Безкоштовна лінія 5900Безкоштовна лінія
Замовлення списком Замовлення списком
anc

Артрокол розчин для ін'єкцій 100 мг/мл ампула 2 мл №5

Rompharm Company
Артикул: 1040032
Артрокол розчин для ін'єкцій 100 мг/мл ампула 2 мл №5 Артрокол розчин для ін'єкцій 100 мг/мл ампула 2 мл №5
status-success Є в наявності
37.9 грн
Упаковка
0
ампула
1
Ціна дійсна при замовленні на сайті
Оплата tooltip
Доставка tooltip
Повернення tooltip

Особливості застосування

Торгова назва
Артрокол
Дорослим
МОЖНА
Дітям
НЕ МОЖНА
Вагітним
НЕ МОЖНА
Годуючим
НЕ МОЖНА
Алергікам
З обережністю
Водіям
Протипоказано до виявлення індивідуальної реакції
Умови відпуску
За рецептом
Форма
Ампули
Вид упаковки
ампула
Кількість в упаковці
5 ампул по 2 мл
Спосіб застосування
Инъекции

Опис

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. будучи НПЗП, кетопрофен виявляє аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. при запаленні кетопрофен інгібує синтез простагландинів і лейкотрієнів, гальмуючи активність циклооксигенази та частково - ліпооксигенази, також пригнічує синтез брадикініну і стабілізує лізосомальні мембрани. надає центральний і периферичний знеболюючий ефект і усуває прояви симптомів запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату. у жінок кетопрофен зменшує інтенсивність симптомів первинної дисменореї внаслідок інгібування синтезу простагландинів.

Фармакокінетика. Абсорбція. Середня концентрація кетопрофену в плазмі крові становить 26,4 ± 5,4 мкг/мл через 4-5 хв після в / в інфузії або введення. Біодоступність кетопрофену становить 90%. У крові у більшості пацієнтів після в / м введення кетопрофен виявляють через 15 хв, а З max в плазмі крові досягається через 2 год. Біодоступність кетопрофену у вигляді розчину для ін'єкцій знаходиться в лінійній залежності від дози препарату.

Розподіл. Ступінь зв'язування з білками становить 99%. Обсяг розподілу - 0,1-0,2 л/кг. Кетопрофен проникає в синовіальну рідину. Через 3 години після введення 100 мг кетопрофену його концентрація в плазмі крові становить близько 3 мкг/мл, а концентрація в синовіальній рідині - 1,5 мкг/мл. Хоча концентрація кетопрофену в синовіальній рідині дещо нижча, ніж в плазмі крові, вона досить стабільна (через 9 годин концентрація кетопрофену в плазмі крові становить 0,3 мкг/мл, а в синовіальній рідині - 0,8 мкг/мл), що забезпечує зниження інтенсивності больового синдрому і скутості суглобів протягом тривалого часу. Стабільна концентрація кетопрофену в плазмі крові утримується протягом 24 годин після введення. У пацієнтів похилого віку стабільна концентрація кетопрофену в плазмі крові досягається через 8,7 год і становить 6,3 мкг/мл. Кумуляції кетопрофену в тканинах не спостерігається.

Після в / м введення кетопрофену в дозі 100 мг його виявляли в плазмі крові та спинномозковій рідині через 15 хв. З max кетопрофену в плазмі крові досягалася через 2 ч (1,3 мкг/мл).

Метаболізм і виведення. Кетопрофен інтенсивно метаболізується в печінці за допомогою ферментів. З організму виводиться у вигляді кон'югата з глюкуроновою кислотою. Т ½ становить 2 год. До 80% введеної дози кетопрофену виводиться з сечею, як правило (90%), у вигляді глюкуроніду, близько 10% - з калом. У пацієнтів з порушеною функцією нирок виведення кетопрофену сповільнено, Т ½ збільшується на 1 ч. У пацієнтів з порушеною функцією печінки кетопрофен може накопичуватися в тканинах. У пацієнтів похилого віку метаболізм і виведення кетопрофену сповільнюються, однак це має клінічне значення тільки при порушенні функції нирок.

