Браксон розчин для ін'єкцій 40 мг/мл ампула 1 мл №10

Розчин для ін'єкцій Браксон показаний при важких інфекційних захворюваннях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до препарату:

інфекційні захворювання центральної нервової системи, в т. ч. менінгіт, септицемія і сепсис новонароджених; інфекційні захворювання черевної порожнини, в т. ч. перитоніт, ускладнені та рецидивуючі інфекційні захворювання сечових шляхів, такі як пієлонефрит і цистит інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, в т.ч. пневмонія, бронхопневмонія і гострий бронхіт, абсцес легенів; захворювання шкіри, кісток і м'яких тканин, в т. ч. опіки.

Склад

Діюча речовина: тобраміцин;

1 мл тобраміцину (у формі сульфату) - 40 мг;

Допоміжні речовини: натрію едетат, натрію сульфіт безводний, вода для ін'єкцій.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тобраміцину або інших аміноглікозидних антибіотиків.

Неврит слухового нерва, тяжка хронічна ниркова недостатність.

Спосіб застосування

Препарат застосовується внутрішньом'язово (в / м) або внутрішньовенно (в / в) крапельно. Для в / м застосування відповідну дозу вводять безпосередньо з ампули.

Для в / в введення розчин розводять в 100-200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози, вводять протягом 20-60 хв.

Особливості застосування

Вагітні

Слід призначати вагітним жінкам тільки в тих випадках, коли потенційна користь значно перевищує потенційний ризик.

Діти

Застосовують з перших днів життя.

Водії

Препарат застосовується в умовах стаціонару.

Передозування

Симптоми: токсичні реакції (втрата слуху, атаксія, запаморочення, розлад сечовипускання, спрага, зниження апетиту, нудота, блювота, шум у вухах або відчуття закладання вух, нефронекрозу - підвищення концентрації сечовини, гіперкреатинінемія, протеїнурія, олігурія), параліч дихальної мускулатури.

Лікування хворих з нормальною функцією нирок проводять інфузію рідини та форсований діурез; хворим з порушенням функції нирок - гемодіаліз або перитонеальний діаліз. При нервово-м'язової блокади - антихолінестеразні лікарські засоби, солі кальцію при зупинці дихання - штучна вентиляція легенів, інша симптоматична і підтримуюча терапія.

Побічні ефекти

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, лактатдегідрогенази, гіпербілірубінемія). З боку органів кровотворення: анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, лейкоцитоз. З боку нервової системи: головний біль, нейротоксическое дію (нервовий тик, парестезії, епілептичні припадки); нервово-м'язова блокада (утруднене дихання, сонливість, слабкість). З боку органів чуття: ототоксичність (часткова або повна двостороння глухота, дзвін, гул або відчуття закладеності вух), вестибулярні та лабіринтові порушення (порушення координації, запаморочення, нудота, блювота, порушення рівноваги). З боку сечовидільної системи: нефротоксичність (олігурія, циліндрурія, протеїнурія, значне збільшення або зменшення частоти сечовипускання, поліурія, поява ознак ниркової недостатності - підвищення концентрації креатиніну і азоту сечовини, спрага, зниження апетиту, нудота, блювота). Алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри, висип, лихоманка, ангіоневротичний набряк, еозинофілія.

Взаємодія

Тобраміцин підсилює дію недеполярізувальніх міорелаксантів.

Знижує ефект антиміастенічних лікарських засобів.

Аміноглікозиди, цефалоспорини, ванкоміцин, поліміксин, діуретики підвищують ризик ото і нефротоксичності.

Бета-лактамні антибіотики послаблюють ефект.

Внутрішньовенно введення індометацину знижує нирковий кліренс тобраміцину, підвищуючи концентрацію в крові та збільшує період напіввиведення (Т 1/2) (може зажадати корекції режиму дозування).

Метоксифлуран збільшує ризик розвитку побічних реакцій.

Лікарські засоби для інгаляційної загальної анестезії (галогенсодержащих вуглеводи), наркотичні анальгетики, переливання великих обсягів крові з цитратними консервантами в якості антикоагулянтів, лікарські засоби, що блокують нервово-м'язову передачу, підсилюють нервово-м'язову блокаду.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.