Безкоштовна лінія 5900Безкоштовна лінія
Замовлення списком Замовлення списком
anc

Дексілант капсули тверді з модифікованим вивільненням 60 мг №14

Делфарм Новара
Артикул: 1034487
Дексілант капсули тверді з модифікованим вивільненням 60 мг №14 Дексілант капсули тверді з модифікованим вивільненням 60 мг №14
status-success Є в наявності
520.5 грн
Упаковка
1
Ціна дійсна при замовленні на сайті
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Повернення tooltip

Особливості застосування

Торгова назва
Дексілант
Дорослим
МОЖНА
Дітям
З 12-ти років
Вагітним
НЕ МОЖНА
Годуючим
НЕ МОЖНА
Алергікам
З обережністю
Водіям
З обережністю
Умови відпуску
За рецептом
Форма
Капсули
Вид упаковки
блістер
Кількість в упаковці
14 капсул в блистере
Спосіб застосування
Внутрь, твердые, пролонгированные

Опис

Склад і форма випуску

Склад 1 капсули

  • Активні компоненти: - декслансопразол 60 мг.
  • Допоміжні речовини:
    • цукрова крупка - 28.8 мг (в т. ч. сахароза 18-26.352 мг, крохмаль кукурудзяний 2.448-10.8 мг),
    • магнію карбонат - 11.5 мг,
    • сахароза - 41.5 мг,
    • гипролоза низькозаміщена - 8.64 мг,
    • гипролоза - 0.34 мг,
    • гіпромелоза 2910 - 7.54 мг,
    • тальк - 16.64 мг,
    • титану діоксид - 5.5 мг,
    • дисперсія метакрилової кислоти сополимера - 9.66 мг (в т. ч. метакрилова кислота - 4.4436 мг, етилакрилат - 4.2504 мг, натрію лаурилсульфат - 0.2254 мг, полісорбат-80 - 0.7406 мг),
    • макрогол 8000 - 0.96 мг,
    • полісорбат-80 - 0.44 мг,
    • кремнію діоксид колоїдний - 0.09 мг,
    • метакрилової кислоти та метилметакрилату сополімер [1: 2] - 15.95 мг,
    • метакрилової кислоти та метилметакрилату сополімер [1: 1] - 5.32 мг,
    • триетилцитрат - 2.12 мг.
  • Склад оболонки капсул:
    • карагенан - 0.192-0.624 мг,
    • калію хлорид - 0.144-0.48 мг,
    • титану діоксид - 2.4768 мг,
    • барвник FD&C синій №2 алюмінієвий лак - 0.3456 мг,
    • барвник заліза оксид чорний - 0.0576 мг,
    • гіпромелоза - qs до 48 мг,
    • чорнило сірі очищені для маркування - слідові кількості.

Форма випуску

Капсули з модифікованим вивільненням з непрозорою синьою кришечкою та з непрозорим сірим корпусом; на кришечку темно-сірим чорнилом нанесений логотип "TAP", на корпус - напис "30". Вміст капсул - гранули від білого до майже білого кольору.

Показання до застосування

  • лікування виразкового езофагіту будь-якого ступеня тяжкості;
  • підтримуюча терапія після лікування виразкового езофагіту і полегшення проявів печії;
  • симптоматичне лікування ГЕРХ ГЕРБ (тобто НЕ Б - неерозівная рефлюксна хвороба);

Протипоказання

  • підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;
  • спільне застосування з інгібіторами протеаз ВІЛ (атазанавір, нелфінавір);
  • вік до 18 років;
  • вагітність, період лактації.

Препарат містить сахарозу, тому його застосування не рекомендовано пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразно-ізомальтазной недостатністю.

Приймати з обережністю

  • пацієнтам, які приймають такролімус;
  • пацієнтам, які приймають інгібітори ізоферменту CYP2C19, такі як флувоксамін пацієнтам, які приймають варфарин, під контролем протромбінового часу і MHO;
  • пацієнтам, які приймають метотрексат.

Особливі вказівки

Перед початком лікування декслансопразолом слід виключити можливість злоякісного новоутворення, оскільки препарат може маскувати симптоми та відстрочити правильну постановку діагнозу.

Якщо симптоми зберігаються, незважаючи на адекватне лікування, то слід провести подальше обстеження.

При прийомі інгібіторів протонного насоса, до яких відноситься декслансопразол, підвищується ризик шлунково-кишкових інфекцій, що супроводжуються діареєю, збудниками яких є бактерії роду Clostridium difficile, особливо у госпіталізованих пацієнтів. Це необхідно взяти до уваги в разі, якщо при лікуванні діареї стан пацієнта не покращується.

Пацієнтам в даному випадку рекомендується приймати мінімально ефективну дозу декслансопразола при найменшій тривалості лікування.

У пацієнтів, які отримують високі дози препарату або при тривалій терапії інгібіторами протонного насоса (ІСН) протягом року і більше, зростає ризик остеопоротичних переломів кісток стегон, кистей і хребта. Пацієнти з ризиком виникнення остеопоротичних переломів повинні дотримуватися рекомендованих доз (див. Розділ «Спосіб застосування та дози»).

У рідкісних випадках у пацієнтів спостерігалася симптоматична і асимптоматична гіпомагніємія при прийомі препаратів ІСН протягом не менше трьох місяців, а в більшості випадків - при прийомі протягом року. Симптомами гипомагниемии є тетания, аритмія і судоми. Лікування - заповнення магнію і скасування прийому препаратів ІСН. У пацієнтів, яким необхідне тривале лікування або одночасно приймають препарати ІСН з дигоксином або іншими препаратами, здатними викликати гіпомагніємію (наприклад, діуретики), необхідно контролювати концентрацію магнію в сироватці крові до початку і під час лікування.

Корекція дози

При порушеннях функції нирок: корекції дози у пацієнтів з порушенням функції нирок не потрібно.

При порушеннях функції печінки: у пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього ступеня тяжкості (клас В але Чайлд- П'ю) добова доза не повинна перевищувати 30 мг декслансопразола.

Клінічні дані про прийом препарату у пацієнтів з порушеннями тяжкого ступеня (клас С за Чайлд-П'ю) відсутні.

Корекції дози у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого ступеня тяжкості (клас А по Чайлд-П'ю) не потрібно.

Застосування в похилому віці: корекції дози у літніх пацієнтів не потрібно.

Вплив на здатність керування транспортними засобами / механізмами.

Через ймовірності запаморочення і порушення зору слід утриматися від керування транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної уваги.