Показання

Захворювання суглобів: ревматоїдний артрит; серонегативний спондилоартрит (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; внесуставной ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба). больовий синдром: люмбаго, посттравматичний біль в суглобах, м'язах; післяопераційний біль; біль при наявності метастазів пухлини в кістки; альгодисменорея.

Застосування

Дози підбирають індивідуально, залежно від стану пацієнта і його реакції на лікування.

Для парентерального застосування. Рекомендовані дози для дорослих. В / м введення: застосовувати 1 ампулу (100 мг) кетопрофену 1-2 рази на добу. У разі необхідності в / м введення можна доповнити призначенням пероральних або ректальних форм Артрокола. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг. В / в інфузія: інфузії кетопрофену проводяться тільки в умовах стаціонару. Інфузію проводять протягом 0,5-1 ч, курс лікування при в / в введенні становить ≤48 ч. Максимальна добова доза - 200 мг. Переривчаста в / в інфузія: 100-200 мг кетопрофену розчиняють в 100 мл 0,9% розчину натрію хлориду і вводять протягом 0,5-1 ч. Максимальна добова доза - 200 мг. Безперервна в / в інфузія: 100-200 мг кетопрофену розчинити в 500 мл розчину для інфузій (0,9% р-р натрію хлориду, розчин Рінгера з лактатом, глюкоза) і вводити протягом 8 ч. Максимальна добова доза - 200 мг.

Кетопрофен можна застосовувати разом з анальгетиками центральної дії; його можна змішувати з морфіном в одному флаконі: 10-20 мг морфіну і 100-200 мг кетопрофену розчинити в 500 мл розчину для інфузій (0,9% р-р натрію хлориду або розчин Рінгера з лактатом). Максимальна добова доза - 200 мг.

Тривалість лікування залежить від ступеня тяжкості перебігу захворювання, однак побічні ефекти можуть бути мінімізовані шляхом застосування мінімальної ефективної дози протягом якомога більш короткого часу. Для запобігання негативного впливу кетопрофену на слизові оболонки органів шлунково-кишкового тракту можна одночасно приймати антациди.

Застереження: флакони з розчином для ін'єкцій слід обгортати темним папером або алюмінієвою фольгою, оскільки кетопрофен чутливий до впливу світла. Трамадол і кетопрофен слід вводити окремо, оскільки при їх змішуванні може утворюватися осад.

Пацієнти похилого віку. У пацієнтів похилого віку ризик розвитку побічних реакцій зростає. Після 4 тижнів від початку лікування слід проводити моніторинг можливих шлунково-кишкових кровотеч. Рекомендується починати терапію кетопрофеном з мінімальної дози з метою утримання пацієнтів на найнижчій ефективній дозі.

Порушення функції нирок. Пацієнтам з порушенням функції нирок помірного ступеня тяжкості з кліренсом креатиніну 0,33 мл / с (20 мл/хв) дозу кетопрофену слід знизити. Застосування кетопрофену протипоказано хворим з тяжкими порушеннями функції нирок.

Порушення функції печінки. Пацієнтам з хронічними захворюваннями печінки та зниженим рівнем альбуміну в плазмі крові дозу кетопрофену слід знизити. Застосування кетопрофену протипоказано хворим з тяжкими порушеннями функції печінки.

Діти. У дітей препарат не застосовують.

Протипоказання

Реакції гіперчутливості до кетопрофену або допоміжних речовин; протипоказаний пацієнтам, у яких застосування кетопрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів провокує бронхоспазм, астматичні напади, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, гострий риніт або інші алергічні реакції. тяжка серцева недостатність; лікування післяопераційного болю при проведенні операції аортокоронарного шунтування; хронічна диспепсія в анамнезі, виразка шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення або шлунково-кишкові кровотечі, виразка або перфорація в анамнезі; цереброваскулярні або інші кровотечі; пацієнти, схильні до геморагії; геморагічний діатез; тяжкі порушення функції печінки або нирок; ба і риніт в анамнезі. кетопрофен протипоказаний пацієнтам з порушенням гомеостазу або які отримують терапію антикоагулянтами.

