Гентаміцин-Здоров'я розчин для ін'єкцій 4% ампула 2 мл №10
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Гентаміцину сульфат |
Діюча речовина | Гентаміцину сульфат |
Серія/Лінійка | Для дітей |
Дозування | 40 мг/мл |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Дітям | З 3-х місяців |
Кількість в упаковці | 10 ампул |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Здоров"я ФК ТОВ |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Україна |
Водіям | Не можна |
Форма | Ампули |
Первинна упаковка | ампула |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J01G АМІНОГЛІКОЗИДИ J01G B Інші аміноглікозиди J01G B03 Гентаміцин |
Інструкція Гентаміцин-Здоров'я розчин для ін'єкцій 4% ампула 2 мл №10
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ’Я
(GENTAMICIN-ZDOROVYE)
Склад:
діюча речовина: gentamicin;
1 мл| розчину містить|утримують| гентаміцину| сульфату у перерахуванні на гентаміцин 40 мг;
допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), динатрію едетат, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма.
Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Антибактеріальні засоби для системного застосування|вживання|. Аміноглікозиди. Гентаміцин|.
Код АТС J01G B03.
Клінічні характеристики.
Показання.
Враховуючи обмежену терапевтичну широту гентаміцину|, його слід застосовувати у випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків.
Гентаміцин| призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі:
· септицемія| (включаючи неонатальний сепсис);
· ускладнені урогенітальні інфекційні захворювання;
· інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів|колій,доріг|;
· інфекційні захворювання шкіри, кісток|кістей|, суглобів, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;
· інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з|із| β-лактамними| антибіотиками;
· інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату/антибіотиків групи аміноглікозидів|, хронічна ниркова недостатність з азотемією і уремією, неврит слухового нерва, міастенія, паркінсонізм, ботулізм (гентаміцин може викликати порушення нервово-м’язової передачі, що може призвести до подальшого ослаблення скелетної мускулатури), літній вік, попереднє лікування ототоксичними препаратами. Обмеженням до застосування препарату є гостра ниркова недостатність.
Спосіб застосування|вживання| та дози.
Препарат призначають внутрішньом’язово і внутрішньовенно.
Доза, спосіб введення|вступу| і інтервали між введеннями|вступами| залежать від локалізації і тяжкості|тягаря| інфекції, віку пацієнта і функції нирок. Дозовий режим розраховується, виходячи з маси тіла пацієнта. При поліпшенні|покращанні| клінічного стану або при розвитку побічних ефектів дозу знижують.
Дорослі і діти від 14 років. Зазвичай добова доза препарату для пацієнтів із|із| помірним/тяжким перебігом інфекційного процесу становить 3 мг/кг маси тіла внутрішньом’язово, розподілена на 2-3 введення|вступи|. Максимальна добова доза для дорослих становить 5 мг/кг, розподілена на 3-4 введення|вступи|. Звичайна тривалість застосування|вживання| препарату для всіх пацієнтів – 7-10 діб.
При тяжких|тяжких| і ускладнених інфекціях курс терапії може бути продовжений за необхідністю. У таких випадках рекомендується здійснювати контроль за функцією нирок|бруньок|, органів слуху|чутки| і вестибулярного апарату, оскільки токсичність препарату проявляється після|потім| його застосування|вживання| більше 10 діб.
Розрахунок маси тіла, на яку необхідно призначати препарат. Дозу розраховують за фактичною масою тіла (ФМТ), якщо у пацієнта немає надлишкової ваги (тобто додатково не більше 20 % до ідеальної маси тіла (ІМТ)). Враховуючи, що гентаміцин| погано розподіляється у жировій тканині, якщо пацієнт має надлишок маси тіла, доза розраховується за формулою: ІМТ + 0,4 (ФМТ – ІМТ).
При порушенні функції нирок|бруньок| необхідно змінити|поміняти| режим дозування препарату так, щоб він гарантував терапевтичну адекватність лікування. При кожній можливості потрібно контролювати концентрацію гентаміцину| у сироватці крові, яка через 30-60 хвилин після внутрішньом’язового введення|вступу| має становити 5-10 мкг/мл|.
Перед призначенням гентаміцину| необхідно визначити кліренс креатиніну. Початкова разова доза для пацієнтів зі стабільною хронічною нирковою недостатністю становить 1-1,5 мг/кг, у подальшому дозу та інтервал між введеннями визначають залежно від кліренсу креатиніну.
Кліренс креатиніну, мл/хв |
Усі наступні дози (% від початкової дози) |
Інтервал між введеннями, години |
70 |
100 |
8 |
40-69 |
100 |
12 |
30-39 |
50 |
8 |
20-29 |
50 |
12 |
15-19 |
50 |
16 |
10-14 |
50 |
24 |
5-9 |
50 |
36 |