Стаурум розчин для ін'єкцій 200 мг / 2 мл 2 мл №10
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Стаурум |
| Діюча речовина | Хондроітин сульфат |
| Дозування | 100 мг/мл |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Ін'єкції |
| Дітям | Не можна |
| Кількість в упаковці | 10 ампул |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН ТОВ |
| Діабетикам | Можна |
| Країна виробництва | Україна |
| Водіям | Можна |
| Форма | Ампули |
| Первинна упаковка | ампула |
| Умови відпуску | За рецептом |
Інструкція Стаурум розчин для ін'єкцій 200 мг / 2 мл 2 мл №10
Склад
діюча речовина:хондроїтину сульфат натрію;
1 мл міститьхондроїтину сульфату натрію 100 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, 0,1 М розчин натрію гідроксиду або 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: блідо-жовтий прозорий розчин, майже вільний від сторонніх часток.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Основні діючі речовини препарату – натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Вiн є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.
Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, чинить хондропротекторну, протизапальну, аналгезуючу дію. Замінює хондроїтину сульфат суглобового хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що спричиняють деградацію суглобового хряща: інгібує металопротеїнази, а саме лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює продукування хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В та простагландину Е.
Застосування препарату сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобових поверхонь, нормалізує продукування суглобової рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю.
Хондроїтину сульфат сповільнює резорбцію кiсткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кiсткової тканини.
Фармакокінетика
Хондроїтину сульфат натрію швидко всмоктується. Вже через 30 хвилин після внутрішньом'язової ін'єкції він виявляється у значних концентраціях в крові: Cmax досягається за 1 годину, потім поступово зменшується протягом 2 діб.
Хондроїтину сульфат натрію накопичується переважно в хрящових суглобах. Синовіальна мембрана не є бар'єром для його проникнення в порожнину суглоба.
Хондроїтину сульфат натрію виявляється в синовіальній рідині через 15 хвилин після внутрішньом’язового введення, а потім – в суглобовому хрящі, де його вміст досягає максимуму через 48 годин.
Максимальна концентрація у синовіальній рідині досягається через 4–5 годин після ін’єкції. Виводиться з організму впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.
Показання
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: симптоматичне лікування остеоартриту, артропатія, міжхребцевий остеохондроз, деформуючий остеоартроз.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до хондроїтину сульфату натрію або до будь-якого з компонентів препарату, особливо до спирту бензилового, кровотеча або схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, печінкова недостатність, ниркова недостатність.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними засобами хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.
Особливості застосування
Не слід застосовувати хондроїтину сульфат пацієнтам з раком передміхурової залози або з підвищеним ризиком розвитку раку передміхурової залози через можливий ризик збільшення поширення або рецидиву раку простати.
Не слід застосовувати хондроїтину сульфат пацієнтам з бронхіальною астмою.
У пацієнтів з бронхіальною астмою існує ризик нападів бронхіальної астми при прийомі глюкозаміну-хондроїтину сульфату.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін’єкцій препарату. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після завершення лікування. Для попередження загострень застосовувати повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування у разі потреби прискорення клінічної відповіді.
При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.
1 мл розчину містить 12 мг спирту бензилового, який може викликати отруєння та псевдоанафілактичні реакції у дітей грудного віку та дітей віком до 3 років.
Пацієнти з печінковою недостатністю.
Відсутні клінічні дані щодо досвіду застосування хондроїтину сульфату пацієнтам з порушеннями функції печінки.
Пацієнти з нирковою недостатністю.
Відсутні клінічні дані щодо досвіду застосування хондроїтину сульфату пацієнтам з порушеннями функції нирок.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Під час застосування препарату немає обмежень щодо керування автотранспортом та іншими складними механізмами.
Спосіб застосування та дози
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово по 1 мл через добу. У разі гарної переносимості дозу збільшувати до 2 мл, починаючи з четвертої ін’єкції. Курс лікування – 25–35 ін’єкцій. Повторні курси – через 6 місяців.
Діти
Досвід застосування препарату дітям відсутній. Не застосовувати дітям.
Передозування
Дані щодо передозування відсутні.
Побічні реакції
За частотою побічні реакції розподілені на такі категорії: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).
При застосуванні препарату в осіб із підвищеною гіперчутливістю до препарату можливі порушення:
з боку імунної системи:
частота невідома: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
з боку шкіри і підшкірної клітковини:
рідко: еритема, шкірні висипи, макулопапульозні висипи;
дуже рідко: відчуття свербежу, кропив’янка, дерматит;
частота невідома: алопеція; у місці ін’єкцій можливі почервоніння та свербіж;
з боку шлунково-кишкового тракту:
рідко: нудота, біль у животі, діарея;
частота невідома: блювання, метеоризм, диспепсичні явища, печія;
інші:
частота невідома: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.
Звітування про підозрювані побічні реакції
Звітування про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити безперервне спостереження співвідношення користі та ризиків, пов’язаних із застосуванням лікарського засобу. Спеціалісти у галузі охорони здоров’я повинні подавати інформацію про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою національної системи звітності.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Випадків несумісності не задокументовано з початку використання хондроїтину сульфату (1960 р.), однак слід уникати змішування розчинів високомолекулярних полісахаридів (у т.ч. хондроїтину сульфату) з розчинами інших лікарських засобів.
Упаковка
По 2 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул в картонній пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л./S.C. Rompharm Company S.R.L.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, 075100, округ Ілфов, Румунія / Eroilor str. No 1 A, Otopeni city, 075100, county Ilfov, Romania.
Поширені запитання
Яка ціна на Стаурум розчин для ін'єкцій 200 мг / 2 мл 2 мл №10?
У чому особливості товару Стаурум розчин для ін'єкцій 200 мг / 2 мл 2 мл №10?
Яка діюча речовина Стаурум розчин для ін'єкцій 200 мг / 2 мл 2 мл №10?
Які відгуки у товару Стаурум розчин для ін'єкцій 200 мг / 2 мл 2 мл №10?
Когда обострилась проблема со спиной, этот раствор включили в схему. Уколы не слишком болезненные, зато прошла скованность, стала свободнее двигаться. Большой плюс – не было побочных реакций, хотя я часто реагирую на любые уколы.
Стаурум - лікарський засіб, який використовується для лікування опорно-рухового апарату. Це нестероїдний протизапальний та протиревматичний препарат, що містить хондроїтин сульфат. Ліки відпускаються виключно за наявності рецепту.
Фармакологічні властивості
Препарат містить натрієві солі хондроїтину сульфату А і С, які мають молекулярну масу 11000 дальтон і відносяться до мукополісахаридів. Ці речовини входять до складу протеогліканів, які формують хрящову тканину разом із колагеном.
Препарат захищає хрящі від руйнування та сприяє їх відновленню, маючи хондропротекторний, протизапальний та знеболюючий ефект. Він компенсує втрату хондроїтину сульфату, який бере участь в обміні речовин у суглобах. Пригнічує дію ферментів, що руйнують суглобовий хрящ, та вільних радикалів, що ушкоджують клітини. Стимулює синтез протеогліканів хрящовими клітинами та регулює обмін кальцію та фосфору у хрящовій тканині. Покращує властивості хрящового матриксу, роблячи його міцнішим та еластичнішим.
Стаурум уколи допомагають відновити нормальний стан суглобів, попереджаючи їхню деформацію та знос. Зменшують тертя між поверхнями суглоба, забезпечуючи їх змащення. Нормалізують вироблення синовіальної рідини, яка живить та зволожує хрящі. Підвищують рухливість суглобів та знижують больовий синдром.
Хондроїтину сульфат також позитивно впливає на кісткову тканину, уповільнюючи її розсмоктування і втрату кальцію. Прискорює процеси регенерації кісток.
Склад та форма випуску
Стаурум – розчин для ін'єкцій, що містить діючу речовину хондроїтину сульфат натрію у концентрації 200 мг/2 мл. Поставляється в ампулах по 2 мл, в упаковці із 10 штук. Склад розчину також містить бензиловий спирт, 0,1 М розчин натрію гідроксиду або 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти і воду для ін'єкцій.
Показання до застосування
Згідно з інструкцією, стаурум ампули застосовуються при наступних дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів та хребта:
- остеоартрит;
- артропатії;
- деформуючий остеоартроз;
- остеохондроз;
- спондильоз;
- спондилоартроз та інші.
Для лікування дорослим пацієнтам слід вводити внутрішньом'язово по 1 мл через кожні 24 години. Якщо ліки добре переноситься, з четвертої ін'єкції можна збільшити дозу до 2 мл. Загальна кількість уколів у курсі – 25-35. Наступний курс лікування можна проводити не раніше ніж через півроку.