Побічні ефекти

Побічні ефекти зазвичай минущі. частіше виникають розлади з боку травного тракту.

З боку крові: геморагічна анемія, гемоліз, пурпура, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія. Кетопрофен у високих дозах може пригнічувати агрегацію тромбоцитів, пролонгуючи тим самим час кровотечі, і викликати носову кровотечу і утворення гематом.

З боку імунної системи: загострення БА, бронхоспазм або задишка (особливо у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів); ангіоневротичнийнабряк і анафілаксія; анафілактичні реакції, включаючи шок.

З боку психіки: депресія, нервозність, кошмарні сновидіння, сонливість, делірій з візуальними та слуховими галюцинаціями, дезорієнтація, порушення мови, зміна настрою.

З боку нервової системи: головний біль, астенія, дискомфорт, підвищена стомлюваність, слабкість, сонливість, запаморочення, парестезії, судоми, були окремі повідомлення про випадки псевдопухлини головного мозку.

З боку органу зору: порушення зору, кон'юнктивіт.

З боку органу слуху: шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: набряки, серцева недостатність, АГ. Є дані, що з застосуванням деяких НПЗП (особливо у високих дозах і при тривалому прийомі) може бути пов'язано незначне підвищення ризику артеріальних тромботичних явищ (наприклад інфаркт міокарда та інсульт). Для того щоб виключити такий ризик для кетопрофену, даних недостатньо.

З боку дихальної системи: кровохаркання, задишка, фарингіт, риніт, бронхоспазм (особливо у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів), набряк гортані (ознаки анафілактичної реакції), напади бронхіальної астми.

З боку травної системи: диспепсія, нудота, абдомінальний біль, діарея, запор, метеоризм, анорексія, блювота, стоматит; рідкісне розвиток гастриту; коліт, перфорація кишечника (як ускладнення запалення дивертикулу), мелена, гематемезис, виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, загострення виразкового коліту або хвороби Крона, ентеропатія з перфорацією, стеноз. Можуть виникати пептичні виразки, перфорація або шлунково-кишкові кровотечі. Ентеропатія може супроводжуватися слабкою кровотечею з втратою білка. Відчуття дискомфорту в шлунково-кишковому тракті, біль в шлунку, в рідкісних випадках - коліт. Існують повідомлення про випадки перфорації прямої кишки у жінок похилого віку. Ульцерація, крововилив або перфорація можуть розвиватися у 1% пацієнтів через 3-6 місяців лікування або у 2-4% пацієнтів через 1 рік лікування із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.

З боку гепатобіліарної системи: тяжкі порушення функції печінки, що супроводжуються жовтяницею і гепатитом.

З боку шкіри: висипання на шкірі, свербіж, алопеція, екзема, пурпуроподобная висип, підвищене потовиділення, кропив'янка, загострення хронічної кропив'янки, ексфоліативний дерматит, фотосенсибілізація, фотодерматит, бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса - Джонсона і токсичний епідермальний некроліз.

З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гострий пієлонефрит, органічні ураження нирок, гострий тубулярний некроз, гострий папілярний некроз; затримка рідини / натрію, гіперкаліємія.

З боку репродуктивної системи: менометроррагія.

Лабораторні показники: відхилення від норми рівня печінкових трансаміназ, підвищення рівня білірубіну в плазмі крові, при лікуванні НПЗП істотно підвищуються показники АЛТ і АСТ.

Реакції в місці введення: відчуття печіння і / або біль у місці введення, набряк. Кетопрофен знижує агрегацію тромбоцитів, пролонгуючи тим самим час кровотечі.

