Нурофен 12+ таблетки покрытые оболочкой 200 мг блистер №12

Таблетки «Нурофен® 12+» применяются при следующих показаниях:

симптоматическое лечение легкой и умеренной боли, в частности головной боли, мигрени, боли в спине, невралгии, боли в мышцах, ревматической боли, боли при менструациях, зубной боли; симптоматическое лечение признаков простуды, гриппа и лихорадки.

Состав

Действующее вещество - ibuprofen (одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 200 мг в виде ибупрофена натриевой соли).

Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, ксилит (Е 967), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кармеллоза, тальк, акация, сахароза, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, краска для печати.

Противопоказания

повышенная чувствительность к ибупрофена или другим компонентам препарата; реакции гиперчувствительности (например астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) в анамнезе после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС); язва желудка, двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения в стадии обострения или в анамнезе (два и более выраженных эпизода подтвержденной язвы или кровотечения); желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, ассоциированные с приемом НПВС в анамнезе; тяжелое нарушение функции печени, тяжелые нарушения функции почек, тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA - Нью-Йоркской кардиологической ассоциации); цереброваскулярные или другие кровотечения; нарушения кроветворения или свертывания крови; синдром недостаточного всасывания глюкозы-галактозы или дефицит сахаразы-изомальтазы, непереносимость фруктозы; последний триместр беременности.

Способ применения

Применять внутрь взрослым и детям старше 12-ти лет. Только для кратковременного применения.

Чтобы минимизировать побочные эффекты, следует применять минимальную эффективную дозу, необходимую для лечения симптомов, в течение короткого периода времени.

Разовая доза для детей в возрасте от 12-ти лет и взрослых составляет 1-2 таблетки (200-400 мг ибупрофена) до 3-х раз в сутки, каждые 4-6 часов, в случае необходимости. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 таблеток в сутки).

Пациентам пожилого возраста не требуется специального подбора дозы, кроме случаев выраженной почечной или печеночной недостаточности.

Лекарственное средство принимать во время или после еды, не разжевывая, запивая водой в случае необходимости.

Если у детей и подростков симптомы заболевания сохраняются более 3-х дней или усиливаются, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.

Если у взрослых симптомы заболевания не исчезают или усиливаются, а также если лекарственное средство нужно применять более 10-ти дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и коррекции схемы лечения.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного.

Особенности применения

Беременные

Подавление синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков развития сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых аномалий повышается с менее 1% до 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. При применении ингибиторов синтеза простагландинов у животных повышается пре- и постимплантационная гибель и эмбриональная смертность.

Следует избегать применения ибупрофена в течение I и II триместров беременности, если только потенциальная польза для пациентки не превышает потенциальный риск для плода. Если ибупрофен применяет женщина в период, когда пытается забеременеть или в течение I - II триместра беременности, следует назначать минимальную эффективную дозу в течение как можно более короткого периода времени.

Во время III триместра беременности при применении любых ингибиторов синтеза простагландинов возможны такие воздействия на плод, как сердечно-легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока плода с легочной гипертензией) и нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с проявлением олигогидрамниона. Ибупрофен противопоказан в III триместре беременности из-за риска угнетения сократительной функции матки, что может привести к увеличению продолжительности родов с увеличением времени кровотечения у матери и ребенка, даже при применении очень низких доз.

Во время проведения некоторых исследований ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низкой концентрации. Маловероятно, чтобы это негативно влияло на младенца, которого кормят грудью. НПВС не рекомендуется применять во время кормления грудью.

Дети

Препарат применяют детям в возрасте от 12-ти лет.

Водители

При условии соблюдения рекомендаций по дозировке и длительности лечения влияние лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не ожидается. Но пациентам, которые испытывают головокружение, сонливость, дезориентацию или нарушения зрения при приеме НПВП, следует отказаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.

Передозировка

У детей доза ибупрофена более 400 мг/кг массы тела может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы

Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, очень редко - диарея. Может возникать шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении могут возникать токсические поражения центральной нервной системы, проявляющиеся в виде вертиго, сонливости, иногда - возбужденного состояния и дезориентации или комы. Иногда у пациентов наблюдаются судороги. При тяжелом отравлении может возникать гиперкалиемия и метаболический ацидоз, увеличение ПВ/международного нормализованного отношения (вероятно, через взаимодействие с факторами свертывания крови, циркулирующих в кровяном русле). Может возникать острая почечная недостаточность, поражение печени, артериальная гипотензия, угнетение дыхания и цианоз. У больных бронхиальной астмой возможно обострение астмы.

Лечение

Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля в течение одного часа после применения потенциально токсической дозы препарата. При частых или длительных спазмах мышц лечение следует проводить путем введения диазепама или лоразепама. В случае бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры.

Побочные эффекты

Чаще всего возникают желудочно-кишечные побочные реакции, которые в основном зависят от дозы, в том числе риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения зависит от дозы и продолжительности лечения.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.