Протипоказання

Лікарський засіб не слід застосовувати:

пацієнтам, у яких виявлено підвищену чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; пацієнтам під час гострого нападу подагри; пацієнтам із підвищеним рівнем сечової кислоти в крові (гіперурикемією).

Спосіб застосування

Цей лікарський засіб призначений лише для перорального застосування.

Добову дозу слід розподілити рівномірно на прийоми протягом доби.

Дозування визначають індивідуально, залежно від маси тіла пацієнта та перебігу хвороби.

Особливості застосування

Вагітні

Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю, якщо тільки лікар не вважає, що очікувана користь переважає потенційні ризики.

Діти

Препарат застосовувати дітям не менше 9 кг.

Водії

Лікарський засіб не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.

Передозування

Не зафіксовано випадків передозування лікарським засобом. З огляду на результати досліджень токсикології у тварин, окрім підвищення рівня сечової кислоти в організмі, малоймовірні серйозні побічні реакції. Лікування обмежується симптоматичними та підтримувальними заходами.

Побічні ефекти

Єдиною постійною побічною реакцією під час лікування інозину пранобексом дорослих і дітей є тимчасове підвищення (зазвичай у межах норми) рівня сечової кислоти в сироватці крові та у сечі, який нормалізується через декілька днів після припинення застосування препарату.

Взаємодія

З обережністю призначають пацієнтам, які приймають інгібітори ксантиноксидази (наприклад, алопуринол) та засоби, які посилюють виведення сечової кислоти із сечею, включаючи тіазидні діуретики (наприклад, гідрохлортіазид, хлорталідон, індапамід) та петльові діуретики (фуросемід, торасемід, етакринова кислота).

Не слід приймати лікарський засіб під час терапії імуносупресорами, оскільки одночасне застосування імуносупресорів може вплинути на його очікуваний терапевтичний ефект через особливості фармакокінетичних механізмів (застосування можливе лише після завершення терапії).

Одночасне застосування лікарського засобу із зидовудином (азидотимідином або AZT) посилює утворення нуклеотидів зидовудином через різні механізми внаслідок підвищення біодоступності зидовудину у плазмі крові та підвищення внутрішньоклітинного фосфорилювання у моноцитах крові. Це спричиняє посилення ефектів зидовудину під дією препарату.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС. Не охолоджувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.