Особливі вказівки

Побічні ефекти (особливо з боку шлунково-кишкового тракту і серцево-судинної системи) можна запобігти, застосовуючи мінімальну ефективну дозу при короткій тривалості застосування. з обережністю слід призначати кетопрофен пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі. кровотеча і перфорація можуть розвиватися раптово без попередніх симптомів.

Ризик шлунково-кишкової кровотечі, ульцерации або перфорації вищий при підвищенні доз НПЗЗ у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо при таких ускладненнях, як геморагія або перфорація, а також в осіб похилого віку. У цих пацієнтів необхідно починати лікування з мінімальної дози. У них слід застосовувати комбіновану терапію протекторними препаратами (наприклад мізопростолом або інгібіторами протонної помпи). Пацієнти, у яких раніше відзначали побічна ефекти на шлунково-кишкового тракту, особливо пацієнти літнього віку, повинні повідомляти про будь-які незвичні абдомінальні симптоми (зокрема про шлунково-кишкову кровотечу), особливо на початку лікування. Препарат слід з обережністю призначати пацієнтам, які застосовують супутні препарати, здатні підвищувати ризик кровотеч або ульцерации, такі як пероральнікортикостероїди, антикоагулянти (варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, антитромботичні препарати (ацетилсаліцилова кислота). У пацієнтів з малою масою тіла відзначають відносне підвищення ризику розвитку шлунково-кишкових кровотеч. При виникненні кровотечі або ульцерации у пацієнтів, які отримують кетопрофен, терапію слід припинити. Препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів зі шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона) через можливість загострення.

Необхідно ретельно контролювати стан пацієнтів з артеріальною гіпертензією та / або хронічною серцевою недостатністю слабкого або помірного ступеня тяжкості в анамнезі, оскільки при терапії НПЗП є повідомлення про затримку рідини та набряках. У пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, хронічною серцевою недостатністю, встановленою ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та / або захворюваннями судин головного мозку слід застосовувати кетопрофен тільки після ретельного моніторингу стану. Ретельне обстеження необхідно перед початком тривалого лікування пацієнтів з факторами ризику при наявності у них гіперліпідемії, цукрового діабету або курців.

У хворих на бронхіальну астму, що супроводжується хронічним ринітом, синуситом та / або назальний поліпоз, найчастіше виникають алергічні реакції після прийому ацетилсаліцилової кислоти та / або нестероїдними протизапальними засобами. Застосування таких лікарських засобів може призвести до БА.

Препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з порушеннями гемостазу, гемофілією, хворобою Віллебранда, тяжкою тромбоцитопенією, нирковою або печінковою недостатністю, а також у осіб, які застосовують антикоагулянти (похідні кумарину і гепарину, головним чином низькомолекулярні гепарини).

У пацієнтів із захворюваннями печінки, в осіб, які отримують діуретики, при гіповолемії внаслідок великого хірургічного втручання, особливо у пацієнтів похилого віку пацієнти потребують ретельного контролю діурезу та функції нирок. Кетопрофен з обережністю застосовують у осіб з алкоголізмом.

В поодиноких випадках при застосуванні НПЗП відзначали виникнення шкірних реакцій, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса - Джонсона і токсичний епідермальний некроліз. Найвищий ризик розвитку таких реакцій існує на початку терапії. Препарат необхідно відмінити при перших проявах шкірного висипу, ураженні слизових оболонок або інших ознаках підвищеної чутливості.

При тривалому лікуванні кетопрофеном, особливо у пацієнтів похилого віку, необхідно контролювати зміну формули крові, а також функції печінки та нирок. При зниженні кліренсу креатиніну 0,33 мл / с (20 мл/хв) слід відкоригувати дозу кетопрофену. Кетопрофен може маскувати ознаки та симптоми інфекційних захворювань, такі як лихоманка.

Застосування препарату необхідно припинити перед великими хірургічними втручаннями.

Застосування кетопрофену може порушувати фертильність жінки та не рекомендується жінкам, які планують завагітніти, жінкам, які не можуть завагітніти або проходять лікування з приводу безпліддя.

