Ванкомицин-Виста лиофилизат для раствора для инфузий 1000 мг флакон 20 мл №1
Написать отзыв
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Ванкомицин |
| Действующее вещество | Ванкомицин |
| Серия/Линейка | Для детей |
| Дозировка | 1000 мг |
| Взрослым | Можно |
| Способ введения | Инъекции |
| Детям | Можно |
| Количество в упаковке | 1 флакон |
| Беременным | Нельзя |
| Кормящим | Нельзя |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | Mistral Capital Management |
| Диабетикам | Можно |
| Страна производства | Турция |
| Водителям | С осторожностью |
| Форма | Инфузии-концентраты и лиофилизаты |
| Условия отпуска | По рецепту |
Описание
Ванкомицин-Виста - противомикробное средство для системного применения.
Показания к применению
эндокардит; сепсис; остеомиелит; инфекции центральной нервной системы; пневмнония; инфекции кожи и мягких тканей.Состав
ванкомицина гидрохлорид в пересчете на ванкомицин 1000 мг; вспомогательные вещества: натрия гидроксид / соляная кислота (возможно наличие в связи с необходимостью коррекции рН).Противопоказания
Повышенная чувствительность к ванкомицину или к любому другому компоненту препарата.
Способ применения
Взрослые 500 мг каждые 6 часов или 1000 мг каждые 12 часов. Раствор вводить инфузионно не менее 60 минут. Максимальная разовая доза - 1000 мг, максимальная суточная доза - 2 г.
Дети.
Новорожденные в возрасте до 7 дней: начальная доза составляет 15 мг / кг массы тела, а затем - по 10 мг / кг массы тела каждые 12:00.
Новорожденные в возрасте от 7 дней до 1 месяца: начальная доза составляет 15 мг / кг массы тела, а затем - по 10 мг / кг массы тела каждые 8:00.
Дети в возрасте от 1 месяца: обычная доза ванкомицина составляет 10 мг / кг массы тела каждые 6:00.
Максимальная разовая доза для детей составляет 15 мг / кг массы тела, максимальная суточная доза - 2 г.
Концентрация раствора ванкомицина для детей не должна превышать 2,5-5 мг / мл. Раствор следует вводить в течение не менее 60 минут.
Особенности применения
Быстрое введение препарата в форме болюсной инъекции (в течение нескольких минут) может вызвать значительное артериальной гипотензии, включая шок, изредка с остановкой сердца, поэтому для уменьшения риска развития гипотензивных реакций следует контролировать артериальное давление пациента при введении лекарственного средства.
Ванкомицин следует применять только внутривенно из-за опасности развития некроза мягких тканей.
Для предотвращения развития побочных реакций раствор ванкомицина следует вводить в течение не менее 60 минут. Риск возникновения тромбофлебита может быть уменьшен за счет медленного введения разбавленного раствора (2,5-5 мг / мл) и изменения места введения препарата.
Побочные реакции, связанные со скоростью введения препарата, могут проявиться при любой концентрации и скорости введения препарата и исчезнуть после завершения введения препарата.
Следует с осторожностью применять препарат пациентам пожилого возраста, больным с нарушенным слухом или во время сопутствующего применения других ототоксических препаратов, таких как аминогликозиды.
Беременные
Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности. Применение ванкомицина в I триместре беременности противопоказано. Назначение ванкомицина во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода, при этом необходимо контролировать концентрацию ванкомицина в сыворотке крови.
Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения следует прекратить кормление грудью.
Дети
Препарат можно применять детям сразу после рождения.
Водители
В период лечения может снижаться способность концентрировать внимание, что следует учитывать при управлении автомобилем или выполнении работы, требующей повышенного внимания.
Передозировка
Передозировка характеризуется усилением выраженности побочных явлений.
Рекомендуется лечение, направленное на поддержание адекватной клубочковой фильтрации. Ванкомицин плохо выводится путем диализа. Избыток ванкомицина удалять путем гемофильтрации и гемодиализа с применением полисульфонова мембран.
Специфический антидот неизвестен.
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения *, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия.
Возможна обратимая нейтропения. Она обычно начинается через 1 неделю или позже после введения терапии ванкомицином или после получения общей дозы 25 г или более.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, артериальная гипотензия, флебит, васкулит, остановка сердца (эти реакции преимущественно связаны с быстрой инфузией препарата).
Со стороны дыхательной системы: одышка, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, крапивница, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, IgА-буллезный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание