Мяты перечной настойка флакон 25 мл
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Мята |
Действующее вещество | Настойка мяты перечной |
Серия/Линейка | Для детей |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Внутрь, жидкие |
Детям | С 12-ти лет |
Количество в упаковке | 25 мл |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Лубныфарм АО |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Украина |
Водителям | Нельзя |
Форма | Капли |
Условия отпуска | Без рецепта |
Инструкция Мяты перечной настойка флакон 25 мл
Состав
действующее вещество: настойка мяты перечной листвы;
1 флакон содержит настойки мяты перечной листвы (Menthae piperitae folium) (1:5) (экстрагент - этанол 45% (об/об)) - 25 мл;
другие составляющие: кроме экстрагента отсутствуют.
Лекарственная форма
Настойка.
Основные физико-химические свойства: жидкость коричневого или коричневого с зеленым цветом, с характерным запахом мяты. При хранении допускается выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Противорвотные средства и препараты, устраняющие тошноту.
Код ATX A04A D.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Масло мяты перечной (содержит до 70% ментола и его эфиров) и другие биологически активные вещества, содержащиеся в листьях мяты перечной (кетон-ментон, олеанолова и урсоловая кислоты, флавоноидные гликозиды), стимулируя чувствительные рецепторы слизистых ротовой полости и желудка, рефлекторным путем уменьшают чувство тошноты и предотвращают рвоту, а также оказывают умеренное спазмолитическое, успокаивающее и желчегонное действие.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Показания
Для симптоматического лечения расстройств пищеварения, таких как диспепсия и метеоризм.
Противопоказания
Детский возраст младше 12 лет, бронхиальная астма, бронхообструктивный синдром, спазмофилия, индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Не обнаружено.
Особенности по применению
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) следует избегать применения лекарственного средства, поскольку может усилиться изжога.
Пациентам с желчнокаменной болезнью или другими заболеваниями желчевыводящих путей следует с особой осторожностью назначать препараты, содержащие листья мяты перечной. Если симптомы усиливаются при использовании лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом.
Это лекарственное средство содержит от 39% (об/об) до 44% (об/об) этанола (алкоголя), то есть 938-1058 мг на максимальную дозу (3 мл), что эквивалентно 24-27 мл пива, 12-13 мл вина в дозе. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении беременным и кормящим матерям, детям, пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.
«Мяты перечная настойка» является традиционным лекарственным средством для использования в соответствии с показаниями, подтвержденными длительным применением.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность использования во время беременности или кормления грудью не установлена. Из-за отсутствия достаточных данных применение лекарственного средства во время беременности или кормления грудью не рекомендовано.
Данных о влиянии на фертильность нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования возможного влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводили.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство принимать внутрь до еды. Взрослым и детям от 12 лет назначать по 1 чайной ложке (2-3 мл) настойки 3 раза в день.
Продолжительность лечения зависит от заболевания и индивидуальной чувствительности к препарату.
Если симптомы сохраняются дольше 2 недель при применении лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом.
Дети.
Не рекомендуется применять «мяты перечную настойку» детям до 12 лет из-за содержания этилового спирта, входящего в состав препарата.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции (в т. ч. гиперемия, сыпь, зуд, отек кожи, крапивница, контактный дерматит), обострение изжоги. При появлении побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 мл во флаконах.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО "Лубнифарм".
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.