На початку лікування слід провести ретельний моніторинг функції нирок у пацієнтів з серцевою недостатністю, цирозом і нефрозом, ХНН, особливо у пацієнтів похилого віку, а також пацієнтів, які отримують терапію діуретиками. У цих випадках застосування кетопрофену може викликати зниження ниркового кровотоку внаслідок придушення простагландинів і привести до декомпенсації функції нирок.

У пацієнтів з порушеннями функціональних показників печінки або із захворюваннями печінки в анамнезі необхідно періодично вимірювати рівень трансаміназ, особливо при тривалому лікуванні.

При сильному болі кетопрофен можна застосовувати в комбінації з морфіном в / в.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Безпека застосування кетопрофену під час вагітності не визначена, тому застосування препарату в I-II триместр вагітності можливо тільки в разі крайньої необхідності, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Застосування кетопрофену в III триместр вагітності протипоказано. Інгібування синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та / або розвиток ембріона / плода. Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик викидня і розвитку пороків серця і гастрошизис після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик розвитку вроджених вад серця підвищується від 1 до 1,5%. Ризик може зростати при збільшенні дози та збільшення тривалості терапії. У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до пре- і постімплантаціонних загибелі плоду і смерті ембріона / плода. Крім того, у тварин, яким вводили інгібітори синтезу простагландинів в органогенетіческій період вагітності, відзначали підвищення частоти розвитку різних вроджених порушень, включаючи серцево-судинні. У разі призначення кетопрофену жінці, яка планує вагітність, або в I і II триместр вагітності слід дотримуватися мінімально можливих дози та тривалості терапії. Відносно плода при застосуванні інгібіторів синтезу простагландинів в III триместр вагітності можливі наступні ефекти:

  • серцево-легенева токсичність (передчасне закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія);
  • порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності з проявом олігогідрамніон.

Вагітна і плід в кінці вагітності можуть бути схильні до наступних ефектів:

  • можливе збільшення тривалості кровотечі, зниження агрегаційної здатності тромбоцитів, навіть при застосуванні препарату в дуже низьких дозах;
  • придушення скорочувальної функції матки, що може привести до збільшення тривалості пологів.

Період грудного вигодовування. Дані щодо екскреції кетопрофену в грудне молоко відсутні. Кетопрофен не рекомендують призначати в період годування грудьми, оскільки безпека кетопрофену в період лактації не доведена.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. До з'ясування індивідуальної реакції на препарат (можливо запаморочення, сонливість, судоми та порушення зору) рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або роботи з механізмами.

Взаємодії

Не рекомендується одночасне застосування з кетопрофеном.

Слід уникати одночасного застосування кетопрофену з іншими НПЗЗ та саліцилатами, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2, антикоагулянтами (гепарин і варфарин), інгібіторами агрегації тромбоцитів (тиклопідин, клопідогрель), препаратами літію, метотрексатом у дозі 15 мг/тиждень через підвищення ризику шлунково кишкового кровотеч / ульцерации.

Оскільки кетопрофен зв'язується з білками, при одночасному застосуванні з іншими препаратами з цією властивістю (наприклад антикоагулянтами, сульфаніламідами, гідантоїнами) може виникнути потреба в регулюванні дози для запобігання підвищенню рівня цих препаратів внаслідок конкуренції за зв'язування з білками плазми крові.

Одночасне застосування з кортикостероїдами підвищує ризик виникнення виразок в органах шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкової кровотечі.

НПЗП можуть посилювати ефекти антикоагулянтів, таких як варфарин та гепарин. Застосування кетопрофену разом з антитромботичними агентами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик виникнення шлунково-кишкових кровотеч. При відсутності можливості уникнути одночасного застосування антикоагулянтів (гепарин і варфарин) і антитромботичних препратов (наприклад тиклопідин, клопідогрель) пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом лікаря. Одночасне застосування декількох антитромботичних засобів підвищує ризик розвитку кровотечі.