Протипоказання
Протипоказаннями до препарату стаурум є такі ситуації:
- підвищена індивідуальна чутливість до хондроїтину сульфату натрію або до будь-якого з компонентів препарату, особливо до бензилового спирту;
- кровотечі чи схильність до кровоточивості;
- тромбофлебіти;
- печінкова чи ниркова недостатність.
З якого віку можна сприймати? Чи можна вагітним?
Препарат має низький ризик для здоров'я дорослих людей. Користь від його застосування більша, ніж можливі небезпеки. Однак, ліки не рекомендуються дітям, які не досягли віку 15 років. Для запобігання небажаним ефектам будь-який засіб слід приймати після погодження з лікарем.
Застосування стауруму вагітними жінками пов'язане з високим ризиком для їхнього здоров'я та здоров'я плода. Тому користь від цих ліків не переважує можливу небезпеку. Щоб уникнути небажаних ефектів, будь-який лікарський засіб має бути призначений лікарем після консультації.
Побічні ефекти
Серед небажаних реакцій, які можуть виникнути при застосуванні стауруму, виділяються такі:
- З боку імунної системи. У поодиноких випадках можуть виявитися різні алергічні симптоми, такі як висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка або дерматит. У дуже поодиноких випадках можливий розвиток анафілактичного шоку або ангіоневротичного набряку, які потребують невідкладної медичної допомоги.
- З боку шкіри та підшкірної клітковини. У деяких пацієнтів відзначають почервоніння шкіри, макулопапульозний висип (дрібні плями та вузлики на шкірі) або алопецію (випадання волосся). Крім того, у місці введення препарату може спостерігатися почервоніння та свербіж.
- З боку шлунково-кишкового тракту. Часто пацієнти скаржаться на нудоту, біль у животі, діарею чи блювоту. Також можуть виникати метеоризм, диспепсичні явища чи печія.
Залежно від індивідуальної чутливості та дозування препарату, побічні ефекти від стауруму можуть бути різного ступеня тяжкості та тривалості.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Хондроїтин сульфат, що використовується разом з глюкокортикостероїдами та НПЗЗ, може знижувати необхідність у них та аналгетиках. Поєднання хондроїтину з глюкозаміном та іншими хондропротекторами посилює загальну дію. Додавання до раціону вітамінів А і С, а також мінералів, таких як марганець, магній, мідь, цинк і селен, підвищує ефективність лікування.
При використанні хондроїтину з аспірином або іншими препаратами, що впливають на згортання крові, слід контролювати показники згортання. Також хондроїтин може змінювати рівень тетрацикліну в крові при одночасному прийомі з антибіотиками цієї групи.
Стаурум можна купити в інтернет-аптеці АНЦ за доступною вартістю та з оперативною доставкою в найближчий до вас пункт видачі. Для онлайн-замовлення препарату необхідно вибрати потрібну кількість упаковок та оформити покупку. На препарат стаурум ціна в АНЦ вас приємно здивує.
FAQ
Стаурум навіщо?
Стаурум використовується для симптоматичного лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів та хребта: остеоартрит, артропатія, міжхребцевий остеохондроз, деформуючий остеоартроз.
Як розводити Стаурум?
Препарат готовий до введення. Вводити дорослим 1 мл препарату внутрішньом'язово через добу. Якщо добре переноситься, збільшити дозу до 2 мл з 4-ї ін'єкції. Курс – 25–35 ін'єкцій. Повторювати кожні 6 місяців.
Використана література
compendium.com.ua/
mozdocs.kiev.ua
likicontrol.com.ua/
Переваги і Недоліки
Поради фармацевта
Стаурум — ціни в Аптеці Низьких Цін
| 💊 Категорія | Стаурум |
| 💊 Кількість товарів | 1 |
| 💊 Найменша ціна | 835.12 грн. |
| 💊 Середня ціна | 916.03 грн. |
| 💊 Найбільша ціна | 994.29 грн. |
Відгуки покупців про Стаурум розчин для ін'єкцій 200 мг / 2 мл 2 мл №10
Препарат добре подіяв при шийному остеохондрозі від сидячої роботи. Значно зменшилися болі та пов'язаний з ними дискомфорт, тому я дуже задоволена результатом лікування.
При болях у суглобах допомагає. Після лікування стало легше і тепер не дратує постіне ниття суглобів під час руху.