При одночасному застосуванні з препаратами літію знижується його виведення. Ризик підвищення рівня літію в плазмі крові може іноді досягати токсичного рівня через зниженого виведення літію нирками. Необхідно встановити ретельний моніторинг рівня літію в плазмі крові та відкоригувати дозу літію в період і після терапії НПЗП. Після застосування кетопрофену разом з метотрексатом (в дозі 15 мг/тиждень) виникала важка, іноді летальна токсичність, обумовлена підвищенням і пролонгацією концентрації цього препарату в крові. Тому рекомендовано робити 12-годинну перерву між прийомом кетопрофену і метотрексату.

Одночасне застосування з кетопрофеном вимагає заходів безпеки. Кетопрофен може знижувати ефективність антигіпертензивних препаратів та діуретиків. Застосування діуретиків може підвищувати ризик нефротоксичності НПЗЗ. У пацієнтів (особливо зі зневодненням, пов'язаних з прийомом діуретиків) відзначають підвищення ризику розвитку гострої ниркової недостатності на тлі зниження ниркового кровотоку, викликаного придушенням простагландинів. Перед початком лікування у таких пацієнтів необхідно відновити водний баланс і перевірити функцію нирок.

При одночасному застосуванні кетопрофену з метотрексатом (в дозі 15 мг/тиждень) слід щотижня проводити моніторинг рівнів формених елементів крові.

Ризик ниркових порушень підвищується у пацієнтів, які приймають діуретики або інгібітори АПФ одночасно з нестероїдними антиревматичними засобами. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (пацієнти зі зневодненням організму або пацієнти похилого віку) одночасне застосування інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину II та інгібіторів ЦОГ може викликати подальше погіршення функції нирок, в тому числі гострої ниркової недостатності. При одночасному застосуванні кетопрофену з пентоксифіліном підвищується ризик кровотечі. Необхідно проводити контроль стану системи згортання крові.

Одночасне застосування з кетопрофеном вимагає обережності. Кетопрофен може знижувати ефекти антигіпертензивних засобів (блокаторів β-адренорецепторів, інгібіторів АПФ) та діуретиків внаслідок пригнічення синтезу простагландинів. Застосування кетопрофену разом з тромболітиками та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик шлунково-кишкових кровотеч. Одночасне застосування пробенециду може привести до значного зниження кліренсу кетопрофену з плазми крові. Солі калію, калійзберігаючі діуретики, інгібітори АПФ, блокатори рецепторів ангіотензину II, нестероїдні протизапальні засоби, гепарин (низькомолекулярний або нефракціонований), циклоспорин, такролімус і триметоприм можуть викликати гіперкаліємію. Кетопрофен посилює ефекти пероральних протидіабетичних і протисудомних засобів (фенітоїн). Одночасне застосування НПЗП і серцевихглікозидів може викликати загострення серцевої недостатності, знижувати швидкість клубочкової фільтрації і підвищувати рівень глікозидів в плазмі крові. Одночасне застосування з циклоспорином і такролімусом підвищує ризик нефротоксичності, особливо у пацієнтів похилого віку. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами ефект міфепристону може знижуватися. НПЗП слід застосовувати через 8-12 днів після застосування міфепристону.

Передозування

Симптоми: головний біль, сонливість, нудота, блювота, біль в епігастрії, кривава блювота, діарея, випорожнення чорного кольору, порушення свідомості, пригнічення дихання, задуха, судоми, запаморочення, артеріальна гіпотензія, зниження функції нирок і ниркова недостатність, шлунково-кишкові кровотечі.

Лікування: слід негайно застосувати симптоматичну терапію в умовах стаціонару: промивання шлунка і застосування активованого вугілля. Також до симптоматичної терапії відносять: антагоністи Н2-рецепторів, інгібітори протонної помпи та простагландини, що зменшують вираженість небезпечних ефектів кетопрофену, що стосуються шлунково-кишкового тракту. Специфічний антидот відсутній.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C.